









[摘 要] 傳統的傳染性法氏囊病(IBD)疫苗免疫研究主要集中于系統抗體水平的監測,忽略了黏膜免疫抗體在抵抗感染中的作用。本文拓展傳統思路,根據自然感染規律,以研究局部黏膜免疫為主線,深入分析弱毒疫苗激發雛雞的黏膜免疫抗體變化規律,對科學使用和評價畜禽疫苗、降低養殖業的損失具有重要的意義,對提高養殖經濟效益將產生積極的影響。
[關鍵詞] 傳染性法氏囊病;活疫苗;黏膜免疫
[中圖分類號] S858.31 [文獻標識碼] B [文章編號] 1674-7909(2019)28-105-3
隨著養雞業規?;图s化的發展,傳染病的種類和數量以及其發病率在不斷增加。有效的生物安全措施對于控制疾病具有重要意義,其中疫苗接種是最有效和最經濟的手段,可有效提高家禽對特定疫病的特異性免疫力[1]。近年來,黏膜免疫日益引起人們重視,并被認為處于現代免疫預防的中心地位。因為黏膜組織是機體和環境進行交流的場所,其主要功能是作為機體的防御屏障,清除和排斥病原體的入侵外源,保護機體免受損害[2,3]。
1 傳染性法氏囊病研究進展
1962年,Cosgrove正式報道了該病在美國特拉華州(Delaware)甘布羅鎮(Gumboro)的肉雞群中發生,因此又稱“甘布羅病”。1970年,Hitchner建議將該病命名為傳染性法氏囊?。↖BD)。我國于1978年由周蛟等發現該病,并于1982年分離到病毒。1985年以來,世界許多地方相繼報道了變異株/血清亞型或超強毒株(vvIBDV)的出現,從而使該病呈現了新的流行特點,對養雞業造成愈加嚴重的危害。
2 黏膜免疫研究進展
早在20世紀30年代就有人注意到,當呼吸道和消化道感染時,其保護性免疫力與血清中抗體關系不大,而與黏膜表面分泌液中抗體關系密切。據此推斷,動物除循環抗體外,尚有局部免疫防御系統。之后,又有學者提出局部抗體的概念。到1963年,Chodirker和Tomasi等對黏液免疫球蛋白的類型進行了大量的免疫化學研究,首先在外分泌液中發現了一種IgA類抗體,導致了黏膜免疫概念的產生。
3 材料與方法
3.1 試驗材料
3.1.1 試驗動物。試驗動物為7~10日齡SPF雛雞(雞胚在實驗室培養箱中孵化),SPF雞蛋購自乾元浩股份有限公司南京生物藥品廠。
3.1.2 疫苗。雞傳染性法氏囊活疫苗(NF8株),由乾元浩股份有限公司南京生物藥品廠生產,批號181101,有效期為2020年5月,用于免疫雛雞。
3.2 試驗方法
3.2.1 動物分組與免疫。7日齡SPF雛雞141只,隨機分為3組,即試驗組一(簡稱T1組,70只)、試驗組二(簡稱T2組,50只)、對照組(簡稱C組,21只)。試驗組一,7日齡雛雞按照規定劑量(2羽份/只)飲水免疫一次;試驗組二,7日齡雛雞按照規定劑量(2羽份/只)飲水免疫一次,于2周后加強免疫一次(2羽份/只);對照組,7日齡雛雞,作空白對照組。
3.2.2 樣品的采集與處理。
試驗組一,分別于免疫后7、14、21、28、35、42 d和49 d各處死雛雞5只,每只雛雞均收集血液(分離血清)、食道黏液、十二指腸黏液、空腸中斷黏液;試驗組二,分別于第2次免疫后7、14、21、28、35、42 d和49 d各處死雛雞5只(死亡之前僅采集血清樣品),雛雞均收集血液(分離血清)、食道黏液、十二指腸黏液、空腸中斷黏液;對照組,每次處死雛雞3只,采集樣品作為陰性對照。
4 結果與分析
4.1 血液中IgA的檢測及其變化規律
