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血清降鈣素原水平檢驗在呼吸系統(tǒng)感染治療中的臨床效果觀察

2019-07-11 13:11:50冷紅
中外醫(yī)學研究 2019年7期

冷紅

【摘要】 目的:探討在治療呼吸系統(tǒng)感染的過程中應用血清降鈣素原水平檢驗的臨床效果。方法:收集2016年5月-2017年5月呼吸系統(tǒng)感染的患兒47例為研究組,并收集同期進行體檢未出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)感染的患兒47例為參照組,兩組都采用血清降鈣素原水平檢測方法,比較兩組患兒治療前后的血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平。結(jié)果:研究組治療后血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平均比參照組顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。三種檢測方法比較,血清降鈣素原檢測方法準確率較高,47例感染患兒有43例(91.49%)患兒血清降鈣素原水平升高。

結(jié)論:血清降鈣素原水平的檢驗在呼吸系統(tǒng)感染中具有顯著的診斷價值,為患兒預后提供幫助,可在臨床上推廣應用。

【關鍵詞】 呼吸系統(tǒng)感染; 血清降鈣素原; 白細胞; C-反應蛋白; 臨床效果

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.07.036 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)07-00-02

呼吸系統(tǒng)感染是一種臨床上常見的疾病,病情容易反復,如不及時治療會累及胸部和氣管,嚴重威脅患兒的生命健康,呼吸系統(tǒng)感染的臨床表現(xiàn)為咳嗽、胸悶氣短等,隨著環(huán)境污染的嚴重,發(fā)病率越來越高[1]。有研究表明當機體收到感染時,血清內(nèi)降鈣素原水平會升高,因此本研究將47例呼吸系統(tǒng)感染的患兒設為研究組,將47例同期進行體檢未出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)感染的患兒設為參照組,兩組都進行血清降鈣素原水平檢測,比較兩組患兒治療前后的血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平,具體研究內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2016年5月-2017年5月在筆者所在醫(yī)院進行治療的47例呼吸系統(tǒng)感染的患兒和47例同期進行體檢未出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)感染的患兒,將感染患兒設為研究組,將未感染患兒設為參照組。納入研究組患兒均符合呼吸系統(tǒng)感染的診斷標準,排除患有嚴重的其他肺部疾病、嚴重的心腦血管疾病、嚴重肝腎的器官障礙及嚴重精神障礙患兒[2]。研究組患兒年齡2個月~7歲,平均(3.28±1.17)歲,男21例,女26例;參照組患兒年齡2個月~7歲,平均(4.02±1.08)歲,男24例,女23例。兩組患兒年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本次試驗患兒均已簽署知情書。

1.2 方法

所有患兒入院前一晚禁食,入院當天禁食8 h以上抽取新鮮血液,一部分新鮮血液直接進行白細胞計數(shù)檢測,一部分血液進行離心分離收集血清-80 ℃保存,待檢。

研究組患兒進行呼吸系統(tǒng)感染治療:給予患兒抗生素治療,并給予吸氧、止咳等治療,治療后再次禁食8 h以上,一部分新鮮血液直接進行白細胞計數(shù)檢測,一部分血液進行離心分離收集血清-80 ℃保存,待檢。

參照組進行體檢,體檢后確定未出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)感染,并再次禁食8 h以上,抽取新鮮血液,一部分新鮮血液直接進行白細胞計數(shù)檢測,一部分血液進行離心分離收集血清-80 ℃保存,待檢。

