外源6-BA對兩個品種黃秋葵種子萌發的影響

李鮮花，賀 英，張 穎

(榆林學院 生命科學學院，陜西 榆林 719000)

黃秋葵(Abelmoschusesculentuss)屬錦葵科(Malvaceae)秋葵屬(Malva)，又名咖啡黃葵、羊角豆，系一年生草本植物[1,2]。因其兼具菜、藥、花等各種用途，具有極高的經濟價值，人們稱其為“蔬菜王”。目前，黃秋葵在我國華北、西北、華南等地區均有種植，且種植面積逐年擴大[3～4]，越來越受到人們的青睞[5]。

黃秋葵種皮堅硬，種子存在硬實，導致其發芽率較低，產量也隨之下降，成為抑制黃秋葵種植的一個重要因素[6]。6-BA作為植物生長必需的激素之一，在種子萌發過程中，通過有選擇性的釋放更多的GA3而調控種子萌發與生長[7,8]。研究表明，羊草種子萌發的最適6-BA濃度為25μg·g-1[9]，而促進山葵種子在培養基上的萌發的最佳6-BA濃度為15 mg·L-1[10]，然而關于6-BA對黃秋葵種子萌發的影響卻少見報道，本試驗采用不同濃度6-BA對凌云二號和黃秋葵兩個黃秋葵品種進行浸種，探究6-BA對黃秋葵種子各發芽指標的影響，為黃秋葵在以后生產中使用外源激素處理，提高產量提供理論指導。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

該試驗于2018年3月在陜西省榆林學院進行，試驗采用的兩個黃秋葵品種為“凌云二號”和“美人指”，購于蒲城縣種子站，外源激素為6-BA(6-芐氨基腺嘌呤)。

1.2 試驗方法

1.2.1 種子處理 挑選飽滿度較好無霉變的兩種黃秋葵種子1 800粒，實驗前用0.3%KMnO4作消毒處理。

1.2.2 植物激素的處理 將消毒后黃秋葵種子分別置于0 mg·L-1(CK)、20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1、100 mg·L-16-BA溶液中恒溫浸泡24 h后取出，用蒸餾水沖洗干凈，放入培養皿中，培養皿底部鋪3層紗布作發芽床，每床放置100粒種子，每個處理3次重復。將置床后的種子放入溫度為25℃的光照培養箱中進行培養。

1.3 項目測定

從種子置床開始，記錄每天發芽的種子數。置床3 d后統計發芽勢，7 d后統計發芽率，并計算發芽指數[11]。

1.4 數據分析

試驗數據采用Excel軟件統計，SPSS 20.0進行數據分析。

2 結果與分析

2.1 6-BA對兩個品種黃秋葵種子發芽率的影響

當6- BA濃度在0～100 mg·L-1范圍時，凌云二號和美人指種子的發芽率均隨6-BA濃度的增加，呈先增大后減小的變化趨勢(圖1、圖2)。20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1的6-BA浸種提高了凌云二號種子的發芽率，其中 40 g·L-1的6-BA處理，凌云二號發芽率達到最大值，為76.7%，比CK增加了16%。60 mg·L-1的 6-BA浸種也顯著提高了凌云二號種子的發芽勢，為71.3%，比CK增加了10.6%。由圖2可知，20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1、100 mg·L-1的6-BA浸種均能不同程度的提高美人指種子的發芽率，其中60 mg·L-1和80 mg·L-1的6-BA處理美人指種子時，其發芽率最大，分別達到了73.3%和68.7%，與CK相比分別增加了26%和21.4%。

圖1 6-BA浸種對凌云二號種子發芽率的影響

圖2 6-BA浸種對美人指種子發芽率的影響

2.2 6-BA對兩個品種黃秋葵種子發芽勢的影響

從圖3可以看出，與CK相比，除100 mg·L-1外，其他濃度6-BA浸種均能提高凌云二號種子的發芽勢，由大到小順序為40 mg·L-1>60 mg·L-1>20 mg·L-1>80 mg·L-1。其中40 mg·L-16-BA浸種時，凌云二號種子的發芽勢最大，為75.3%，比CK增加了14.6%。60 mg·L-16-BA浸種也顯著提高了凌云二號種子的發芽勢，為71.3%，比CK提高了10.6%。由圖4可知，經20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1、100 mg·L-16-BA浸種后，美人指種子的發芽勢均高于CK，且發芽勢呈“低-高-低”的變化趨勢，各處理發芽勢由高到低依次為60 mg·L-1>80 mg·L-1>40 mg·L-1>100 mg·L-1>20 mg·L-1。60 mg·L-16-BA浸種處理，美人指種子的發芽勢顯著高于CK及其他處理，達到最大值71.3%，比CK增加了26%。

圖3 6-BA浸種對凌云二號種子發芽勢的影響

圖4 6-BA浸種對美人指種子發芽勢的影響

2.3 6-BA對兩個品種黃秋葵種子發芽指數的影響

由圖5、圖6可知，當6-BA濃度在0～100 mg·L-1范圍時，兩個品種黃秋葵種子的發芽指數的變化趨勢同發芽率、發芽勢。再對凌云二號種子處理中，除100 mg·L-16-BA處理，20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-16-BA浸種處理，均不同程度提高了凌云二號種子的發芽指數，其中40 mg·L-1和60 mg·L-1浸種發芽指數均顯著高于CK，分別為11.9和11.0，與CK相比分別增加了2.6和2.3。由圖6可知，20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1、100 mg·L-16-BA浸種處理，均不同程度提高了美人指種子的發芽指數，其中60 mg·L-1和80 mg·L-1處理下美人指種子的發芽指數較高，分別為11.5和11.2，均顯著高于CK和其它濃度處理。

圖5 6-BA浸種對凌云二號種子發芽指數的影響

圖6 6-BA浸種對美人指種子發芽指數的影響

3 結論與討論

20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1、100 mg·L-16-BA浸種，對凌云二號3個發芽指標的影響不同，較低濃度(20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1)6-BA處理提高了種子的發芽率、發芽勢和發芽指數，而較高濃度(100 mg·L-1)6-BA浸種則降低了種子的各發芽指標，呈現出低促高抑的規律。20 mg·L-1、40 mg·L-1、60 mg·L-1、80 mg·L-1、100 mg·L-16-BA浸種，美人指種子的3個發芽指標都有不同程度提高，當濃度超過60 mg·L-1時，美人指種子的萌發指標呈逐漸減小的趨勢，符合較低濃度促進種子萌發而較高濃度抑制種子萌發的規律，這與前人使用6-BA浸種處理不同植物種子所得的研究結果相似[12～14]。

適宜濃度的6-BA浸種均能顯著促進兩個品種黃秋葵種子的萌發，但促進凌云二號和美人指種子萌發的最佳濃度不同，促進凌云二號和美人指種子萌發的最佳6-BA濃度分別為40 mg·L-1和60 mg·L-1。在實際蔬菜生產中，應根據黃秋葵品種的不同，采用適宜濃度的6-BA浸種，以促進其種子的萌發。