兩種先鋒植物對鉛鋅廢渣生境改善及重金屬遷移的影響

邱 靜，吳永貴，2，3*，羅有發，陳 然，鄭志林，周佳佳

（1.貴州大學資源與環境工程學院，貴陽 550025；2.貴州大學應用生態研究所，貴陽 550025；3.貴州省喀斯特環境生態工程研究中心，貴陽 550025）

貴州黔西北鉛鋅冶煉活動已有上百年的歷史，是我國土法煉鋅活動最為典型的區域之一[1]。雖然該區域土法煉鋅活動已在2006年時被徹底取締，但在長期冶煉活動中產生的大量鉛鋅廢渣中Pb、Zn、Cd、Cu等重金屬含量高，且因廢渣物理結構差、植物必需的營養元素缺乏、微生物活性低等因素，嚴重限制了鉛鋅廢渣堆場植物的生長及其他生物的活動[2]。長期裸露的鉛鋅廢渣中的重金屬極易通過降雨沖刷及地表徑流、滲濾液、地下水和大風揚塵等途徑遷移擴散至周邊水體、土壤、大氣等環境介質中及覆蓋農作物表面，嚴重威脅周邊及下游地區的水質安全、農產品食品安全和生態安全[3-4]，故亟需在鉛鋅冶煉廢渣堆場上及時開展生態恢復及其污染控制的工作。

植被重建是一種經濟且持續有效的礦渣廢棄地植物生態恢復措施[5]。由于廢渣堆場特殊的生境，在一定程度上影響了植物的生長繁殖。然而在自然條件下，部分植物能夠適應礦渣堆場惡劣的生態環境并在堆場上自然生長、定植[6-7]。在長期自然選擇的作用下，對礦渣高重金屬污染的特殊生境產生了獨特的耐性機制[8-9]以適應環境變化，成為廢渣堆場自然恢復植被中的先鋒植物。這類修復植物不僅生長速度快、性狀優良，還能改善惡劣生境[10]，為后期各類植物的著生創造優良的條件，從而為植物群落的演替奠定良好的基礎[11]。因此，選擇能對高重金屬污染礦渣堆場進行生境改善的修復植物是生態恢復成功與否的關鍵因素。許多學者對鉛鋅尾礦上生長的植物的生態適應性進行了廣泛研究。研究結果表明銀合歡[12]（Leucaena leucocephala）、長喙田菁[13]（Sesbania rostrata）對Pb、Zn等重金屬有一定的耐性；邢丹等[14]在篩選黔西北鉛鋅冶煉廢渣堆場中的耐重金屬植物優勢種時，發現大葉醉魚草（Buddleja davidii）具有耐旱、耐貧瘠的特點，可作為鉛鋅廢渣堆場重金屬耐性先鋒植物。本課題組野外調查發現，土法煉鋅廢渣堆場上自然定居有許多類蘆[Neyraudia reynaudiana（Kunth）Keng ex Hitchc.]和土荊芥（Chenopodium ambrosioidesL.），而目前關于鉛鋅冶煉廢渣上自然定居的類蘆和土荊芥的生態適應性及其生態修復潛力的研究尚未見報道。此外，作為植物受污染脅迫時優先作出響應的根際微環境，因其特殊的物理、化學及生物學特性，已成為研究植物-土壤-微生物之間相互作用的重要微域[15]，先鋒植物根際微環境對廢渣重金屬的生物地球化學過程[16]、尾礦基質理化特性及微生物活性[17]等方面具有重要的影響。

因此，本文以貴州省威寧縣猴場鎮群發村土法煉鋅廢渣堆場上自然定居的類蘆和土荊芥為研究對象，分析自然定居植物根際重金屬的遷移轉化特征以及兩種植物對廢渣基質養分積累及酶活性改善的狀況，旨在明晰兩種自然定居植物對土法煉鋅廢渣堆場的生態適應性及生態修復潛力，以期更好地為黔西北鉛鋅廢渣重金屬污染治理和植被恢復物種的選擇提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 研究區概況

黔西北（水城、赫章、威寧等）是貴州鉛鋅礦分布的主要地區（26°21′～27°46′N，103°36′～106°43′E），屬亞熱帶季風氣候。地勢西高東低，海拔差在2000 m左右，氣候垂直差異大。夏季溫涼，冬季寒冷，年平均氣溫10.5～15.5℃，年平均降雨量950～1100 mm。該區屬于亞熱帶常綠闊葉林區，植物資源十分豐富。

