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兒童肺炎支原體肺炎的臨床特征分析

2019-06-24 11:23:36馮碧紅戴科娜楊好好宓科哲施紅波
浙江醫(yī)學 2019年11期
關鍵詞:兒童癥狀

馮碧紅 戴科娜 楊好好 宓科哲 施紅波

肺炎支原體(mycoplasmapneumoniae,MP)是導致兒童社區(qū)獲得性呼吸道感染的重要病原體;在住院兒童社區(qū)獲得性肺炎中,占 10%~40%[1-2]。近年來,MP肺炎發(fā)病率明顯上升,臨床表現(xiàn)日益復雜。MP感染會損害呼吸系統(tǒng),同時對肺外多種器官組織造成損傷,包括皮膚黏膜、血液系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)和神經系統(tǒng)等[3],嚴重時可威脅患兒生命。因此,了解兒童MP肺炎的臨床特征,及時給予正確治療很重要。本研究回顧性總結了228例MP肺炎患兒的臨床特征,以提高臨床醫(yī)生對本病的認識。

1 對象和方法

1.1 對象 選取2018年1月至12月本院兒科病區(qū)確診的228例MP肺炎患兒為研究對象,男99例,女129例;年齡 8個月~12歲,平均(4.98±2.86)歲,其中<5歲組121例,≥5歲組107例。納入標準:(1)符合《兒童MP肺炎診治專家共識(2015版)》[4]的診斷標準,即臨床上有肺炎表現(xiàn)和(或)影像學改變,結合MP病原學檢查(急性期血清特異性MP-IgM抗體陽性,或鼻咽部分泌物經PCR檢測MP-DNA陽性)可診斷;(2)既往體健,無基礎疾病。排除標準:(1)既往有基礎疾病,如免疫缺陷、慢性肺部疾病、結締組織疾病等;(2)經病原學檢查證實混合其他病原體感染;(3)入院前予激素、丙種球蛋白治療者。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批通過。

1.2 方法

1.2.1 收集資料 收集患兒入院時臨床資料、實驗室檢查結果、肺部影像學表現(xiàn)、治療情況及轉歸等。

1.2.2 診斷標準 難治性MP肺炎(RMPP)符合《兒童MP肺炎診治專家共識(2015版)》[4]的診斷標準,即經大環(huán)內酯類抗菌藥物正規(guī)治療7d及以上,臨床癥狀加重,仍持續(xù)發(fā)熱、肺部影像學表現(xiàn)加重者。

1.3 治療方法 所有患兒予阿奇霉素治療,靜脈滴注(10mg/kg,1次/d,5~7d為 1個療程)或口服(10mg/kg,1次/d,3~5d為1個療程)。阿奇霉素治療1~2個療程時,加霧化、呼吸道護理、降溫補液等處理,對于心肌損害者予營養(yǎng)心肌治療。

1.4 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件。計量資料用表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 不同年齡段患兒臨床表現(xiàn)比較 所有患兒臨床表現(xiàn)主要有咳嗽228例、發(fā)熱146例、喘息47例、肺部啰音169例。其中<5歲組患兒出現(xiàn)發(fā)熱69例(57.02%),明顯低于≥5歲組的77例(71.96%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);<5歲組患兒出現(xiàn)喘息、肺部啰音分別為38例(31.40%)、112例(92.56%),明顯高于≥5歲組的9例(8.41%)、57例(53.27%),差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。所有患兒無神經系統(tǒng)、腎臟、關節(jié)、皮膚等其他肺外臨床表現(xiàn)。

2.2 不同年齡段患兒實驗室及胸部影像學檢查結果比較 所有患兒實驗室檢查結果顯示,WBC異常24例,C反應蛋白(CRP)輕度增高124例,降鈣素原(PCT)輕度增高59例,肌酸激酶同工酶(CK-MB)增高132例,ALT增高16例;胸部X線片結果顯示,除6例外,其他患兒均有改變,主要表現(xiàn)為肺紋理增多、斑片狀陰影、大片狀陰影、胸腔積液等,<5歲組以肺部斑片狀影多見(77例,63.64%),≥5歲組以肺部大片狀陰影多見(42例,39.25%)。<5歲組患兒WBC異常的比例低于≥5歲組,CK-MB增高的比例高于≥5歲組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);而兩組患兒ALP增高、PCT增高、ALT增高、胸腔積液的比例比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表 1。

表1 不同年齡段患兒實驗室及胸部影像學檢查結果比較

2.3 治療及轉歸 除17例經上述治療1周仍持續(xù)高熱且胸部X線片提示有進展,考慮RMPP外,其余患兒均臨床治愈。對RMPP患兒繼續(xù)應用激素、丙種球蛋白治療,有4例患兒病情無緩解,故轉上級醫(yī)院繼續(xù)治療,無危重病例出現(xiàn)。

2.4 RMPP與普通MP肺炎(GMPP)患兒實驗室檢查結果比較 RMMP患兒中性粒細胞百分比(N)、CRP、PCT水平均高于GMPP患兒,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);兩組患兒WBC比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表 2。

