shRNA穩定干擾Raptor基因表達的小鼠胸腺上皮細胞系的建立

閔玉嬌，吳皓杰，王薈，潘子輝，邵啟祥

（1.江蘇大學醫學院免疫學與免疫學檢驗教研室，江蘇 鎮江212013；2.江蘇大學生殖醫學科學研究院，江蘇 鎮江212001）

哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信號途徑是普遍存在于細胞中的一條重要信號途徑，可調節細胞周期進程、細胞增殖和代謝［1-2］。mTOR 激酶分為雷帕霉素敏感的mTORC1和雷帕霉素不敏感的mTORC2。mTOR和mLST8均存在于兩種mTOR激酶中，此外mTORC1中還包含Raptor、PRAS40等分子。研究表明，mTORC1在個體、組織和細胞的生長發育和退化中發揮重要作用［3］。mTORC1與T細胞的發育分化關系密切，胸腺上皮細胞（thymic epithelial cells，TECs）作為構成胸腺微環境的重要組分對T細胞的發育有很大影響。本課題組前期研究發現mTORC1可能參與TECs的退化過程（未發表），本研究擬通過構建Raptor shRNA慢病毒載體穩定轉染小鼠胸腺上皮細胞系（mouse thymic epithelial cell line 1，mTEC1），敲降Raptor基因，觀察mTORC1在TECs中的作用，從而闡明TECs衰老和退化機制。

1 材料與方法

1.1 試劑與材料

慢病毒載體質粒pLKO.1-puro由上海交通大學醫學院、上海市免疫學研究所李斌教授惠贈；ps-PAX2及PMD2.0G慢病毒包裝質粒為我院龔愛華教授贈予；感受態DH5α細菌由本實驗室杜鳳移老師饋贈；限制性內切酶AgeⅠ和Eco RⅠ購自寶生物工程（大連）有限公司；膠回收試劑盒以及質粒提取試劑盒為生工生物工程（上海）股份有限公司產品；DMEM培養液、胎牛血清和Lip2000為美國Thermo公司產品；牛血清白蛋白購自湖州英創生物科技有限公司；哺乳動物蛋白抽提試劑RIPA購自上海碧云天生物技術有限公司；蛋白酶抑制劑混合物為瑞士Roche公司產品；抗磷酸化mTOR（phosphomTOR，p-mTOR）、抗mTOR、抗Raptor、抗磷酸化核糖體S6激酶（phospho-p70S6k，p-p70S6k）、抗核糖體S6激酶總蛋白（t-p70S6k）和HRP偶聯的羊抗兔IgG抗體均為美國CST公司產品；抗β-肌動蛋白抗體為美國Santa Cruz公司產品；ECL檢測試劑盒為德國Merck公司產品。

1.2 細胞培養

1.3 Raptor基因shRNA目的片段的合成

從Sigma網站檢索Raptor基因的shRNA序列，并在其5′端和3′端分別加入AgeⅠ和Eco RⅠ限制性核酸酶切位點序列，具體序列如下：正義鏈，5′-CCGGGCCCGAGTCTGTGAATGTAATCTCGAGATT ACATTCACAGACTCGGGCTTTTTG-3′；反義鏈，5′-A ATTCAAAAAGCCCGAGTCTGTGAATGTAATCTCGA GATTACATTCACAGACTCGGG-3′；由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。

1.4 pLKO.1-puro慢病毒載體質粒酶切

慢病毒載體質粒pLKO.1-puro經感受態DH5α細菌擴增后，用限制性內切酶AgeⅠ和EcoRⅠ進行酶切，體系如下：AgeⅠ2.5μL，Eco RⅠ2.5μL，pLKO.1-puro 2.5μg，緩沖液5μL，以無菌雙蒸水補足至50μL。酶切反應條件：37℃4 h。

1.5 膠回收酶切后pLKO.1-puro載體

將“1.4”產物行1%瓊脂糖凝膠電泳，并于長波紫外檢測儀中檢測，切取目的位置相應的條帶并稱重。按照生工生物工程（上海）股份有限公司膠回收試劑盒操作步驟進行膠回收。

1.6 載體酶切及與目的片段的連接

將Raptor基因shRNA目的片段的正義鏈與反義鏈1∶1混合，退火后按下述體系加樣，16℃連接過夜，將shRNA連接到膠回收的pLKO.1-puro載體中。體系如下：10×緩沖液2μL，pLKO.1-puro酶切純化載體1μL，Raptor shRNA目的片段16μL，T4連接酶1μL。

