龔新勇
云南省曲靖市第三人民醫(yī)院精神科一病區(qū),云南曲靖 655000
難治性精神分裂癥屬于醫(yī)院精神科極為嚴(yán)重并且受到廣泛關(guān)注的疾病之一,當(dāng)前對(duì)于此類患者在治療期間,以氯氮平藥物的應(yīng)用較為普遍,但是部分患者選擇常規(guī)劑量氯氮平藥物治療后,無(wú)法獲得顯著效果,如果將用藥劑量增大進(jìn)行治療,則會(huì)使得用藥不良反應(yīng)對(duì)應(yīng)增加,并且可能仍然無(wú)法獲得顯著治療效果[1]。對(duì)此確定有效藥物在氯氮平治療基礎(chǔ)上展開(kāi)配合治療,以期提高難治性精神分裂癥的治療效果,意義顯著。該次研究將選擇該院2016年5月—2018年6月收治的74例難治性精神分裂癥患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象;針對(duì)難治性精神分裂癥患者明確最佳疾病治療藥物,以此說(shuō)明小劑量氨磺必利+氯氮平藥物應(yīng)用可行性。報(bào)道如下。
選擇該院收治的74例難治性精神分裂癥患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象;抽簽法分組后明確各組所用藥物;對(duì)照組(37例):男10例,女27例;年齡分布范圍為25~79歲,平均年齡為(39.23±5.39)歲;病程分布范圍為 1~17 年,平均病程為(11.19±3.85)年;觀察組(37 例):男 11 例,女 26 例;年齡分布范圍為 26~81 歲,平均年齡為(39.26±5.42)歲;病程分布范圍為 2~18 年,平均病程為(11.22±3.89)年;納入標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)于CCMD-3關(guān)于疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),該次研究收治的難治性精神分裂癥患者均符合;②患者對(duì)于抗精神病藥物不良反應(yīng)無(wú)法耐受;③對(duì)于氨磺必利以及氯氮平藥物不存在禁忌證;④倫理委員會(huì)批準(zhǔn);⑤知情同意書(shū)簽署;排除標(biāo)準(zhǔn):①患有腦部或者軀體器質(zhì)性疾??;②屬于慢性衰退型精神分裂癥;③表現(xiàn)出智能障礙;觀察對(duì)比兩組難治性精神分裂癥患者性別、年齡、病程,結(jié)果均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)于入組后的兩組難治性精神分裂癥患者,明確各組所用藥物;對(duì)照組:選擇氯氮平+安慰劑藥物展開(kāi)疾病治療;觀察組:選擇小劑量氨磺必利+氯氮平藥物展開(kāi)疾病治療;對(duì)照組具體為:選擇氯氮平 (國(guó)藥準(zhǔn)字H44021 425)藥物治療期間,用藥頻率為2次/d,控制50 mg/d的首次劑量,在<2周,將用藥劑量增加,直至保持500 mg/d劑量進(jìn)行治療[2],后續(xù)需要對(duì)患者的用藥反應(yīng)進(jìn)行觀察,對(duì)用藥劑量合理調(diào)整,確保最大用藥劑量≤600 mg/d[3];此外,配合選擇安慰劑展開(kāi)治療,控制100 mg/d的首次劑量,在<1周,將用藥劑量增加,直至保持300 mg/d劑量進(jìn)行治療[4];觀察組具體為:氯氮平用藥方法同對(duì)照組難治性精神分裂癥患者保持一致;此外,配合選擇小劑量氨磺必利(國(guó)藥準(zhǔn)字H20113231)治療期間,控制100 mg/d的首次劑量,在<1周,將用藥劑量增加,直至保持300 mg/d劑量進(jìn)行治療[5]。對(duì)于兩組患者為期12周治療。
觀察對(duì)比兩組難治性精神分裂癥患者的用藥效果以及用藥副反應(yīng)(嗜睡、活動(dòng)減少、唾液增多、口干鼻塞、體質(zhì)量增加以及心動(dòng)過(guò)速)。
依據(jù)PANSS減分率,完成兩組難治性精神分裂癥患者療效判斷[6],具體為:治愈:對(duì)減分率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果≥75%;顯效:對(duì)減分率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),50%≤結(jié)果≤74%;有效:對(duì)減分率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),25%≤結(jié)果≤49%;無(wú)效:對(duì)減分率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果≤24%。
