黃德順,劉恩讓,吳文中,任小蓉,謝倩
(深圳市第二人民醫院 皮膚性病科,廣東 深圳 518000)
龔向東等[1]報道顯示,淋病發病率在2000 年至2014 年,年平均下降率為7.89%,不同地區發病率差異較大,其中高發地區為長江三角洲、珠江三角洲、西北地區,且男性發病率高于女性,在15-19 歲年齡男性中,發病呈現增長趨勢。淋病仍為重要的公共衛生問題之一,需采取合理措施有效防治。非淋菌性尿道炎是指由淋菌以外的其他病原體引起的一種性傳播疾病。報道顯示,非淋菌性尿道炎在歐美國家已超過淋病而躍居性傳播疾病的首位,成為最常見的性傳播疾病之一[2]。本次研究中,給予患者不同劑量藥物治療,探究其療效,以期為臨床治療提供參考,現報道如下。
選取我院2017 年3 月至2018 年3 月68 例淋病合并非淋菌性尿道炎患者,根據隨時數表法分為A組34 例與B 組34 例。納入標準:均符合非淋菌性尿道炎診斷指標及淋病診斷指標[3-4];無本研究藥物過敏史;無淋病并發癥;均自愿參與。排除標準:合并其他細菌、病毒等感染性疾病者;中途退出者;具有精神疾病史或認知功能障礙者。A 組男20 例,女14 例, 年 齡20-30 歲, 平 均(25.12±2.13)歲;B 男21 例, 女13 例, 年 齡20-32 歲, 平 均(25.13±2.55)歲。2 組一般資料比較無意義(P>0.05)。
A 組:給予鹽酸左氧氟沙星膠囊[生產企業:河北山姆士藥業有限公司,生產批號:國藥準字H20064811,規格:0.1 g(以左氧氟沙星計)]0.5 g/次,1 次/d,連續治療6 d。
B 組:給予鹽酸左氧氟沙星膠囊[生產企業:河北山姆士藥業有限公司,生產批號:國藥準字H20064811,規格:0.1 g(以左氧氟沙星計)]0.1 g/次,1 次/d,連續治療6 d。
療效判定:治愈:癥狀完全消失,且病原學檢查呈現陰性;顯效:癥狀明顯改善,但病原學檢查呈陽性;進步:病情好轉,但臨床癥狀及病原學檢查均未恢復正常;無效:癥狀無改善或加重,有效率=(治愈+顯效+有效)/34×100.00%。治療后對患者進行病原學檢查,內容包含:淋球菌、支原體、衣原體,統計轉陰情況,進行對比。記錄兩組患者不良反應發生率,主要為:胃腸道反應、過敏反應、中樞神經系統反應,進行比較。
將各患者臨床數據及研究資料放入SPSS 19.0統計軟件中進行處理,t對計量資料(—χ—±s)進行檢驗,同時卡方對計數資料(%)進行檢驗,結果數據P 值如在0.05 以下,則說明差異有意義。
A 組治療治愈率及治療有效率均顯著高于B 組(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組治療效果比較[n(%)]
A 組病原菌轉陰率明顯高于B 組(P<0.05),詳見表2。

表2 兩組病原學療效比較[n(%)]
兩組不良反應發生率比較無意義(P>0.05),詳見表3。

表3 兩組不良反應發生率比較[n(%)]
淋病為常見性傳播疾病,發病率居我國性傳播疾病第二位,非淋菌性尿道炎是淋病常見繼發疾病,二者同時發生,可導致治療難度增大,臨床癥狀加重,對患者身心健康造成嚴重影響。左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,可對細菌DNA 解旋酶活性產生抑制作用,阻止其合成及復制,從而促使細菌死亡。其口服吸收好,生物半衰期較長,同時毒副作用相對較低,對淋球菌、衣原體均具有顯著的殺滅作用,是臨床應用較多的抗菌藥物。陳玉梅等[5]報道顯示,給予80 例淋病合并非淋菌性尿道炎患者,隨機分為大劑量組與小劑量組,給予不同劑量左氧氟沙星,結果顯示,兩組患者治療期間均為出現不良反應,且大劑量組有效率95.00%高于小劑量組62.50%(P<0.05);在病原菌檢測陽性率比較中,大劑量組2.50%低于小劑量組35.00%(P<0.05),提示大劑量左氧氟沙星在淋病合并非淋菌性尿道炎治療中具有更顯著的臨床療效,且用藥安全性與小劑量一致,這與本次研究結果一致。左氟沙星后效應抗菌作用強,且持續時間長,在每天1 次給藥情況下,可獲得最大峰濃度及最低谷濃度,而1 天多次給藥,雖能夠維持較長時間,但藥物多被腎皮質攝取,易造成積蓄重度。A 組通過給予0.5 g/次左氧氟沙星治療,能夠有效提升血藥濃度,提升殺菌效果,同時還能夠避免小劑量用藥出現的延長治療時間,從而導致耐藥性的情況出現,提升治療效果,促進患者康復。
綜上所述,左氧氟沙星治療淋病合并非淋菌性尿道炎的療效確切,在各條件相同情況下,給予患者0.5 g/次左氧氟沙星治療具有更好的治療效果,且用藥安全性與0.1 g/次左氧氟沙星治療相同,值得臨床推廣。