1.7 pLKO.1-puro-shRNA-Raptor轉化感受態細菌

取“1.6”中連接產物1μL加入感受態DH5α中，輕輕混勻置于冰上孵育30 min；42℃孵育90 s，期間勿搖動EP管；休克結束后迅速移至冰上，加入LB液體培養基400μL，于37℃搖床250 r／min擴增2 h；4 000 r／min室溫離心4 min，棄去一半上清液后混勻，將菌液均勻涂布于含有氨芐西林的LB固體平板上，37℃培養16 h；然后挑取單個菌落接種于含有氨芐西林的LB液體培養基中，于37℃搖床250 r／min孵育過夜。

1.8 質粒的提取和測序

按照試劑盒說明書提取質粒，送生工生物工程（上海）股份有限公司測序，分析shRNA序列（含AgeⅠ和Eco RⅠ兩個酶切位點）是否正確，確認是否成功構建pLKO.1-puro-shRNA-Raptor載體。

1.9 病毒的包裝與感染

將HEK-293T細胞接種于60 mm培養皿中，當細胞生長至匯合度為70%且狀態良好時，加入6μg質粒進行轉導，即pMD2G、psPAX2和pLKO.1-puroshRNA-Raptor載體按質量比1∶2∶3比例混勻，加入高糖DMEM至250 mL；同時另取高糖DMEM 232 mL，加入18μL Lip2000混勻，室溫靜置5 min；最后將含有質粒的DMEM 加入至含有Lip 2000的DMEM中，混勻，室溫靜置20 min；加入到HEK-293T細胞培養皿中，補充培養基體系至3 mL，置于37℃，5% CO2培養箱培養8 h；棄培養液，加入3 mL含10%胎牛血清的無雙抗高糖DMEM繼續培養24 h；收集培養上清液，用0.22μm除菌濾器過濾，即為病毒懸液；同時將轉染的HEK-293T細胞更換新鮮培養基孵育24 h，再次收獲病毒懸液。將收獲的病毒懸液和含10%胎牛血清的DMEM以1∶1加入到匯合度為30%左右的mTEC1中，加入聚凝胺（5μg／mL）培養24 h；重復此步驟再次培養24 h后更換正常的無雙抗DMEM并加入嘌呤霉素（2～5 μg／mL）篩選穩定感染的細胞。待細胞生長穩定，完全抵抗嘌呤霉素后，收集部分細胞提取蛋白進行免疫印跡法鑒定，另一部分繼續傳代培養。

1.10 免疫印跡法檢測各組細胞相關蛋白的表達

將野生型mTEC1和穩定感染shRNA-Raptor病毒的mTEC1以每孔2×105接種于6孔板，前者接種2孔，后者接種1孔，37℃5% CO2培養24 h，分別記作mTEC1組，shRNA-Raptor組。在其中1孔野生型mTEC1中以1∶1 000加入50μmol／L雷帕霉素，記作mTEC1-雷帕霉素組。繼續培養12 h，收集各組細胞提取蛋白；mTEC1-雷帕霉素組作為mTOR及其下游被抑制的陽性對照。

蛋白行SDS-PAGE，70 V 2 h；350 mA轉膜2 h；PVDF膜洗滌后用5% BSA封閉1 h；抗Raptor、mTOR、p-mTOR、p70S6k、p-p70S6k和內參β-肌動蛋白等一抗按說明書用封閉液按1∶1 000稀釋，4℃孵育過夜；TBST洗膜3次，每次10 min；加入HRP偶聯的羊抗兔IgG抗體（TBST稀釋，均為1∶10 000），室溫孵育1 h；TBST洗膜3次，每次10 min；采用ECL檢測試劑盒曝光檢測各蛋白表達情況并進行灰度掃描，使用Graph-Pad Prism 5軟件進行統計學分析。

1.11 連續計數法檢測mTEC1-shRNA-Raptor細胞的增殖

將野生型mTEC1與穩定感染shRNA-Raptor病毒的mTEC1以每孔5 000個細胞的初始密度接種于12孔板，各接種7個復孔。每天各計數兩種細胞其中一個孔的細胞數，計數7 d；重復3次。

1.12 TUNEL法檢測mTEC1-shRNA-Raptor細胞的凋亡

將野生型mTEC1與穩定感染shRNA-Raptor病毒的mTEC1以5 000個／孔接種于96孔板，5% CO237℃培養48 h，根據羅氏公司Tunel試劑盒說明書染色。主要步驟如下：棄去96孔板中培養基，PBS洗2次；每孔加100μL 4%低聚甲醛（pH＝7.4），室溫固定20 min；PBS洗2次；加入新鮮配制的滲透液100μL置于冰上破膜10 min；PBS洗滌2次；將標記溶液與酶濃縮液以9∶1比例混合，每孔加入50 μL，37℃孵育1 h；PBS洗滌2次，滴加1滴PBS置于熒光顯微鏡下觀察，陽性細胞可見綠色熒光。最后計算出陽性細胞比例。

