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噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床效果

2019-07-06 15:39:48楊玲玲
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年4期

楊玲玲

【摘要】 目的:觀察噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床效果。方法:隨機(jī)選取筆者所在醫(yī)院2017年2-11月治療的88例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者作為本次觀察對象,依照入院順序?qū)⑵浞殖捎^察組和對照組,各44例。兩組患者均給予臨床常規(guī)治療,同時(shí)給予對照組患者異丙托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療,給予觀察組患者噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療,并對兩組患者治療前后的肺功能情況及臨床治療效果進(jìn)行對比分析。結(jié)果:治療后觀察組患者肺功能得到明顯改善,其數(shù)據(jù)結(jié)果顯著優(yōu)于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同時(shí)與對照組相比,觀察組患者的臨床治療效果也明顯提高,總有效率為97.7%,顯著高于對照組的86.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:針對哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者采取噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療,可有效提高臨床治療效果,使患者的肺功能得到盡快改善,該治療方案值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 噻托溴銨; 沙美特羅/氟替卡松; 哮喘; 慢阻肺; 臨床效果

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.04.064 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)04-0-03

哮喘是臨床發(fā)病率較高的呼吸系統(tǒng)疾病,該病臨床癥狀主要表現(xiàn)為反復(fù)喘息、咳嗽、胸悶、呼吸困難等;慢阻肺的治療難度較大,且易反復(fù)發(fā)作,給患者的肺功能造成嚴(yán)重影響[1]。哮喘-慢阻肺重疊綜合征的治愈率較低,若治療不及時(shí)伴隨著疾病發(fā)展,將會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重心血管疾病的發(fā)生,因此給患者的健康及生命造成嚴(yán)重威脅[2]。所以加強(qiáng)對哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床治療研究,為患者探尋最佳有效的治療方案,是控制疾病發(fā)展及確保患者生命安全的關(guān)鍵[3]。為此,本次筆者所在醫(yī)院針對哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者采取了噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療,并將其臨床療效進(jìn)行了分析,詳情如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次觀察選取筆者所在醫(yī)院2017年2-11月治療的88例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者作為分析對象,將其依照入院順序分成觀察組和對照組,各44例。觀察組男、女分別為23例、21例,年齡45~75歲,平均(60.0±3.2)歲;對照組男、女分別為24例、20例,年齡46~75歲,平均(60.5±3.3)歲。兩組患者性別及年齡等基本資料對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)協(xié)商患者及家屬自愿簽署本次觀察治療知情書,所有符合標(biāo)準(zhǔn)的患者均已通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過各項(xiàng)常規(guī)檢查核實(shí)后符合“哮喘-慢阻肺重疊綜合征”臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者;臨床資料完整及語言功能正常的患者,近一周內(nèi)未服用哮喘相關(guān)藥物的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):存在惡性腫瘤、肺結(jié)核、塵肺及硅肺的患者,存在語言功能障礙及智力障礙的患者,對相關(guān)藥物過敏的患者,患有嚴(yán)重的腦、肝及腎等臟器疾病患者,不能積極配合完成本次治療協(xié)議的患者。

1.3 治療方法

兩組患者均給予止咳、祛痰、平喘及抗感染等藥物臨床常規(guī)治療,同時(shí)給予對照組患者異丙托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松聯(lián)合治療,復(fù)方異丙托溴銨氣霧劑(生產(chǎn)廠家:上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20046118),4次/d,2噴/次,

根據(jù)患者病情可將劑量調(diào)整為24 h內(nèi)12噴,沙美特羅替卡松粉吸入劑(生產(chǎn)廠家:Glaxo Wellcome UK Limited,注冊證號H20150324),1吸/次,2次/d。給予觀察組患者噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療,噻托溴銨粉吸入劑[生產(chǎn)廠家:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德國),批準(zhǔn)文號:H20140933],劑量為18 μg,1吸/次,1次/d。沙美特羅/氟替卡松藥品相關(guān)信息及使用方法與對照組一致。兩組患者均治療1年。

1.4 觀察指標(biāo)

將兩組治療前后用力肺活量(FVC)及第一秒用力呼氣量/用力肺活量的比值(FEV1%)等肺功能指標(biāo)進(jìn)行對比評價(jià)。

1.5 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)

以治療后通過胸片檢查顯示患者病灶完全消散,1年內(nèi)未復(fù)發(fā),臨床癥狀基本消失則為“顯效”;胸片檢查顯示患者病灶、臨床癥狀均明顯改善,1年內(nèi)僅復(fù)發(fā)1~2次則為“有效”;胸片檢查顯示患者病灶及臨床癥狀均無明顯改善或加重為“無效”。總有效=顯效+有效。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

將相關(guān)數(shù)據(jù)輸入到SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包予以處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者肺功能指標(biāo)對比

治療前兩組患者肺功能各項(xiàng)指標(biāo)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者肺功能得到明顯改善,其數(shù)據(jù)結(jié)果顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者臨床療效對比

與對照組相比,觀察組患者治療后的臨床治療總有效率為97.7%,顯著高于對照組的86.4%,組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

3 討論

哮喘-慢阻肺重疊綜合征是臨床發(fā)病率較高的疾病,近年來由于環(huán)境污染嚴(yán)重,導(dǎo)致其發(fā)病率持續(xù)上升,該綜合征具有發(fā)病率高、病情嚴(yán)重、病程長及易反復(fù)等特點(diǎn),會(huì)給患者的肺功能造成嚴(yán)重的影響,大部分患者在季節(jié)交替時(shí)期發(fā)病率及復(fù)發(fā)率最高,且夜間呼吸困難癥狀較為明顯,患者若未得到及時(shí)治療,將會(huì)引發(fā)呼吸衰竭,并引發(fā)其他嚴(yán)重的并發(fā)癥,病情嚴(yán)重者可直接危及其生命[4]。據(jù)相關(guān)研究表明,針對哮喘—慢阻肺重疊綜合征患者應(yīng)用噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療,可有效改善患者肺功能,提高臨床治療效果[5]。噻托溴銨為抗膽堿藥物,與異丙托溴銨相比,具有起效快及特異選擇性等優(yōu)點(diǎn),能夠抑制平滑肌的M3受體,達(dá)到擴(kuò)張支氣管及中央氣道的作用[6]。沙美特羅/氟替卡松為β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素的混合物,具有持久擴(kuò)張支氣管及強(qiáng)效的抗炎作用,減輕哮喘的癥狀,改善氣道阻力。以上藥物聯(lián)合應(yīng)用,可有效提高哮喘-慢阻肺重疊綜合征的治療效果,改善患者肺功能[7]。在本次觀察結(jié)果中也顯示,采用噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療后的觀察組患者肺功能得到明顯改善,其數(shù)據(jù)結(jié)果顯著優(yōu)于采用異丙托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松聯(lián)合治療的對照組(P<0.05);同時(shí)與對照組相比,觀察組患者的臨床治療效果也明顯提高(P<0.05)。

以上結(jié)果表明,噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床效果顯著,可有效地改善患者肺功能,提高臨床治療效果,該治療方案值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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[7]劉雪琴,關(guān)曉暄,孫立軍,等.噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療哮喘—慢阻肺重疊綜合征的臨床評價(jià)[J].臨床肺科雜志,2017,22(3):513-516.

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