不同等級渾源黃芪中黃芪多糖含量對比研究

(山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院，山西 晉中 030619)

渾源黃芪產(chǎn)于中國北岳恒山，生態(tài)環(huán)境獨(dú)特，造就上佳品質(zhì)，素有“天下黃芪之宗”的美譽(yù)。主要含有皂苷類、黃酮類、多糖類、微量元素硒以及氨基酸類等。藥理實(shí)驗(yàn)表明黃芪中的黃芪多糖可以調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，具有抗氧化、保肝、促進(jìn)血管內(nèi)皮增生、抑制腫瘤、防治腦損傷、抗病毒等作用[1]，黃芪多糖能改善1型糖尿病小鼠血糖水平，改善外周組織對胰島素的抵抗[2]。

圍繞《云南省農(nóng)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃綱要》的總體要求，抓住中國至東盟自由貿(mào)易區(qū)建設(shè)帶來的機(jī)遇，充分發(fā)揮資源優(yōu)勢，以“穩(wěn)面積、調(diào)結(jié)構(gòu)、提質(zhì)量、保增收”為發(fā)展目標(biāo)。以省內(nèi)、國內(nèi)、國際市場市場為導(dǎo)向，以經(jīng)濟(jì)效益為中心，以主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)品為重點(diǎn)，優(yōu)化組合各種生產(chǎn)要素，實(shí)行區(qū)域化布局、專業(yè)化生產(chǎn)、規(guī)模化建設(shè)、系列化加工、社會化服務(wù)、企業(yè)化管理的新型發(fā)展方式。

本文采用水回流提取、比色法測定的方法，對不同等級渾源黃芪進(jìn)行黃芪多糖的含量進(jìn)行對比研究，旨在為渾源黃芪的合理種植采集、開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)，合理利用有限的藥材資源和地質(zhì)資源，提高黃芪基地的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，此次健康體檢惠及1200余名職工，讓職工切實(shí)感受到了企業(yè)的關(guān)懷和關(guān)愛，切實(shí)維護(hù)了職工的權(quán)益。□

1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器

1.1 材料

不同等級渾源黃芪(由山西省渾源縣黃芪基地提供)，基源鑒定鑒定為蒙古黃芪Ast ragal us membranaceus Bge.var.mongholicus (Bge.) Hsiao；D-無水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品由中國生物制品檢定所提供(批號110833-200503)；實(shí)驗(yàn)用水均為蒸餾水；其他試劑均為分析純。

1.2 儀器

前期通過試驗(yàn)篩選，確定提取方法為水回流提取，進(jìn)一步采用L9(33)因素水平表設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)優(yōu)選提取工藝。3因素選擇對黃芪多糖提取率影響顯著的溶劑用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)，溶劑用量3水平為10倍、15倍、20倍，提取時(shí)間3因素為1 h、1.5 h、2 h，提取次數(shù)3水平為1次、2次、3次。以葡萄糖為對照品，采用苯酚-硫酸比色法進(jìn)行含量測定，最終確定最佳提取工藝為20倍量水，提取3次，每次提取1h 。

2 方法與結(jié)果

2.1 方法

756MC型紫外分光光度儀(上海分析儀器總廠)； FA1104型萬分之一電子分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司天平儀器廠)； 202 V1型電熱恒溫干燥箱(上海試驗(yàn)儀器廠有限公司)。

傳統(tǒng)治療通常采用外固定支架或跨關(guān)節(jié)外固定架作為一期治療，二期在軟組織條件允許后改行切開復(fù)位內(nèi)固定［6］。外固定支架作為初始固定，可以方便對傷口進(jìn)行處理［7,8］，并初步維持骨折復(fù)位，為軟組織的修復(fù)提供穩(wěn)定的平臺。但這種方案治療周期較長，初期外固定支架對患者日常活動影響較大，術(shù)后限制功能活動的時(shí)間較長，釘?shù)栏腥尽⑺蓜印⒀苌窠?jīng)損傷、肌肉損傷及關(guān)節(jié)軟骨損傷、持續(xù)疼痛、瘢痕及再骨折的發(fā)生率較高［9］。復(fù)位丟失發(fā)生率高，二期內(nèi)固定復(fù)位困難。許多患者有其他的多種合并癥及內(nèi)科問題，短期無法改行內(nèi)固定，導(dǎo)致二期內(nèi)固定延遲，外固定支架存留時(shí)間及關(guān)節(jié)固定時(shí)間延長，從而影響關(guān)節(jié)功能恢復(fù)［10］。

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制濃度在0.01～0.15 mg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

該方法精密度試驗(yàn)RSD為0.73%，加樣回收法回收率為96%，RSD為0.74%，穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)RSD為1.08%。結(jié)果均符合實(shí)驗(yàn)要求。

回歸方程為:y=14.622x+0.076 R2=0.999

2.2 4個(gè)等級黃芪多糖含量測定

4個(gè)等級黃芪為一級、二級、三級和四級。分別按照優(yōu)選的提取條件進(jìn)行提取。提取液濃縮干燥得浸膏。浸膏蒸餾水溶解轉(zhuǎn)移定容，精密定量醇沉，抽濾后濾取物于105℃烘干6h至恒重，得粗多糖。粗多糖用蒸餾水溶解定容過濾，取續(xù)濾液定容得供試品溶液。取已制備好的4個(gè)等級的供試品溶液2.0mL，按標(biāo)準(zhǔn)曲線項(xiàng)下的方法，分別加入新鮮制備的5.5%苯酚溶液1.0 mL，搖勻，迅速加入5.0 mL濃硫酸，振搖5 min，置沸水浴上加熱15 min，然后置冷水浴中冷卻15 min，隨行空白，在491nm波長處測定吸光度[4]，計(jì)算。1～3號為一級，4～6號為二級， 7～9號為三級，10～12號為四級，數(shù)據(jù)顯示一、二、三、四級黃芪粗多糖含量隨等級變化趨勢未表現(xiàn)出明顯規(guī)律，而多糖含量卻隨等級降低而升高。見表1。

表1 各等級黃芪中多糖含量測定

3 討論

目前黃芪的等級劃分主要依據(jù)藥材根頭部和中部直徑及藥材長度，一般認(rèn)為黃色、細(xì)皮、質(zhì)堅(jiān)粉足、粗壯順直、斷面色淺黃色者佳，而本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在黃芪4級樣品含量測定中，作為黃芪中重要的一類有效成分黃芪多糖，其含量高低不完全支持現(xiàn)有等級劃分，多糖含量是否與生長期限與部位有關(guān)(主根或側(cè)根)有待于進(jìn)一步考察。粗多糖含量卻沒有表現(xiàn)出同樣的規(guī)律，分析可能是粗多糖分離時(shí)未去蛋白所致。 基于此，如果產(chǎn)業(yè)化提取黃芪多糖，原材料的選擇可以考慮選擇毛條，毛條價(jià)低，既可以降低廠家成本，還可以充分利用有限的藥材資源。