趙建峰 李記彬 石剛 喬鋆 張睿
結(jié)直腸癌是惡性程度較高的消化道腫瘤,近年來(lái)結(jié)直腸癌的發(fā)生率和死亡率不斷上升,臨床也對(duì)結(jié)直腸癌的防治研究加強(qiáng)了重視[1]。如今腫瘤標(biāo)志物在癌癥患者的早期診斷和療效評(píng)估上受到了關(guān)注。癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)是結(jié)直腸癌診斷與預(yù)后評(píng)估的重要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),近期研究表明其在結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展中扮演重要角色[2-4]。黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)作為IFI20X_IFI16蛋白家族成員之一,在黑色素瘤、前列腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌等均有異常表達(dá)。國(guó)外學(xué)者研究指出,AIM2的表達(dá)缺失與結(jié)直腸癌病例的預(yù)后不良存在密切關(guān)系[4]。為此,本研究探討了CEA和AIM2在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及其臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
118例結(jié)直腸癌及其50例癌旁正常組織標(biāo)本(距離腫瘤外緣5 cm)取自我院2010年1月~2013年3月收治的結(jié)直腸癌患者。其中男性74例,女性44例,年齡24~85歲,平均(68.3±9.5)歲,依據(jù)AJCC腫瘤分期標(biāo)準(zhǔn)術(shù)后TNM分期:Ⅰ期16例,Ⅱ期53例,Ⅲ期49例。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者術(shù)后均經(jīng)病理學(xué)確診為結(jié)直腸癌;②術(shù)前未進(jìn)行化療、放療及免疫治療;③自愿加入試驗(yàn)者。排除標(biāo)準(zhǔn):①自身免疫性疾病患者;②感染性疾病患者。
采用免疫組織化學(xué)法測(cè)定組織中AIM2的表達(dá):手術(shù)中切除標(biāo)本立即常規(guī)福爾馬林固定,取材,常規(guī)石蠟包埋,制片。切片經(jīng)脫蠟水化后,滴加3%過(guò)氧化氫,在含有煮沸的檸檬酸修復(fù)液的修復(fù)盒中進(jìn)行抗原修復(fù),封閉液37 ℃濕盒孵育30 min。滴加一抗,于4 ℃冰箱過(guò)夜,次日加入生物素標(biāo)記的二抗,置于37 ℃保溫箱20 min。PBS緩沖液沖洗,經(jīng)DAB顯色,蘇木精復(fù)染、脫水透明和中性樹膠封片。組織染色的結(jié)果依據(jù)染色強(qiáng)度以及陽(yáng)性細(xì)胞百分比進(jìn)行評(píng)定:(1)依據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞百分比:0級(jí)(陽(yáng)性細(xì)胞≤5%)、1級(jí)(陽(yáng)性細(xì)胞5%~25%)、2級(jí)(陽(yáng)性細(xì)胞25%~50%)、3級(jí)(為陽(yáng)性細(xì)胞50%~75%)、4級(jí)(陽(yáng)性細(xì)胞>75%);(2)依據(jù)染色強(qiáng)度:0級(jí)(無(wú)褐色染色)、1級(jí)(淺棕色)、2級(jí)(棕色)和3級(jí)(深棕色)。最后由陽(yáng)性細(xì)胞百分比和染色強(qiáng)度分?jǐn)?shù)共同決定,兩者相乘即為最終染色評(píng)分:(陰性0)、+(1~4)、++(5~8)和+++(9~12)。-和+代表低表達(dá),++以及+++代表高表達(dá)。兔抗人多克隆抗體 AIM2(ab93015)購(gòu)自美國(guó)Abcam公司;濃縮型DAB試劑盒購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。
術(shù)前通過(guò)電化學(xué)發(fā)光法(ECUA)測(cè)定的血清CEA水平:所有研究對(duì)象均于清晨空腹抽取靜脈血3 mL,置于凝血酶促凝生化管,分離血清后,采用ECUA法,通過(guò)羅氏e411電化學(xué)發(fā)光分析儀測(cè)定血清CEA水平。所有操作均嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行。血清CEA≥6.50 ng/mL即陽(yáng)性。
回顧性搜集患者臨床病理參數(shù),包括患者的年齡、性別、腫瘤大小、部位、浸潤(rùn)深度、TNM分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。分析癌組織中AIM2表達(dá)水平和血清CEA水平的相關(guān)性,并分析兩種指標(biāo)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。
收集患者的總生存時(shí)間,即手術(shù)治療日期至末次隨訪日(2018年5月30日)或死亡時(shí)間。
研究所得數(shù)據(jù)均采取SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。其中,計(jì)量資料用()的形式表示,應(yīng)用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn),Spearman等級(jí)相關(guān)分析對(duì)AIM2表達(dá)與血清CEA水平進(jìn)行相關(guān)性分析,采用Kaplan-Meier法進(jìn)行生存分析,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本次研究結(jié)果中,有42例(35.59%)腫瘤組織AIM2呈高表達(dá),有39例(78.0%)癌旁正常組織AIM2呈高表達(dá),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.295,P<0.05)。見(jiàn)表1。結(jié)直腸癌患者術(shù)前血清CEA陽(yáng)性率為44.07%(52/118)。Spearman等級(jí)相關(guān)性分析結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌組織AIM2和血清CEA表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.660,P<0.001)。

