miR—155在糖尿病腎病中作用的研究進展

王偉琳 孫秀麗

【摘要】MiRNAs是一類短的內源性非編碼RNA，在轉錄后的基因調控中發揮重要作用。miRNA通過阻斷蛋白翻譯或誘導mRNA降解來抑制靶基因表達，具有調節生理和病理過程的潛能。近幾年通過構建動物模型及臨床試驗對miR-155的研究發現其表達異常在糖尿病腎病的發生發展起到重要作用。本文就miR-155的作用特點及其在糖尿病腎病發病機制中的作用作一綜述。

【關鍵詞】miR-155，糖尿病腎病，研究進展。

【中圖分類號】R587.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.6..02

1 糖尿病腎病發病特點

1.1 糖尿病發病現狀

糖尿病腎病（diabetic kidney disease，DKD）是1型和2型糖尿病中最嚴重的微血管并發癥之一[1]，目前被認為是全世界終末期腎病（ESRD）的最常見原因[2]。1980年～2010年間，糖尿病和CKD在所有已報告的慢性病中增長率最高，預計到2040年，糖尿病患病率將會增長至10%，即全球將會有6.42億人患有糖尿病[3]，糖尿病的高發將不可避免地出現其相關并發癥患者的數目激增。

1.2 糖尿病腎病發病機制

DKD是終末期腎病的主要病因，其臨床特點為出現早期不易檢測出來微量白蛋白尿、腎臟損傷伴水腫、高脂血癥、低蛋白血癥和大量蛋白尿。DKD的易感因素包括遺傳原因、種族、高血糖、胰島素抵抗、腎小球內高血壓和超濾等。高血糖會導致許多有害后果，包括細胞因子合成上調、腎素-血管緊張素系統激活、晚期糖基化終產物和活性氧生成、蛋白激酶C活性增加，驅動NO和NF-κB內皮和血管調節通路與胰島素抵抗[4]。這些損傷導致腎小球濾過率下降，使腎臟出現一系列的病理改變：如系膜過度擴張、結節性腎小球硬化和腎小管間質纖維化[5]，導致早期DKD可能，隨病情加重最終導致腎功能衰竭。但關于糖尿病腎病的確切發病機制尚不明確，現大量研究已證實多種miRNA在腎臟表達，并且它們的異常調控與腎臟功能失調和腎臟疾病密切相關[6]。

2 miR-155作用特點

MiR-155是人類體內由MIR155宿主基因或MIR155 hg編碼的microRNA，現已有許多研究發現miRNA-155通過抑制或降解靶基因mRNA參與生物體的多種生理及病理過程，在多種疾病如腫瘤[7]、類風濕性關節炎[8]、外周動脈血管疾病[9]等發生發展起到重要作用。

3 miR-155與糖尿病腎病的研究現狀

3.1 miR-155參與DKD纖維化

隨著DKD的高發病率，越來越多的研究發現miR-155的異常表達可不同程度的影響DKD的發生發展。DKD最主要的組織學改變為腎小球彌漫性的纖維化，有研究發現miR-155

可以通過調控Smad5促進DKD腎臟纖維化[10]，2015年有研究發現miR-155-5p在低氧條件下通過調節TGF-β1促進近端小管細胞和EMT的纖維化[11]。MiR-155-5p在DKD患者細胞中參與形成p53/miR-155-5p/Sirt1環路，該環路的存在對DKD腎小管損傷和腎纖維化中起到重要作用[12]。有研究人員通過對小鼠腎系膜細胞體外培養發現高糖可下調miR-155通過上調AT1表達及促進粗纖維化因子、細胞外基質蛋白的合成參與DKD發展[13]。

3.2 miR-155通過其他途徑參與DKD發生、發展

蘭州大學一項研究通過臨床試驗研究發現DKD患者血清miR-155-5p表達水平顯著低于糖尿病患者及健康人群，并發現DKD患者血清miR-155-5p表達水平與其eGFR 呈正相關，與尿蛋白排泄率呈負相關[14]，后續通過構建動物模型進一步研究miR-155-5p與其目標靶基因ETS1的表達變化發現miR-155在db/db小鼠的血清及腎組織表達水平隨DKD進展進行性升高，預測miR-155可能參與DKD的發病[15]。Xu Lin等人通過構建動物模型發現miR-155缺乏可促進腎素乙酰化，減輕高血糖腎病腎損害；miR-155不足可顯著降低IL17A表達導致的腎損害，預測miR-155可能保護高血糖誘導腎病的新靶點[16]。

4 結 論

現在越來越多的學者致力于研究miRNAs作用于DKD的確切發病機制，隨著研究結果的明朗，對分子靶向藥的研究也有了初步方向。但現在將miRNA靶向與目前可用藥物結合起來治療DKD仍存在一些挑戰，從而還需要更細化的研究找到更適合人類治療的新靶點，降低DKD的發病率，提高患者生存率及生活質量。

參考文獻

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本文編輯：劉欣悅