雛雞血液IgA含量在IBD疫苗初次免疫后28 d達到最高峰,然后緩慢下降。而經過二次免疫后的雛雞血液IgA含量逐漸升高,且維持時間較長。兩組的IgA含量明顯高于對照組的IgA含量(見表1)。
4.2 血液中IgG的檢測及其變化規律
雛雞血液IgG含量在IBD疫苗初次免疫后21 d達到最高峰,然后緩慢下降。而經過二次免疫后的雛雞血液IgG含量逐漸升高,且維持時間較長。兩組的IgG含量明顯高于對照組的IgG含量(見表2)。
4.3 不同腸斷的黏膜抗體檢測結果及其變化規律
4.3.1 食道黏液中IgA的含量。雛雞食道中IgA含量在IBD疫苗初次免疫后28 d達到最高峰,然后緩慢下降。而經過二次免疫后的IgA含量逐漸升高,且維持時間較長。兩組的IgA含量明顯高于對照組的IgA含量(見表3)。
4.3.2 十二指腸黏液中IgA的含量。雛雞十二指腸中IgA含量在IBD疫苗初次免疫后28 d達到最高峰,然后緩慢下降。而經過二次免疫后的IgA含量逐漸升高,且維持時間較長。兩組的IgA含量明顯高于對照組的IgA含量(見表4)。
4.3.3 空腸中斷黏液中IgA的含量。雛雞空腸中IgA含量在IBD疫苗初次免疫后28 d達到最高峰,然后緩慢下降。而經過二次免疫后的IgA含量逐漸升高,且維持時間較長。兩組的IgA含量明顯高于對照組的IgA含量(見表5)。
5 討論
本研究拓展了傳統的研究思路,根據自然感染規律,以研究局部黏膜免疫為主線,以IBDV弱毒疫苗作為試驗材料,深入分析其激發雛雞的黏膜免疫抗體變化規律,從而為生產實踐提出建設性意見,對提高養殖經濟效益產生積極的影響。
雞的黏膜免疫系統是由與黏膜相關的淋巴組織,包括與腸道和支氣管相關的淋巴組織組成的,包括腸道黏膜集合淋巴結、消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜下層的淋巴小結和彌散淋巴組織,這些器官和組織中含有豐富的B細胞、T細胞和巨噬細胞等[4]。參與黏膜免疫的主要成分是與黏膜相關的免疫球蛋白,即分泌型IgA和一些能下調全身性免疫應答的效益型T細胞,以及黏膜定向細胞運輸系統[5]。黏膜免疫系統的結構,根據形態分為黏膜集合淋巴體和彌散淋巴組織,集合淋巴體的濾泡發生中心的部分B細胞含有黏膜IgA,其與黏膜上皮產生的大量IgA有關。
研究表明,黏膜免疫系統既是機體與外界的屏障,也是病原體入侵機體的重要門戶,因此其在機體免疫力方面有著極其重要的地位,IgA是黏膜免疫作用的主要抗體[6]。本試驗檢測了雛雞經過免疫后,不同黏膜免疫應答部位中IgA的消長規律均有所不同。IgA在局部黏膜免疫系統分泌中濃度較高,在血清中含量較低,主要在黏膜免疫中發揮重要作用。由此可見,在進行黏膜免疫復雜的免疫應答變化過程中,IgA的檢測是十分重要和必要的。再次應答產生的抗體高于初次應答產生的抗體,且維持時間長,疫苗有較好的免疫作用。
參考文獻
[1]B.W卡尼克.禽病學[M].高福,劉文軍,譯.10版.北京:中國農業出版社,2018.
[2]黃健生.雞傳染性法氏囊病免疫程序初探[J].中國畜禽傳染病,1977(4):22-24.
[3]陳忠斌,徐宜為.傳染性法氏囊病毒分子生物學研究進展[J].國外獸醫學—畜禽傳染病,1997(2):1-4.
[4]楊淑靜.黏膜免疫[J].國外醫學免疫學分冊,2001(6):296-298.
[5]楊倩,周廣禮.動物黏膜免疫新進展[J].畜牧與獸醫,2001(5):38-39.
[6]朱國強,王永坤.禽類免疫系統的結構與功能[J].預防獸醫學進展,2001(1):27-30.