檢測方法:白細胞使用全自動血液細胞分析儀,嚴格按照儀器操作說明對白細胞水平進行檢測[3]。C-反應蛋白采用南京建成的試劑盒乳膠增強免疫比濁的方法進行檢測,檢測原理是將抗人C-反應蛋白抗體包被在乳膠顆粒上,可與血清中的C-反應蛋白產(chǎn)生凝集反應。檢測是按照操作手冊上的要求依次加入各個試劑進行檢測,空白管為1.2 ml工作液+8 ?l蒸餾水,標準液為1.2 ml工作液+8 ?l標準液,待測樣品為1.2 ml工作液+8 ?l樣品。37 ℃孵育10 s后空白管調(diào)零,570 nm,光徑1 cm讀取吸光度值A1,37度孵育2 min后,570 nm,光徑1 cm讀取吸光度值A2,利用ΔA=A1-A2計算樣品濃度[4]。血清降鈣素原檢測采用上海酶聯(lián)的試劑盒ELISA的方法進行檢測,嚴格按照說明書的操作方法加入各個試劑進行檢測,提前20 min從冰箱中取出試劑盒,以平衡至室溫;將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋,并配制稀釋標準品,從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條,加入提前準備好樣本、標準品和生物素化抗體工作液。室溫孵育120 min,洗板,加入酶結(jié)合物工作液加入顯色底物(包括空白孔),加入終止液(包括空白孔),混勻后10 min之內(nèi)測量OD450值[5]。

1.3 觀察指標

比較兩組治療前后的血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平,兒童白細胞計數(shù)正常值:(5.0~12.0)×109/L;新生兒白細胞計數(shù)的正常值:(15.0~20.0)×109/L,當C-反應蛋白檢測值大于10 mg/L時,說明患兒有細菌污染,當血清降鈣素原檢測值大于0.5 ng/ml時,說明患兒有細菌污染。并比較血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白三種方法檢測的準確性,所有患兒均進行三種方法檢測,檢測結(jié)果與病理等檢查結(jié)果進行比較。

1.4 統(tǒng)計學處理

本次研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0軟件處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平比較

治療前后研究組的血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平與參照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療后研究組的血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平均比治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 三種方法檢驗準確度比較

對47例呼吸系統(tǒng)感染患兒和47例非感染患兒進行檢測,與病理等呼吸系統(tǒng)感染標準檢測方法比較。白細胞檢測方法:47例非感染患兒有29例(61.7%)患兒白細胞水平升高,47例感染患兒有27例(57.45%)患兒白細胞水平升高;C-反應蛋白檢測方法:47例非感染患兒有16例(34.04%)患兒C-反應蛋白水平升高,47例感染患兒有38例(80.85%)患兒C-反應蛋白水平升高;血清降鈣素原檢測方法:47例非感染患兒有5例(10.64%)患兒血清降鈣素原水平升高,47例感染患兒有43例(91.49%)患兒血清降鈣素原水平升高。可以看出血清降鈣素原的方法檢測準確率較高。

3 討論

隨著科技的發(fā)展,人們的生活也越來也好,隨之而來的環(huán)境污染也越來越嚴重,汽車尾氣、生活碳排放量增加、吸煙人群增多不僅威脅生態(tài)環(huán)境,也威脅人類的健康,導致肺炎及支氣管炎等呼吸系統(tǒng)感染疾病的發(fā)生率也持續(xù)增加[6]。而對于呼吸系統(tǒng)感染疾病主要宗旨就是早診斷,早治療,這樣可以明顯提高預后的質(zhì)量和患兒的生活質(zhì)量[7]。白細胞屬于人體血液中較為重要的一種血細胞,其能夠或是產(chǎn)生抗體來殺滅入侵病菌,其能夠吞噬機體異物,并能夠刺激機體,使其產(chǎn)生抗體,白細胞是防御人體機體系統(tǒng)的重要細胞。在人體機體受到嚴重創(chuàng)傷、受到感染時,人體的白細胞數(shù)量會增多[8]。C-反應蛋白是急性反應蛋白之一,該蛋白可以激活補體,同時能夠增強吞噬細胞的吞噬作用,還可以清除機體內(nèi)的病原微生物及壞死、凋亡、損傷的組織細胞,對機體免疫具有重要的意義[9]。血清降鈣素原是血清降鈣素的前體肽,含有118個氨基酸,通常情況下由甲狀旁腺細胞產(chