林國輝,宋建勛,黃 旭
(1.廣東醫(yī)科大學(xué)研究生院,廣東 湛江 524023;2.深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院放射科,廣東 深圳 518100)

圖1 肝內(nèi)外膽管HP MRI表現(xiàn) A.軸位脂肪抑制T2WI病變呈稍高信號(hào); B.軸位DWI病變呈稍低信號(hào); C.軸位增強(qiáng)T1WI動(dòng)脈期病變呈輕度強(qiáng)化; D.延遲期冠狀位增強(qiáng)T1WI病變與正常胰腺信號(hào)強(qiáng)度大致相等
患者女,40歲,5個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)陣發(fā)性上腹鈍痛,進(jìn)食前后明顯,伴腹脹、噯氣、惡心等。查體:上腹壓痛,肝區(qū)輕叩痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶79.0 U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶46.0 U/L,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶42.0 U/L,活化部分凝血酶原時(shí)間35.3 s,CA125 35.8 U/ml。CT平掃示肝門部約33.3 mm×27.9 mm×38.3 mm不規(guī)則腫塊影。MR平掃示左右肝管、肝門區(qū)肝總管及膽總管管壁彌漫性均勻增厚,呈鑄狀圍管生長,肝門部見約31.5 mm×29.7 mm×40.4 mm病變,T1WI呈稍低信號(hào),脂肪抑制T2WI呈稍高信號(hào)(圖1A),DWI呈稍低信號(hào)(圖1B),ADC呈稍高信號(hào);增強(qiáng)掃描病變動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化(圖1C),門靜脈期及延遲期(圖1D)強(qiáng)化程度與胰腺相仿;磁共振胰膽管造影(magnetic resonance cholangiopancreatography, MRCP)示肝總管及膽總管管腔變細(xì)。影像學(xué)診斷:左右肝管、肝門區(qū)肝總管及膽總管管壁彌漫均勻增厚,考慮良性病變可能性大。行腹腔鏡下肝門腫物活檢術(shù),術(shù)中見肝門部腫物呈灰白色,冰凍切片提示(肝門部占位)肝細(xì)胞無明顯異型性。免疫組織化學(xué):CK(+),Ki-67(個(gè)別細(xì)胞+),Syn(局部胰島結(jié)構(gòu)+),CgA(局部胰島結(jié)構(gòu)+),CD34(血管+)。病理診斷:肝內(nèi)外膽管異位胰腺(heterotopic pancreas, HP)。
討論HP屬先天性異常,是與正常胰腺無解剖聯(lián)系的孤立胰腺組織,擁有獨(dú)立的血液供應(yīng)和神經(jīng)支配,好發(fā)于胃腸道,發(fā)于膽道系統(tǒng)者罕見;其CT及MRI表現(xiàn)與正常胰腺組織相似,增強(qiáng)動(dòng)脈期及門靜脈期病變與正常胰腺CT值呈顯著線性正相關(guān)。HP強(qiáng)化程度與其成分關(guān)系密切,以腺泡組織為主者強(qiáng)化顯著,高于正常胰腺;以導(dǎo)管組織為主者強(qiáng)化程度低于正常胰腺;腺泡、導(dǎo)管混合型強(qiáng)化程度接近正常胰腺組織。本例胰腺及膽管系統(tǒng)正常形態(tài)及結(jié)構(gòu)存在,病變與胰腺分界清晰、DWI信號(hào)相仿,增強(qiáng)動(dòng)脈期與胰腺同步強(qiáng)化,方式及程度與正常胰腺相似。確診HP需依賴病理學(xué)檢查。肝內(nèi)外膽管HP需與硬化性膽管炎鑒別,后者M(jìn)RCP主要表現(xiàn)為肝內(nèi)外膽管彌漫性、多灶性短節(jié)段狹窄和輕度擴(kuò)張,呈“串珠征”。