研究區域位于貴州省威寧縣猴場鎮群發村（26°41′34″N，104°44′0.384″E），堆場主體廢棄物為土法煉鋅后排放的廢渣，主要包括鉛鋅礦冶煉礦渣、燒結罐殘片、耐火磚塊、煤灰渣等，廢渣中Pb、Zn、Cu、Cd等重金屬含量很高。該廢渣堆場多年來無人管護，自然生長著幾種植物，處于自然恢復狀態。

類 蘆 [Neyraudia reynaudiana（Kunth） Keng ex Hitchc.]屬于多年生禾本科類蘆屬，稈形高大，為強陽性草種，生長速度快，自然更新能力強，生物量大，能夠適應各種逆境因子，抗逆性強，耐干旱、瘠薄、鹽堿、高溫、嚴寒。土荊芥（Chenopodium ambrosioidesL.）為黎科黎屬一年生或多年生草本，有強烈臭氣，莖直立，分枝繁茂，具有生長快、生物量大的特點。實驗采集的類蘆和土荊芥均為多年生植物，在廢渣堆場自然生長多年。

1.2 樣品采集與測定

以研究區域內成群生長的兩種自然定居植物（土荊芥和類蘆）為研究對象，選取長勢基本相同的兩種先鋒植物各5株，小心將植株連根拔起，采用抖落法分別獲得根際和非根際廢渣，同時在同一區域內選擇無植被生長的裸露廢渣作為對照。將所采集的廢渣樣品混勻后裝入無菌袋密封保存帶回實驗室，采回的廢渣去除其中的大顆粒石子及植物根系后采用四分法分成兩份，一份廢渣置于4℃冰箱中保存，用于廢渣酶活性、呼吸強度等指標的測定。另一份廢渣放在室內通風處自然風干后研磨、過篩，用于測定鉛鋅冶煉廢渣的理化性質等指標。兩種植物樣品先用自來水洗凈后，再用去離子水漂洗干凈，105℃殺青30 min，75℃烘干，稱量后粉碎，過100目尼龍篩，放入干燥箱備用。

廢渣理化性質測定主要參照《土壤農化分析方法》[18]。pH和電導率（EC）分別采用玻璃電極法和原位電極法（廢渣∶水=1∶2.5）測定，有效氮采用堿解擴散法測定，有效磷采用0.5 mol·L-1NaHCO3溶液浸提-鉬銻抗比色法測定，總氮采用H2SO4-HClO4消煮-蒸餾法測定，總磷采用H2SO4-HClO4消煮-鉬銻抗比色法測定，有機質采用高溫外加熱重鉻酸鉀氧化-容量法測定，速效鉀含量采用1 mol·L-1乙酸銨浸提-原子吸收分光光度法測定。

基質脲酶活性采用靛酚藍比色法測定，蔗糖酶活性采用3，5-二硝基水楊酸比色法測定，堿性磷酸酶活性采用磷酸苯二鈉比色法測定，過氧化氫酶活性采用高錳酸鉀滴定法測定[19]；廢渣呼吸作用強度采用靜止培養-堿液吸收滴定法測定[18]。所用容器均用5%HNO3浸泡24 h后使用，避免重金屬的各種可能性污染。廢渣重金屬總量采用鹽酸-硝酸-高氯酸消解；植物樣品重金屬含量采用硝酸-高氯酸消解；參照張朝陽等[20]改進BCR連續提取法，將廢渣中重金屬的形態分為可交換態、可還原態、可氧化態及殘渣態。植物樣品消解液和重金屬總量及各形態提取液中Cu、Pb、Zn、Cd的含量采用原子吸收光譜儀（ICE3500，美國熱電）測定。

1.3 數據處理

轉運系數=[（莖部某重金屬含量×莖部質量+葉部該重金屬含量×葉部質量）/（莖部質量+葉部質量）]/根部該重金屬含量

富集系數=[（根部某重金屬含量×根部質量+莖部該重金屬含量×莖部質量+葉部該重金屬含量×葉部質量）/（根部質量+莖部質量+葉部質量）]/廢渣中該重金屬含量

用Excel 2017對實驗數據進行處理和分析，IBM SPSS Statistics 22.0軟件進行ANOVA方差分析、多重比較（Duncans法）和Pearson相關性分析。