1.13 統計學方法

所有實驗數據采用GraphPad Prism 5軟件行統計學分析，計量數據采用均數±標準差（±s）表示，3組間均數比較采用單因素方差分析，進一步兩兩比較采用SNK-q檢驗；2組間均數比較采用t檢驗，以P＜0.05判斷差異有統計學意義。

2 結果

2.1 載體質粒pLKO.1-puro酶切和電泳鑒定

pLKO.1-puro慢病毒載體經酶切后，瓊脂糖凝膠電泳顯示在1 900 bp和7 000 bp左右處出現條帶，表明載體質粒酶切成功。見圖1。

2.2 Raptor shRNA目的片段與載體連接產物的鑒定

測序結果與插入的Raptor基因的shRNA序列5′-CCGGGCCCGAGTCTGTGAATGTAAT-CTCGAGATTACATTCACAGACTCGGGCTTTTTG-3′完全一致（第261～318位），表明成功構建pLKO.1-puro-shRNARaptor載體。見圖2。

2.3 pLKO.1-puro-shRNA-Raptor穩定轉染mTEC1細胞系的建立

由圖3可見，與mTEC1組相比，shRNA-Raptor組Raptor蛋白、p-mTOR以及p-p70S6k表達量均明顯降低（P均＜0.05）；與mTEC1組相比，mTEC1-雷帕霉素組p-mTOR以及p-p70S6k表達量也明顯降低，但二者間Raptor蛋白表達差異無統計學意義（P＞0.05）。由此進一步說明，shRNA-Raptor組pmTOR以及p-p70S6k表達降低是由Raptor基因抑制造成的。

圖1 p LKO.1-puro載體酶切電泳鑒定

圖2 pLKO.1-puro-shRNA-Raptor載體鑒定

圖3 免疫印跡檢測各組細胞相關蛋白的表達

2.4 mTEC1-shRNA-Raptor和野生型mTEC1細胞數變化

如圖4所示，mTEC1-shRNA-Raptor和mTEC1培養7 d，2種細胞同一天的細胞數間差異均無統計學意義（P均＞0.05）。

圖4 mTEC1-shRNA-Raptor和mTEC1細胞計數

2.5 Tunel細胞凋亡試驗陽性率統計

如圖5所示，mTEC1-shRNA-Raptor和野生型mTEC1細胞Tunel試驗陽性率均很低，二者差異無統計學意義（t＝1.27，P＞0.05），表明2種細胞正常培養時很少發生凋亡。由此說明，Raptor基因敲降并不引起mTEC1明顯的凋亡。

3 討論

圖5 mTEC1與mTEC1-shRNA-Raptor細胞Tunel試驗陽性率比較

自噬是細胞清除其損傷的細胞器或錯誤折疊蛋白的重要方式。自噬減弱時，細胞內錯誤折疊的蛋白堆積，導致細胞衰老死亡。mTOR信號通路是細胞內重要的信號通路，其可抑制自噬［4］。大量文獻報道，mTOR活化增加可致細胞衰老和退化［5-9］。胸腺是機體最重要的中樞免疫器官，TECs是胸腺中最為重要的基質細胞之一，是胸腺微環境的重要組成部分。本實驗室研究發現，隨著小鼠年齡的增長，胸腺mTOR表達上調（未發表）。為進一步研究mTOR在TECs退化中的作用，本研究通過建立mTORC1與下游作用的重要分子Raptor基因穩定敲降的mTEC1細胞，成功構建Raptor基因的pLKO.1-puro-shRNA慢病毒質粒，并成功感染mTEC1。免疫印跡結果表明，轉染后的mTEC1-shRNA-Raptor細胞Raptor和p-mTOR以及p-p70S6k蛋白表達水平明顯降低，說明已成功構建Raptor基因敲降的mTEC1細胞系。mTOR參與細胞的增殖和凋亡，本實驗采用連續計數法以及Tunel法檢測細胞增殖與凋亡，結果顯示，Raptor基因的敲降并不影響mTEC1增殖和凋亡。Foxn1是轉錄叉頭因子家族成員，在胸腺發育中起重要作用。已有文獻報道，敲除mTORC1／Raptor并不會引起胸腺的明顯萎縮和胸腺細胞的凋亡，只有聯合敲除Foxn1后，胸腺才發生明顯的退化和萎縮［10］。本實驗結果也證明這一點。盡管mTORC1信號通路參與細胞的生長增殖，但其對mTEC1的作用還未闡明，在胸腺退化過程中mTOR信號和Foxn1之間以何種方式發揮作用，尚有待深入研究。