關于美多巴單用及聯合普拉克索治療帕金森病的療效和安全性比較

楊鳴 楊文臣 張淑峰

【摘 要】目的：分析和研究關于美多巴單用及聯合普拉克索治療帕金森病的療效和安全性比較。方法：選擇了我們醫院在2015年至2017年這兩年間進行治療的帕金森疾病病人100名，通過隨機的平均分配，將這些病人分成兩組，每組分別有50名病人，每一組都分別采用不同的方式對病人進行治療，有一組主要運用的是傳統的治療模式，單純的給病人給予美多巴的治療;另一組是在傳統的治療模式的基礎上，采用了其它的治療模式，給予病人美多巴單用及聯合普拉克索的治療。比較和分析兩組病人的治療情況。結果：通過對已經選擇好的這些病人進行分析和研究表明，兩組病人分別在治療以后，在傳統治療模式的基礎上聯合普拉克索進行治療的一組比只使用美多巴進行治療的一組的效果要好，前者不良反應的發生率低于后者，前者的總有效率高于后者，兩組治療之后的結果具有明顯的差異，所以，此差異具有統計學意義。結論：在對帕金森病人進行治療的過程當中，不僅要運用傳統的治療模式，還要在此基礎上，給予病人美多巴單用及聯合普拉克索的治療，從而減少病人的不良反應發生率，促進病人的病情好轉及恢復，提高病人治療后的總有效率。所以，此治療方式值得進行推廣和使用。

【關鍵詞】美多巴;普拉克索;帕金森

【中圖分類號】R741.5【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）11-0-01

帕金森病是所有病癥中比較常見的一種的疾病，發生這一病癥的男性要比女性多一些。帕金森病的治療工作是所有治療工作中重要的一項內容，醫院在不斷的對此病癥進行研究，在之前的治療中，治療效果并不理想，相對會使病人發生不良反應，有效率相對比較低下，所以需要對帕金森病的治療方式繼續進行分析和探索，此次主要研究的是關于美多巴單用及聯合普拉克索治療帕金森病的療效和安全性比較，下面是我此次研究的內容。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇了我們醫院在2015年至2017年這兩年間進行治療的帕金森病病人100名作為此次研究的對象，通過隨機的平均分配，將這兩年間的帕金森病病人分成兩組，每組有50名病人。對照組中，有男性病人29名，女性病人21名，年齡在43歲到73歲之間;觀察組中，有男性病人26名，女性病人24名，年齡在44歲到72歲之間。通過對病人的資料進行分析表明，此次所選擇的這些病人都已經確診為是帕金森病癥，此次的研究，已經告知所選擇的每位病人的家人，并都已獲得了病人家人的同意，而且已經和病人家屬簽訂了協議書。通過研究病人的一般資料，并沒有明顯的差異，所以此差異不具備統計學意義。

1.2 研究方法 首先給予所有病人最基本的藥物治療。在此基礎上，對照組采用傳統的治療方式，單純的給予病人美多巴，剛開始的劑量是每次62.5毫克，早上一次晚上一次，等到病人的病情慢慢的出現好轉的跡象時，每次把用量變為250毫克，每天三次;觀察組在對照組的基礎上，給予病人普拉克索，剛開始的時候，一次可以給予病人劑量0.25毫克，每天三次，根據病人病情的變化，可以增加給予病人的劑量，但是最大的劑量每次不能超過4.5毫克。如果病人的病情出現了好轉的跡象，就可以維持這種治療方式。

1.3 觀察指標 記錄病人發生不良反應的情況，并分析和比較兩組病人的不良反應發生率。記錄病人的治療效果，將治療效果分為三個方面，分別是：基本治愈、顯效、有效以及無效。

1.4 統計學處理 此次研究過程中的所有數據都運用一定的統計軟件進行處理，計算出來的數據均使用標準差來表示，并運用一般線性模型中的單變量進行分析和檢驗，當P<0.05時，表示差異具有統計學意義。

2 結果

通過對比和分析兩組病人在治療之后的不良反應和治療有效率的發生情況得出，觀察組中，有3例無效的情況，對照組中，有12例無效的情況。觀察組的總有效率為94%，對照組的總有效率為76%，觀察組的病人的治療有效率高于對照組，不良反應率低于對照組，兩組具有明顯的差異性，此差異具備統計學意義，詳情見下表。

3 討論

帕金森病在老年的所有病癥中比較常見，我國65歲以上的老人大約有1.7%的老人得了帕金森病，通過上述研究表明，觀察組的臨床治愈率高于對照組，以及不良反應率低于對照組，具有明顯的差異，這一結果說明，美多巴單用及聯合普拉克索治療帕金森病這一治療方式具有很好的作用，將這兩種藥物結合對病人進行治療，能夠促進病人較快的恢復。此次研究表明，觀察組的病人在治療后各方面情況都比對照組要好，觀察組的病人的臨床治愈率以及不良反應發生率等，都優于對照組，這說明美多巴聯合普拉克索治療帕金森病這一治療方式對病人進行治療相對于傳統的治療模式具有很好的效果，相對能夠保證這一工作的質量得到一定的提升，減少了病人的不良反應發生率，所以，此次研究的這一治療方式美多巴聯合普拉克索值得進行推廣和使用。

參考文獻

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