2 結果與分析

2.1 先鋒植物對廢渣基質基本理化性質的影響

由廢渣基質pH和EC的變化可知（表1），土荊芥和類蘆根際廢渣的pH值均顯著低于對照廢渣（P＜0.05），表明兩種自然定居植物在鉛鋅廢渣堆場上的生長對其根際廢渣具有一定的酸化作用。廢渣EC值總體表現為：非根際>根際>對照。其中，土荊芥非根際廢渣中EC顯著高于對照廢渣、土荊芥根系廢渣、類蘆根際和非根際廢渣（P＜0.05），土荊芥和類蘆生長可不同程度地增加其根際和非根際廢渣的電導率。

與對照廢渣相比（表1），植物存在可顯著增加其根際廢渣基質養分含量（P＜0.05），土荊芥和類蘆根際廢渣基質中全磷、全氮、有效磷、有效氮、速效鉀和有機質含量分別是對照廢渣的 4.15、4.94、3.76、2.43、7.05、1.99倍和3.69、2.85、3.37、3.09、2.95、1.75倍，表現出明顯的根際聚集現象。不同植物根際廢渣中的養分也存在顯著差別，土荊芥根際廢渣基質中全磷、全氮、有效磷、速效鉀和有機質含量均高于類蘆根際廢渣，且兩種植物根際廢渣基質中全氮和速效鉀的含量存在顯著差異（P＜0.05）；就有效氮而言，類蘆根際廢渣基質有效氮含量顯著高于對照及土荊芥根際廢渣（P＜0.05）。

2.2 先鋒植物對廢渣基質酶活性及呼吸作用強度的影響

從廢渣基質酶活性（表2）可看出，同有植被覆蓋的廢渣相比，裸露廢渣（對照）酶活性較低，其堿性磷酸酶、蔗糖酶、脲酶、過氧化氫酶活性分別為0.43 mg·g-1、2.02 mg·g-1、0.11 mg·g-1、0.67 mL·g-1。土荊芥和類蘆植被的自然定居和生長增加了其根際廢渣基質中的酶活性，根際廢渣基質酶活性除過氧化氫酶外均顯著高于非根際及對照（P＜0.05），兩種先鋒植物表現出強烈的根際修復效應。但兩種植物對廢渣基質酶活性的影響存在顯著差異，具體表現為：類蘆根際廢渣中堿性磷酸酶、脲酶及過氧化氫酶活性顯著高于土荊芥根際及非根際廢渣（P＜0.05），而類蘆根際廢渣基質蔗糖酶活性卻顯著低于土荊芥根際廢渣（P＜0.05）。就廢渣基質呼吸強度而言，對照廢渣的呼吸強度為53.76 mL·kg-1，土荊芥、類蘆根際廢渣基質的呼吸強度均顯著高于對照及其相應的非根際廢渣（P＜0.05），但兩種先鋒植物根際廢渣的呼吸強度間無顯著差異（P＞0.05）。

表1 植物根際和非根際廢渣基質理化性質Table 1 Physico-chemical characteristics of the rhizosphere and non-rhizosphere slags

表2 植物根際和非根際廢渣基質酶活性及呼吸強度Table 2 Enzyme activity and respiratory intensity of the rhizosphere and non-rhizosphere slags

2.3 先鋒植物對重金屬的吸收積累特征

從植物不同部分重金屬含量（表3）可知，土荊芥和類蘆根部組織中Cd、Cu、Zn、Pb的含量均高于莖部或葉部的含量（除類蘆根部Cd的含量較低外），且土荊芥根部Cu、Cd含量及類蘆根部Cu含量顯著高于其莖部或葉部相應的重金屬含量（P＜0.05），說明兩種先鋒植物的根部是吸收積累廢渣中Cd、Cu、Zn、Pb的主要部位。但兩種植物根部對重金屬的吸收積累能力不同，類蘆根部Cu、Pb含量顯著高于土荊芥根部（P＜0.05），分別是土荊芥根部的2.68、4.78倍。就兩種先鋒植物對重金屬的富集系數和轉移系數而言，土荊芥和類蘆對Cu、Pb、Zn、Cd的富集系數均較低（0.01～0.03）；除類蘆對Cd具有較高的轉運系數（2.02）外，土荊芥和類蘆對其他重金屬Cu、Cd、Zn、Pb的轉運系數均小于1。

