王海麗 胡亞南 黃濤
(1甘肅醫學院 甘肅 平涼 744000)
(2平涼市人民醫院 甘肅 平涼 744000)
作為一種臨床常見病,重癥胰腺炎的危害在于:這種疾病起病急驟較快,對臨床診斷、治療及時性的要求較高[1]。如重癥胰腺炎未得到及時治療,由機體局部炎癥帶來的影響可不斷持續,甚至影響各器官功能,造成器官功能障礙等嚴重并發癥。為了評估消化內科臨床治療的價值,將57例患者作為對象進行分析。
選擇我院消化內科于2018年1月-2018年11月收治的57例重癥胰腺炎為對象。其中,男31例,女26例;平均年齡(42.1±3.7)歲。
給予患者消化內科治療:(1)基礎治療。重癥胰腺炎患者入院后,立即禁飲禁食。給予患者抑制胃酸分泌治療:于40mg凍干粉注射用泮托拉唑鈉(成都通德藥業有限公司;批號:國藥準字H20066753)加入10ml 0.9%氯化鈉注射液,充分溶解后,以100~250ml 0.9%氯化鈉注射液充分溶解,給予重癥胰腺炎患者靜脈滴注治療;給予患者止血治療:給予重癥胰腺炎患者緩慢推注0.25mg注射用生長抑素(海南雙成藥業股份有限公司;批號:國藥準字H20067476),推注后按0.25mg/h劑量改為靜脈滴注治療。急性期階段,按每日1~3次頻率,于500ml 0.9%氯化鈉注射液中混入10萬單位烏司他丁注射液(廣東天普生化醫藥股份有限公司;批號:國藥準字H20040505),給予患者靜脈滴注治療。給予患者營養支持治療。(2)對癥治療。根據重癥胰腺炎的基礎疾病類型、癥狀實施對癥治療。本組26例伴糖尿病,入院后給予患者動態血糖監測,并根據重癥胰腺炎患者的血糖指標給予患者胰島素降糖治療,血糖控制標準為:5.1~8.3mmol/L。15例患者血常規檢查提示伴嚴重感染,給予患者甲硝唑治療;18例患者伴呼吸困難癥狀,給予患者低流量吸氧;22例患者主訴出現重度疼痛,給予患者鹽酸羥考酮口服鎮痛。
以SPSS20.0軟件統計分析數據,P<0.05差異顯著有統計學意義。
57例患者經消化內科治療后,血糖指標、白細胞計數、尿淀粉酶等指標均恢復正常,住院時間14~29d,平均住院時間(22.4±2.5)d。57例重癥胰腺炎患者中,共6例出現并發癥,并發癥發生率10.53%,其中4例為急性膽囊炎,胰腺假性囊腫及器官功能障礙各1例。
對比治療前后,57例重癥胰腺炎患者的健康狀況,評估工具選用急性生理與慢性健康評分(APACHE Ⅱ),見表。
表 健康狀況變化(±s,分)

表 健康狀況變化(±s,分)
時段例數健康狀況治療前571.21±0.66治療后576.57±1.06 t-6.75 P-<0.05
重癥胰腺炎具有典型的病程長、病情復雜多變特征,急性起病后,大量臨床研究表明,這種疾病多與暴飲暴食、酗酒及膽道疾病有關[2]。近年來,隨著重癥胰腺炎發病率的升高,重癥胰腺炎患者的預后逐漸受到了人們的關注。由于這種疾病極易引發不良預后,因此,如何選擇正確的治療方法逐漸成為重癥胰腺炎的主要問題。
重癥胰腺炎的治療方法可分為手術方法、非手術方法2大類型。手術治療對重癥胰腺炎患者適應癥、禁忌癥的要求較高,而非手術方法的應用則更加普遍。
消化內科治療作為非手術方法中的典型,其治療重癥胰腺炎的基本原理為:針對重癥胰腺炎患者的癥狀及需求,給予患者抗炎、抗感染治療等,有效抑制患者的病情進展,并預防各類并發癥的發生。此外,針對重癥胰腺炎患者的異常代謝特征,給予患者營養支持治療。
在重癥胰腺炎治療中,消化內科治療的優勢具體體現為:(1)保障重癥胰腺炎患者的生命安全。消化內科治療易于實施,治療效率較高,可于較短時間內完成用藥過程,這種治療方法可充分保障重癥胰腺炎患者的生命安全。(2)減少并發癥發生。消化內科治療以改善重癥胰腺炎患者為原則,采用早期預防理念,預防胰腺假性囊腫、器官功能障礙等并發癥的發生。除了上述優勢外,消化內科治療還在治療成本方面表現出了明顯優勢,對于重癥胰腺炎患者而言,持續接受消化內科治療,患者的經濟負擔較小,這一優勢保障了患者治療的連續性。
綜上所述,重癥胰腺炎患者入院后,應立即根據患者的癥狀、病情嚴重程度,給予患者消化內科治療。