鐘金亮
(扶綏縣人民醫(yī)院,廣西 崇左 532119)
超聲霧化吸入作為臨床治療小兒肺炎患者的一種有效治療手段[1],臨床應(yīng)用傳統(tǒng)霧化吸入治療小兒肺炎患者,其治療效果不盡人意。隨著近些年來(lái)醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步與發(fā)展,間歇超聲霧化吸入在臨床中得以推廣,但治療效果并未得到研究認(rèn)證,不被大眾熟知。因此,為探究間歇超聲霧化吸入在小兒肺炎治療中的應(yīng)用效果,針對(duì)我院兒科選取的120例小兒肺炎患者進(jìn)行臨床分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
選擇2013年6月至2015年8月在我院兒科接受霧化吸入治療的小兒肺炎患者,合計(jì)120例,隨機(jī)分為觀察組(間歇超聲霧化吸入治療)和對(duì)照組(傳統(tǒng)霧化吸入治療),各60例。
對(duì)照組男33例,女27例;年齡3個(gè)月至3歲,平均(10.55±4.97)歲;病程為1-22天,平均(9.22±4.87)天。
觀察組男31例,女29例;年齡4個(gè)月至3歲,平均(11.67±5.56)歲;病程為2-20天,平均(9.02±3.67)天。
對(duì)比2組患兒的臨床資料(年齡、病程及性別等),P>0.05,具有對(duì)比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):2組患兒均符合西醫(yī)肺炎的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);常規(guī)檢查結(jié)果顯示有炎癥表現(xiàn),白細(xì)胞數(shù)超過(guò)正常數(shù)量;發(fā)病急、體溫逐漸升高,伴有咳嗽等癥狀;患兒監(jiān)護(hù)人知曉且簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并心肝腎等嚴(yán)重器官障礙;確診為重癥肺炎;患兒家屬不同意參與研究。
霧化吸入治療前需對(duì)2組患兒實(shí)施常規(guī)護(hù)理:首先護(hù)理人員需對(duì)患兒及家屬詳細(xì)講解治療過(guò)程,減少治療阻礙;由于患兒年齡較小,難免治療期間出現(xiàn)緊張、不安等負(fù)面情緒,造成哭鬧現(xiàn)象,這時(shí)護(hù)理人員需對(duì)患兒進(jìn)行相應(yīng)心理安慰[2]。1歲以內(nèi)患兒可對(duì)其進(jìn)行哺乳后治療,2歲以上患兒護(hù)理人員可借助外物吸引注意力,達(dá)到治療目的。同時(shí),家屬需發(fā)揮協(xié)同作用,控制患兒不良情緒,積極配合醫(yī)護(hù)人員治療。治療給予對(duì)照組小兒肺炎患者實(shí)施傳統(tǒng)霧化吸入治療,霧化吸入持續(xù)治療10-20分鐘,直至藥液全部吸入為止。給予觀察組小兒肺炎患者實(shí)施間歇超聲霧化吸入治療,采用402型超聲霧化器進(jìn)行治療,霧化液選取生理鹽水(20-50 mL)+地塞米松+糜蛋白酶等,霧化吸入持續(xù)治療3-5分鐘,間歇時(shí)間5-10分鐘,交替進(jìn)行霧化吸入和間歇,直至藥液全部吸入為止[3]。根據(jù)患兒具體病情、年齡及體重選取合適藥劑。治療期間,護(hù)理人員需協(xié)助患兒取半臥位或坐位,通過(guò)把藥物分散成霧化狀,再借助吸入法將霧化器置入患兒呼吸道處,促進(jìn)患兒將痰液排出,減少副作用。
觀察和對(duì)比2組患兒霧化吸入治療后的相關(guān)指標(biāo)(有效排痰時(shí)間、憋喘緩解時(shí)間及血氧飽和度等)情況及記錄霧化吸入治療期間副反應(yīng)發(fā)生率(憋喘加重、肺水腫、煩躁等)情況。