2.4 先鋒植物對廢渣基質中重金屬化學形態分布的影響

由兩種自然定居植物根際微域及對照廢渣重金屬的賦存形態特征可知（圖1），對照廢渣中Cd、Cu、Zn、Pb化學形態分布比例分別為：殘渣態＞可氧化態＞可交換態＞可還原態；殘渣態＞可氧化態＞可還原態＞可交換態；殘渣態＞可氧化態＞可交換態＞可還原態；殘渣態＞可還原態＞可交換態＞可氧化態；殘渣態是對照廢渣重金屬Cd、Cu、Zn、Pb的主要存在形態。與對照廢渣相比，兩種先鋒植物生長對其根際廢渣基質中Cd、Cu、Zn、Pb賦存形態所占比例具有明顯影響?？傮w上，植物生長促進根際廢渣基質中殘渣態Cd、Cu、Zn、Pb向可交換態轉化，具體表現如下：

土荊芥根際廢渣基質中Cd以可交換態為主（占43.04%），Cd可交換態比例較對照廢渣增加了25.31%，而Cd可氧化態和殘渣態所占比例分別較對照廢渣降低了11.24%、16.23%。土荊芥根際廢渣基質中的Cu以殘渣態為主，但其殘渣態比例（28.04%）較對照廢渣（32.08%）要低，土荊芥根際廢渣中Cu可交換態、可還原態比例均顯著高于對照廢渣（P＜0.05）。土荊芥根際廢渣基質殘渣態是Zn的主要賦存形態，但根際廢渣基質中Zn殘渣態、可氧化態比例

較對照均有顯著降低，而Zn可交換態和可還原態比例較對照廢渣有顯著增加（P＜0.05）。土荊芥根際廢渣基質中Pb以可氧化態為主，可氧化態比例（27.03%）高于對照廢渣（23.52%），但其可還原態和殘渣態比例均顯著低于對照廢渣（P＜0.05），可交換態比例有所增加，但與對照相比差異不顯著（P＞0.05）。

表3 植物體內重金屬含量及其轉運系數與富集系數Table 3 Heavy metal contents in different parts of plants and their translocation and bioaccumulation factors

圖1 植物根際廢渣基質各重金屬賦存形態分布Figure 1 Distribution of chemical fractions of heavy metals in the rhizosphere slags

類蘆根際廢渣基質中Cd以可交換態為主，占50.23%，較對照廢渣Cd可交換態比例增加了32.50%，而類蘆根際廢渣Cd可氧化態、殘渣態比例分別較對照廢渣降低了12.61%、22.14%。殘渣態是類蘆根際廢渣基質中Cu、Zn的主要賦存形態，但根際廢渣基質中Cu除可交換態比例較對照廢渣增加外，可還原態、可氧化態、殘渣態比例均顯著低于對照（P＜0.05）；類蘆根際廢渣基質中Zn可交換態和可還原態比例高于對照廢渣，而根際廢渣基質中Zn可氧化態、殘渣態比例較對照均有所降低，且差異顯著（P＜0.05）。與對照廢渣相比，類蘆根際廢渣基質中Pb以可氧化態為主，所占比例較高（28.77%），可還原態比例為21.58%，顯著低于對照（P＜0.05），而其交換態、殘渣態比例與對照相比差異不明顯（P＞0.05）。

2.5 植物根系廢渣重金屬可交換態含量及其理化性質的相關性

根系廢渣中重金屬可交換態含量的變化與廢渣基質理化因子之間表現出一定的相關性（表4），廢渣中可交換態Cu、Cd、Zn、Pb與EC、全磷、全氮、有效磷、有效氮、速效鉀、有機質、酶活性及呼吸作用強度間均呈正相關關系?？山粨Q態Cu與全磷、有效氮、有機質及蔗糖酶之間，可交換態Cd與EC和速效鉀之間，可交換態Zn與全氮、堿性磷酸酶、脲酶及過氧化氫酶之間，可交換態Pb與EC、速效鉀及過氧化氫酶之間呈顯著正相關（P＜0.05）。可交換態Cu與EC、全氮、速效鉀、堿性磷酸酶、脲酶及過氧化氫酶之間呈極顯著（P＜0.01）正相關；可交換態Cd與全磷、全氮、有效磷、有效氮、有機質、酶活性及呼吸強度間呈極顯著（P＜0.01）正相關；可交換態Zn與全磷、有效磷、有效氮、有機質、蔗糖酶和呼吸強度之間呈極顯著正相關（P＜0.01）。pH與可交換態Cu、Cd、Zn、Pb呈負相關，且可交換態Cd、Zn與pH表現出極顯著負相關性（P＜0.01）。整體而言，修復植物根際廢渣中EC、全磷、全氮、有效磷、有效氮、速效鉀、有機質、酶活性及呼吸作用強度等含量越高，廢渣中Cu、Cd、Zn、Pb可交換態重金屬含量也相應增加。

