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探討分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)模式在COPD患者中的實踐與效果評價

2019-04-03 06:39:42侯繼秋張紅梅付秀娟辛秀琴
實用藥物與臨床 2019年2期
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)評價

侯繼秋,張紅梅,付秀娟,辛秀琴

0 引言

藥學(xué)監(jiān)護(hù)是臨床藥師工作的核心內(nèi)容,如何有序、高效、量化地開展工作一直是臨床藥師關(guān)注的問題。天津市醫(yī)院藥學(xué)質(zhì)控中心率先在全國倡導(dǎo)了分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)[1],但是對于每一病種的藥學(xué)監(jiān)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)沒有相關(guān)的內(nèi)容規(guī)定,以慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)為例,多版指南中明確指出,應(yīng)當(dāng)根據(jù)COPD的臨床嚴(yán)重程度采取相應(yīng)的分級治療方案。本研究以COPD臨床指南中的分級治療方案為啟示,探討分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)模式,對患者進(jìn)行分級藥學(xué)監(jiān)護(hù),以提高藥學(xué)監(jiān)護(hù)效率,規(guī)范藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

1 資料與方法

1.1 病例采集與分組 統(tǒng)計2016年1-12月在我院呼吸內(nèi)科就診的COPD患者。按照住院時間順序隨機(jī)分成監(jiān)護(hù)組和對照組,監(jiān)護(hù)組患者根據(jù)分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)(見表1)確定監(jiān)護(hù)級別。入選標(biāo)準(zhǔn):明確診斷為COPD的患者;接受藥學(xué)監(jiān)護(hù)并按要求配合的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):并發(fā)其他疾病轉(zhuǎn)科的患者,死亡患者,拒絕做肺功能監(jiān)測的患者。監(jiān)護(hù)組由藥師根據(jù)不同級別開展藥學(xué)監(jiān)護(hù),對照組藥師不參與監(jiān)護(hù)。兩組患者均建立電子檔案,根據(jù)電子檔案EXCEL表內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)計,兩組患者的基本信息(年齡、性別、學(xué)歷、醫(yī)保等)等情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)建立 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)參考GLOD2015制定,2015版GLOD[2]對COPD分級做了細(xì)化的標(biāo)準(zhǔn),包括患者的狀態(tài)和呼吸困難程度,分級標(biāo)準(zhǔn)可操作性強(qiáng),依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合肺功能指標(biāo),對D類患者進(jìn)行一級藥學(xué)監(jiān)護(hù),對C類患者進(jìn)行二級藥學(xué)監(jiān)護(hù),對A/B類患者進(jìn)行三級藥學(xué)監(jiān)護(hù)。

1.3 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容 根據(jù)COPD臨床治療指南和文獻(xiàn)報道確定不同監(jiān)護(hù)級別的服務(wù)內(nèi)容,見表2。

1.4 臨床評價指標(biāo) 根據(jù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)內(nèi)容,分別從有效性、安全性、依從性3個方面評價藥學(xué)監(jiān)護(hù)效果的差異。通過肺功能改善率、平均住院時間量化有效性,以不良反應(yīng)例數(shù)統(tǒng)計安全性,從患者對用藥劑量、用藥時間及用藥注意事項(包括對吸入裝置使用方法)的掌握程度統(tǒng)計依從性。

2 結(jié)果

2.1 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)分組 排除并發(fā)其他疾病轉(zhuǎn)科的3例,死亡2例,剔除不可控原因拒絕接受肺功能監(jiān)測的24例,共納入298例患者,監(jiān)護(hù)組152例,對照組146例。監(jiān)護(hù)組中,一級、二級、三級藥學(xué)監(jiān)護(hù)分別為51例(33.55%)、52例(34.21%)、49例(32.23%)。

2.2 肺功能指標(biāo)評價 兩組患者入院時和出院時FEV1/FVC和FEV1%均改善(P<0.05),見表3。

2.3 住院時間比較 監(jiān)護(hù)組、對照組的平均住院時間分別為(9.5±2.99) d、(11.4±2.57) d,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.4 用藥依從性評價 在醫(yī)學(xué)查房和藥學(xué)查房時,根據(jù)不同級別對監(jiān)護(hù)組患者開展用藥教育,在出院時對兩組患者進(jìn)行依從性評價。結(jié)果顯示,監(jiān)護(hù)組用藥依從率高于對照組(94.11% vs. 85.33%,χ2=6.69,P<0.05),見表4。

2.5 安全性評價 兩組患者在住院期間均發(fā)生了一般的不良反應(yīng),發(fā)生率分別為9.9%和15.06%(χ2=1.85,P<0.05),經(jīng)處理后未影響治療。見表5。