兩組小兒肺炎患者指標(biāo)數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0版本統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行測(cè)算,其中有效排痰時(shí)間、憋喘緩解時(shí)間及血氧飽和度等指標(biāo)均采用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”形式,T值進(jìn)行檢驗(yàn);副反應(yīng)發(fā)生率通過(guò)“%”的形式表達(dá)結(jié)果,實(shí)施檢驗(yàn)方式為:卡方值檢驗(yàn)。P<0.05時(shí),為上述結(jié)果統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。
對(duì)比發(fā)現(xiàn),觀察組霧化吸入治療后有效排痰時(shí)間、憋喘緩解時(shí)間及血氧飽和度分別為(2.72±0.85)h、(3.42±1.45)h、(96.77±4.30)%,對(duì)照組霧化吸入治療后有效排痰時(shí)間、憋喘緩解時(shí)間及血氧飽和度分別為(4.25±2.88)h、(6.55±1.75)h、(91.05±4.15)%,觀察組治療后的相關(guān)指標(biāo)與對(duì)照組比較,P<0.05,詳見表1。
表1 對(duì)比兩組患者的相關(guān)指標(biāo)情況(±s)

表1 對(duì)比兩組患者的相關(guān)指標(biāo)情況(±s)
注:*與對(duì)照組結(jié)果相比較,P<0.05。
組別 例數(shù) 有效排痰時(shí)間(h)憋喘緩解時(shí)間(h)血氧飽和度(%)觀察組 60 2.72±0.85* 3.42±1.45* 96.77±4.30*對(duì)照組 60 4.25±2.88 6.55±1.75 91.05±4.15
對(duì)比發(fā)現(xiàn),觀察組霧化吸入治療期間副反應(yīng)發(fā)生率為15.00%,對(duì)照組霧化吸入治療期間副反應(yīng)發(fā)生率為50.00%,觀察組副反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較,P<0.05,詳見表 2。
肺炎的病變是由胃粘膜損傷及炎癥引起,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明,正常嬰幼兒肺活量需達(dá)到30%,而稍年長(zhǎng)患兒則需達(dá)到12.50%。左右小兒肺炎患者實(shí)施霧化吸入治療中提供的藥物直徑(1-6 μm)利于藥物在肺部有效沉積,充分發(fā)揮藥效,達(dá)到排痰的目的[4]。間歇超聲霧化吸入主要針對(duì)患兒生理及心理特征,針對(duì)傳統(tǒng)霧化吸入治療的不足進(jìn)行相應(yīng)改善。因此,本文將我院120例小兒肺炎患者作為觀察對(duì)象,應(yīng)用間歇超聲霧化吸入與傳統(tǒng)霧化吸入進(jìn)行對(duì)比分析,觀察兩者的應(yīng)用效果。

表2 對(duì)比兩組患者的副反應(yīng)發(fā)生率情況[n(%)]
本文研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患兒霧化吸入治療后的有效排痰時(shí)間(2.72±0.85)h、憋喘緩解時(shí)間(3.42±1.45)h及血氧飽和度(96.77±4.30)%等指標(biāo)均顯著優(yōu)于對(duì)照組患兒,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且觀察組患兒霧化吸入治療期間副反應(yīng)發(fā)生率(15.00%)明顯低于對(duì)照組患兒(50.00%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。可知,小兒肺炎患者通過(guò)間歇超聲霧化吸入治療有利于患兒痰液的排出,縮短排痰時(shí)間及憋喘緩解時(shí)間,增加血氧飽和度[5-7]。同時(shí)霧化吸入治療過(guò)程中對(duì)患兒產(chǎn)生的副作用較小,利于患兒康復(fù)治療[7-10]。
綜上所述,間歇超聲霧化吸入在小兒肺炎治療中的應(yīng)用效果顯著,有效減少霧化吸入治療期間產(chǎn)生的副反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。