3 討論

土法煉鋅廢渣堆場由于重金屬含量高、極端pH值（強堿性）、物理結構差、養分貧瘠等特性，加上黔西北威寧高寒地區降雨偏少、蒸發量大，不利于植被恢復。長期以來大量廢棄鉛鋅渣場處于寸草不生的裸露狀態。盡管如此，隨著廢渣在自然環境中堆置時間的增加，少數適應這種極端生境的先鋒植物逐漸在廢渣堆場上自然定居。這些自然定居的先鋒植物根系可通過呼吸、分泌、吸收等作用[7]改善廢渣基質理化及微生物學特性。廢渣pH和EC的變化（表1）表明，與對照廢渣相比，土荊芥和類蘆生長可分別降低和增加廢渣基質的pH和EC值，其原因可能是兩種自然定居植物在響應環境脅迫時所釋放的根際分泌物對廢渣具有一定的酸化作用[21-22]，解離出的H+使基質中陰陽離子吸收失衡，從而導致植物根際微域的pH值下降；先鋒植物在酸化根際廢渣的同時對廢渣礦物質也有一定的溶解作用，進而可不同程度增加根際廢渣基質溶液離子濃度。

表4 先鋒植物根際廢渣重金屬可交換態含量及其理化性質間的相關系數Table 4 Correlation coefficients between exchangeable heavy metals and physico-chemical factors in rhizosphere

兩種先鋒植物根際廢渣基質養分（有效磷、有效氮、全磷、全氮、速效鉀和有機質）含量顯著增加（表1），根際聚集現象明顯，這與孟令軍等[23]研究結果相似。其原因主要有兩個方面：一是植物可以通過調節自身生命過程來適應極端生境，當環境中各種礦物營養缺乏時會刺激根系向周圍環境中釋放大量有機物和無機物[24]，使根際土壤養分含量明顯提高。二是植物根系分泌物中含有較高濃度的碳水化合物、氨基酸等物質，為根際微生物的生存和繁殖提供了豐富的碳源和氮源，促進根際微生物大量繁殖。根系分泌物中的一些有機酸和活性物質也可通過溶解及絡合溶解作用、羧基配位交換作用、還原作用等解離和轉化一些難溶性礦物，釋放養分元素進而增加基質養分有效性[25]。

廢渣的呼吸強度是指廢渣微生物活動中釋放CO2的過程，可用來衡量廢渣微生物的總活性。兩種先鋒植物根際廢渣呼吸強度增加（表2），主要是由于植物根際效應的存在，根系分泌物中大量小分子化合物可作為化感物質為微生物的大量增殖創造有利條件，使得根際范圍內具有很高的微生物生物活性[26-27]，從而增加基質的呼吸強度。先鋒植物根際廢渣基質酶活性的提高，不僅與根系響應環境脅迫促進酶類物質的分泌有關[28]，而且微生物活性的增加使微生物在其生命活動中能不斷地向外界環境釋放胞外酶，或者死亡后由細胞自溶作用解脫出胞內酶[29-30]，使酶活性增強。

土荊芥和類蘆根部是Cu、Cd、Zn、Pb的主要吸收積累部位。Mendez等[31]研究表明，植物通過將吸收的重金屬元素囤積在根部，減少其向地上部轉移，從而減少對光合、呼吸、生殖系統的傷害，來維持植物正常的生長。類蘆對Cd具有較高的轉運系數，表明類蘆在吸收重金屬Cd后表現出一定的向莖或葉轉移的能力，可能發展了某種特殊的生理機制，如通過主動運輸將重金屬運送到液泡、葉脈、木質部等部位貯存起來，減少重金屬毒性并保障植物正常生長[32]。兩種自然定居植物對Cu、Cd、Zn、Pb富集系數均較小，表明土荊芥和類蘆對Cu、Cd、Zn、Pb富集能力較低。雖然對重金屬的富集能力遠弱于超積累植物，但兩種植物能夠在高重金屬的土法煉鋅廢渣堆場上自然生長，表明其對廢渣的極端生境具有較強的生態適應性，可能通過某種外部機制，不吸收或者少吸收生長環境中高含量的重金屬進行自我保護，從而避免遭受生理毒害。因此，土荊芥和類蘆可作為土法煉鋅廢渣堆場植被重建或生態修復前期工程的先鋒優勢植物。