表1 腫瘤組織癌旁正常組織與AIM2表達(dá)[例(%)]
癌組織AIM2表達(dá)水平在腫瘤的浸潤(rùn)深度、TNM分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移上有明顯差異(χ2=4.847,7.794,3.961;P<0.05)。見(jiàn)表2。患者術(shù)前血清CEA水平在腫瘤的大小、TNM分期以及分化程度上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=17.14,5.779,5.293;P<0.05)。見(jiàn)表3。
K-M生存分析顯示,AIM2高表達(dá)患者5年總生存率(66.67%)明顯高于低表達(dá)患者(48.68%);平均生存時(shí)間分別為(74.00±3.04)和(63.41±3.39)個(gè)月,(t=16.841,P<0.001)(見(jiàn)圖1)。與術(shù)前CEA陽(yáng)性患者總生存率(44.23%)相比,陰性患者的生存率明顯更高,為73.08%。CEA陽(yáng)性和陰性患者平均生存時(shí)間分別為(60.40±3.27)和(74.12±3.46)個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=21.906,P<0.001)(見(jiàn)圖2)。聯(lián)合分析結(jié)果顯示,AIM2高表達(dá)聯(lián)合CEA陰性總生存率(63.16%)明顯高于AIM2低表達(dá)聯(lián)合CEA陽(yáng)性總生存率(39.58%);平均生存時(shí)間分別為(72.51±3.25)和(57.67±3.29)個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=20.885,P<0.001)。見(jiàn)圖3。

表2 癌組織AIM2與臨床參數(shù)的關(guān)系[例(%)]
結(jié)直腸癌起病隱匿,進(jìn)展快,多數(shù)患者入院就診時(shí)已處于中晚期,存在亞臨床腫瘤微轉(zhuǎn)移,不利于預(yù)后[5-6]。早期診斷,采取有效治療或干預(yù)措施是取得良好預(yù)后非常重要的前提。為此,一直以來(lái)探尋療效評(píng)估的腫瘤標(biāo)志物成為了臨床研究的焦點(diǎn)。

表3 患者血清術(shù)前CEA水平與臨床參數(shù)的關(guān)系[例(%)]

圖1 AIM2高表達(dá)和低表達(dá)組生存曲線

圖2 術(shù)前CEA陽(yáng)性和陰性組生存曲線

圖3 AIM2高表達(dá)聯(lián)合CEA陰性與AIM2低表達(dá)聯(lián)合CEA陽(yáng)性生存曲線
AIM2最早在黑色素瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),是模式識(shí)別受體,相關(guān)研究表明,AIM2炎性小體可釋放IL-1β和IL-18等炎性因子,啟動(dòng)固有免疫應(yīng)答[7-8]。早期認(rèn)為,該指標(biāo)是腫瘤抑制因子,其過(guò)表達(dá)能夠抑制纖維原細(xì)胞的增殖。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)AIM2在口腔鱗狀細(xì)胞癌、鼻咽癌等、肺腺癌中呈高表達(dá),在肝癌、乳腺癌和前列腺癌中呈低表達(dá)。在子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌中存在AIM2基因的移碼與錯(cuò)義突變[9]。本研究結(jié)果顯示,AIM2在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)率明顯低于癌旁正常組織,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步分析AIM2表達(dá)水平與腫瘤的浸潤(rùn)深度、TNM分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),提示結(jié)直腸癌組織AIM2表達(dá)缺失與結(jié)直腸癌進(jìn)展及腫瘤分期有關(guān)。在抗腫瘤免疫應(yīng)答中,胞內(nèi)DNA 傳感通路發(fā)揮著重要的作用,AIM2就是其中之一,可視作識(shí)別有免疫原性的DNA疫苗,增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答[10-11]。
CEA是一種糖蛋白,在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞免疫逃避、擴(kuò)散及轉(zhuǎn)移中扮演著重要的角色[12-13]。如今,血清CEA在結(jié)直腸癌的術(shù)前評(píng)估和預(yù)后預(yù)測(cè)中得到了廣泛應(yīng)用,尤其在腫瘤復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)方面。本研究結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌患者術(shù)前血清CEA陽(yáng)性率為44.07%,術(shù)前血清CEA水平與腫瘤大小、TNM分期以及分化程度相關(guān)。Spearman等級(jí)相關(guān)性分析結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌組織AIM2和血清CEA表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。提示血清CEA水平與結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展有關(guān)。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)CEA促癌作用與TGF-β信號(hào)途徑存在密切關(guān)系,CEA能夠抑制TGF-β信號(hào)途徑[14]。而且相關(guān)研究指出CEA能夠抑制NK對(duì)癌細(xì)胞的殺傷并促其凋亡[15]。這些研究結(jié)果可能會(huì)對(duì)結(jié)直腸癌的治療提供參考,現(xiàn)如今CEA基因瘤苗的研制為結(jié)直腸癌免疫治療指明了新方向。本研究中癌組織中AIM2高表達(dá)聯(lián)合CEA陰性者的臨床預(yù)后明顯優(yōu)于AIM2低表達(dá)聯(lián)合CEA陽(yáng)性,提示聯(lián)合分析兩個(gè)指標(biāo)有助于評(píng)估結(jié)直腸癌患者預(yù)后。
綜上所述,結(jié)直腸癌患者AIM2和血清CEA表達(dá)可能與結(jié)直腸癌的進(jìn)展有關(guān),并且聯(lián)合兩個(gè)指標(biāo)在評(píng)估患者預(yù)后具有一定價(jià)值。