對(duì)于兩組難治性精神分裂癥患者用藥結(jié)果,采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件展開(kāi)數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料(用藥效果以及用藥不良反應(yīng))以[n(%)]形式表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
同對(duì)照組難治性精神分裂癥患者用藥效果(54.05%)、(75.68%)對(duì)比,觀察組愈顯率(86.49%)、總有效率(97.30%)提升程度明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組難治性精神分裂癥患者用藥效果臨床對(duì)比[n(%)]
同對(duì)照組難治性精神分裂癥患者用藥副反應(yīng)(29.73%)對(duì)比,觀察組總發(fā)生率(35.14%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組難治性精神分裂癥患者用藥不良反應(yīng)臨床對(duì)比[n(%)]
氨磺必利作為新型非典型抗精神病藥物之一,表現(xiàn)出雙重DA拮抗的特點(diǎn)[7],在選擇低劑量氨磺必利藥物對(duì)患者進(jìn)行治療期間,針對(duì)患者突觸前D2/D3受體可以進(jìn)行選擇性阻斷,從而于DA傳遞增強(qiáng)、認(rèn)知功能改善以及陰性癥狀改善方面獲得顯著效果[8];在選擇高劑量氨磺必利藥物對(duì)患者進(jìn)行治療期間,針對(duì)患者突觸后D2/D3受體可以進(jìn)行阻斷,從而于DA傳遞抑制、攻擊行為改善以及陽(yáng)性癥狀改善方面獲得顯著效果,通過(guò)有效拮抗5-HT7a,使得患者情感癥狀獲得確切改善[9]。
臨床針對(duì)難治性精神分裂癥患者在治療期間,小劑量氨磺必利+氯氮平藥物的聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)于患者精神功能恢復(fù)以及疾病狀況的緩解可以獲得明顯效果。此外,能夠使得患者神經(jīng)受體表現(xiàn)出生物學(xué)變化現(xiàn)象,從而對(duì)于自身健康改善顯著促進(jìn),使得患者的情感癥狀以及陰性癥狀等獲得確切改善。
該次研究中,選擇小劑量氨磺必利+氯氮平藥物展開(kāi)疾病治療的觀察組難治性精神分裂癥患者,同選擇氯氮平+安慰劑藥物展開(kāi)疾病治療的對(duì)照組患者進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),同對(duì)照組難治性精神分裂癥患者用藥效果(54.05%)、(75.68%)對(duì)比,觀察組愈顯率 (86.49%)、總有效率(97.30%)提升程度明顯;同對(duì)照組難治性精神分裂癥患者用藥副反應(yīng)(29.73%)對(duì)比,觀察組總發(fā)生率(35.14%)無(wú)明顯差異。同丁兆猛等[10]在《阿立哌唑聯(lián)合氯氮平對(duì)難治性精神分裂癥患者體質(zhì)量指數(shù)、低密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇水平的影響》一文中表現(xiàn)出一致研究結(jié)論,該文中觀察組總有效率92.35%高于對(duì)照組82.33%極為明顯,進(jìn)而證明小劑量氨磺必利+氯氮平藥物的聯(lián)合應(yīng)用,能夠在對(duì)疾病治療安全指數(shù)做出保證的前提下,兩種藥物療效互相補(bǔ)充,充分協(xié)同,最終在改善病情方面獲得尤為顯著效果,進(jìn)而獲得上述結(jié)果,從而證明小劑量氨磺必利+氯氮平藥物臨床聯(lián)合應(yīng)用可行性。
綜上所述,難治性精神分裂癥患者在接受治療期間,小劑量氨磺必利+氯氮平的有效應(yīng)用,同氯氮平+安慰劑用藥效果比較,不會(huì)導(dǎo)致用藥副反應(yīng)增加,并且可使得臨床治療愈顯率、總有效率明顯提升,最終為難治性精神分裂癥患者病情顯著好轉(zhuǎn)、生活品質(zhì)顯著提升,奠定基礎(chǔ)。