由植物根際微域和對照廢渣重金屬的賦存形態可知（圖1），對照廢渣中Cd、Cu、Zn、Pb主要以殘渣態存在，可能是因為廢渣經過長時間的地球化學風化過程，所釋放的重金屬被硅酸鹽和其他原生、次生的穩定礦物固定[33]。根據重金屬各形態的生物利用性大小可以把各種化學形態分為生物有效態、潛在有效態和不可利用態[34]。其中可交換態的重金屬容易被生物吸收，也被稱作生物有效態，生物有效性高[35]。先鋒植物的定居改變了廢渣微環境，促進廢渣基質中Cd、Cu、Zn、Pb化學形態再分布，總體上交換態含量增加，即生物有效態含量增加。影響重金屬生物有效態含量的因素有很多，包括pH、EC、有機質、重金屬元素的化合物種類甚至土壤根系分泌物等[36]。只要外界環境條件稍加改變，就可能立刻引起廢渣對重金屬的吸附-解吸行為，進而導致重金屬存在形態的改變。

重金屬生物有效態含量增加主要有以下幾方面的原因：一是廢渣酸堿度（pH），它是影響廢渣重金屬形態轉化的主要因素，不僅決定了各種廢渣礦物的溶解度，而且影響廢渣中重金屬離子在固相上的吸附程度[37-38]。在兩種植物根際環境中，根際pH顯著低于對照廢渣，可交換態Cd、Cu、Zn、Pb與pH值表現出負相關性（表4），根際pH值的降低對重金屬產生了一定的活化作用，增加了重金屬生物有效態含量。二是電導率（EC）的大小反映廢渣中水溶性鹽類的含量，廢渣中存在著諸如 Na+、K+、Ca2+、Mg2+等強電解質在內的水溶性鹽類，它們與重金屬離子競爭廢渣表面的吸附位點，植物根系電導率的增加，使兩者之間的競爭力增大，從而會降低廢渣對重金屬的專性吸附。表4中可交換態Cu、Cd、Zn、Pb與EC值呈顯著正相關的結果也證明了這一點。三是有機質是控制重金屬遷移、生物可利用程度及毒性的影響因素之一，是形成重金屬絡合物的重要組分。廢渣有機質含有大量的功能基團，可以和廢渣中重金屬通過螯合或者絡合作用，形成有機-金屬配合物，在一定程度上提高了重金屬的可溶性[39-40]。四是根系分泌物是保持根際微生態系統活力的關鍵因素。根際環境由于根系分泌物的存在，不僅有效改善了根際環境中廢渣養分狀況，而且根際活動能改變重金屬在廢渣中的存在形態，通過酸化根際環境，與廢渣重金屬發生絡合等作用而使根際廢渣中的重金屬活化[41]。而且根系分泌物能為根際廢渣微生物提供碳源和氮源，由于根際廢渣中動物、植物和微生物的聯合作用，使重金屬在根際廢渣中的活動更旺盛[42]，增加了根際廢渣基質重金屬的生物有效性。

4 結論

（1）土法煉鋅廢渣呈堿性且養分貧瘠，土荊芥和類蘆在鉛鋅廢渣上的自然定居生長可有效改善廢渣基質的理化性質及微生物特性。同無植被覆蓋的裸渣（對照）相比，廢渣基質養分、酶活性及呼吸強度均有顯著的增加，使廢渣朝著良性方向發展，可以作為生境改善植物應用于廢渣堆場的前期生態修復中。

（2）兩種自然定居植物根部是重金屬的主要吸收積累部分，除類蘆對Cd的轉運系數較高，土荊芥對Cd、Cu、Zn、Pb及類蘆對Cu、Zn、Pb的轉運系數均小于1。兩種植物都能在高重金屬的極端生境中生長，表現出對土法煉鋅廢渣環境較強的生態適應性。

（3）根際廢渣基質中全磷、全氮、有效磷、速效鉀、有機質等理化因子與可交換態Cd、Cu、Zn、Pb之間呈正相關關系。土荊芥和類蘆的定居改變了根際廢渣的微環境，促進了Cd、Cu、Zn、Pb殘渣態向可交換態轉化，重金屬生物有效態含量增加，提高了重金屬的生物有效性。