3 討論

3.1 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)效果的評價 本研究結(jié)果顯示,出院時兩組患者的肺功能指標(biāo)較入院時均改善,說明我院COPD的診治水平較高,用藥合理。監(jiān)護(hù)組的改善情況優(yōu)于對照組,說明臨床藥師的分級監(jiān)護(hù)起到一定的作用。對COPD患者進(jìn)行用藥教育,可采用語言教育、書面教育以及實物演示3種教育形式。依從性分別從患者對服用藥物劑量的準(zhǔn)確性、服用時間的準(zhǔn)確性、特殊劑型用藥方法的準(zhǔn)確性進(jìn)行評價[3]。安全性方面,對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率高于監(jiān)護(hù)組,尤其聲音嘶啞的發(fā)生率高于監(jiān)護(hù)組,分析是對照組使用吸入劑后漱口不到位導(dǎo)致。對照組的平均住院時間較監(jiān)護(hù)組延長。通過藥師有效地對COPD患者進(jìn)行分級監(jiān)護(hù),患者的有效性、依從性、安全性均有提高,表明此種監(jiān)護(hù)模式具有可行性。

表1 COPD患者藥學(xué)監(jiān)護(hù)的分級標(biāo)準(zhǔn)

注:FEV1:第1秒用力呼氣量,F(xiàn)VC:用力肺活量,mMRC:呼吸困難指數(shù),CAT:慢性阻塞性肺疾病評估測試

表2 COPD患者分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容

表3 兩組患者肺功能指標(biāo)(FEV1/FVC、FEV1%)比較

表4 兩組患者用藥依從性評價(%)

表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例,%)

3.2 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)需逐步完善 本研究對患者的分級標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)比較單一,在方法成熟后可以逐步完善分級標(biāo)準(zhǔn),如患者的肝腎功能狀態(tài),肝腎功能受損也會影響藥物的代謝與排泄,將肝腎功能作為標(biāo)準(zhǔn)劃定的依據(jù)是必要的。患者服用的藥物種數(shù)以及是否存在并發(fā)癥等也可作為分級標(biāo)準(zhǔn),因為患者的基本疾病狀態(tài)和并發(fā)癥往往影響患者的預(yù)后,所以并發(fā)癥較多或肝腎功能較差的患者應(yīng)該納入重點監(jiān)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。患者用藥依從性的好壞與服用藥物的品種和數(shù)量有直接關(guān)系,因此,將患者的用藥種類納入分級標(biāo)準(zhǔn)也是可量化的,并且其對患者預(yù)后的影響較大。此外,如血藥濃度監(jiān)測值異常或出現(xiàn)嚴(yán)重ADR者以及既往有嚴(yán)重藥物過敏史、消化道出血史等也可作為分級標(biāo)準(zhǔn),并納入重點監(jiān)護(hù)。

3.3 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容需靈活實施 通過對COPD患者分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容的確立,臨床藥師可以將工作分為主次,針對一級監(jiān)護(hù)患者進(jìn)行重點查房,制式的表格對藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容涵蓋不全,基本是根據(jù)所有患者的共性問題進(jìn)行了分級,但針對患者需實施個體化的藥學(xué)監(jiān)護(hù),如肝腎功能不全、合并靜脈血栓、合并腫瘤的患者等,需要靈活的實施藥學(xué)監(jiān)護(hù)內(nèi)容。此外,如個別患者自備藥品的管理、藥物的經(jīng)濟(jì)性、藥物的輸注時間及順序等都是臨床藥師在臨床實踐中參與的工作,并未建立在分級藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)中,所以分級藥學(xué)服務(wù)需靈活實施。

3.4 分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)模式有待于完善 本研究從有效性、安全性和依從性3個方面評價分級藥學(xué)服務(wù)效果。但在有效性的評價中只納入了肺功能指標(biāo)和住院日,單純用肺功能指標(biāo)不能完全代表患者的預(yù)后[4],應(yīng)該將患者的癥狀、體征等量化后綜合評價預(yù)后效果。有部分患者在好轉(zhuǎn)后拒絕再次接受肺功能的評價,此次調(diào)查該部分患者(68例)未納入分析,在接下來的研究中需更加細(xì)化評價藥學(xué)服務(wù)效果的指標(biāo)。安全性方面應(yīng)增加患者的合并用藥種類統(tǒng)計,合并用藥增多,不良反應(yīng)的發(fā)生率也會增加。總之,分級藥學(xué)監(jiān)護(hù)模式是值得提倡的工作模式,可以提高監(jiān)護(hù)效率,量化工作效果,在工作中逐步完善,爭取為患者提供更優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。

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