表2 RMPP與GMPP患兒實驗室檢查結果比較

3 討論

MP是目前發(fā)現(xiàn)的最小原核微生物,其結構簡單,介于病毒與細菌之間,主要通過呼吸道傳播。兒童MP感染是全球性疾病,發(fā)病率逐年增加,不同組織器官均可受累,其中以呼吸道感染最為常見。不同年齡兒童均可發(fā)生MP肺炎,以5~15歲兒童多見。近年來,5歲以下的MP肺炎報道也越來越多[4]。因此,本研究以5歲為界分組,比較小年齡組與大年齡組MP肺炎患兒的臨床特征。兒童MP肺炎的發(fā)病機制復雜,不僅與患兒年齡、性別、精神因素、營養(yǎng)等有關,也與遺傳因素、環(huán)境條件等有關[5]。亦有研究表明,兒童MP肺炎的發(fā)生可能與以下因素有關:(1)MP侵入呼吸道,黏附于呼吸道上皮細胞表面,抵抗黏膜纖毛的清除與吞噬細胞的吞噬;(2)MP黏附于宿主細胞后,其合成的過氧化氫可引起呼吸道上皮細胞的氧化應激反應,對呼吸道上皮造成損傷;(3)MP感染引發(fā)機體免疫反應,包括固有免疫及適應性免疫的多個環(huán)節(jié),造成多系統(tǒng)損害[6]。

兒童MP肺炎起病緩急不一,病情輕重不一,可出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、喘息等肺部表現(xiàn),也可出現(xiàn)多系統(tǒng)損害表現(xiàn)。本研究所有患兒以發(fā)熱、呼吸道癥狀為主要表現(xiàn),無其他系統(tǒng)受累的表現(xiàn),其中17例患兒考慮RMPP,無危重病例出現(xiàn)。<5歲組患兒局部癥狀(喘息及肺部啰音)發(fā)生率高于≥5歲組,但全身癥狀(發(fā)熱)發(fā)生率低于≥5歲組。目前研究認為,MP對宿主的直接損害及機體的免疫應答紊亂是MP致病的主要2個因素[5]。筆者推測5歲以下患兒免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,未能對MP感染作出全身免疫應答,MP可對呼吸道黏膜造成直接損害,主要表現(xiàn)為局部呼吸道癥狀;而5歲以上患兒機體免疫系統(tǒng)相對完善,能對MP感染作出免疫應答,易導致免疫紊亂,因此發(fā)熱等全身癥狀較為明顯。MP感染可造成多種肺外表現(xiàn),如肌力改變、頭痛、意識不清、抽搐等神經系統(tǒng)表現(xiàn),惡心、嘔吐、肝功能損傷等消化系統(tǒng)癥狀以及關節(jié)肌肉疼痛、各類皮疹等,極少數(shù)可引起嗜血細胞綜合征,危及患兒生命[3]。一項Meta分析評價臨床癥狀識別MP肺炎的價值,結果發(fā)現(xiàn)臨床癥狀對識別MP肺炎的意義不大,任何癥狀的存在或缺失都不能作為肯定或否定MP肺炎的依據(jù)[7]。

兒童 MP 肺炎感染指標(WBC、CRP、PCT)大多不高,部分患兒可輕度增高;若繼發(fā)細菌感染,感染指標增高明顯。MP肺炎的影像學改變多種多樣,較臨床癥狀明顯,是MP肺炎的特征之一[8]。其影像學表現(xiàn)主要是間質性病變、斑片狀浸潤影、大片狀實變影、胸腔積液等。本組患兒的影像學改變符合上述表現(xiàn),其中胸腔積液發(fā)生率達11.84%,高于國內相關報道[9]。同時,筆者發(fā)現(xiàn)<5歲組患兒以肺部斑片影多見,≥5歲組患兒以肺部大片浸潤影多見;考慮與年長兒童免疫力強、局限感染范圍能力較強有關。兒童MP肺炎主要采用大環(huán)內酯類抗生素治療,常用藥物有阿奇霉素、紅霉素、克拉霉素等。目前全球MP耐藥率呈上升趨勢,我國MP耐藥率逐年上升,明顯超過歐美及亞洲其他國家[10-11]。MP耐藥機制未完全明確,可能與以下3個方面有關[12-13]:(1)靶位改變:基因突變或甲基化,使支原體的表面抗原發(fā)生變異,逃避宿主免疫系統(tǒng)的攻擊;(2)主動外排:MP膜成分的改變,出現(xiàn)一種能將藥物排出體外、使胞內藥物濃度降低的膜蛋白;(3)藥物滅活:某些MP可產生大環(huán)內酯類抗生素鈍化酶,破壞大環(huán)內酯類抗生素,使其失活。近年來兒童RMPP發(fā)生率明顯上升,而MP耐藥率升高是造成RMPP的原因之一[14]。有研究認為,N、CRP、PCT、LDH、IL-6、IL-10 是 RMPP 的重要預測指標[15]。本研究比較了RMPP與GMPP患兒的感染指標,發(fā)現(xiàn)RMPP患兒N、CRP、PCT均明顯高于GMPP患兒,可能與強烈免疫反應、繼發(fā)混合感染有關。根據(jù)國內專家共識,RMPP治療需予激素[甲潑尼龍1~2mg/(kg·d),3~5d] 、丙種球蛋白[1g/(kg·d),1~2d][4]。本組17例RMPP患兒采用上述治療后,仍有4例患兒持續(xù)發(fā)熱,故轉上級醫(yī)院繼續(xù)治療,予纖維支氣管鏡支氣管肺泡灌洗后好轉。

綜上所述,兒童MP肺炎臨床表現(xiàn)不一,以發(fā)熱、呼吸道癥狀為主,可累及肺外多個系統(tǒng)。發(fā)生MP肺炎時,部分患兒WBC、CRP、PCT等感染指標可輕度增高,影像學表現(xiàn)較臨床癥狀明顯,<5歲組以肺部斑片狀影多見,≥5歲組以肺部大片狀陰影多見;對于RMPP患兒,激素、丙種球蛋白及纖維支氣管鏡是較好的治療手段。

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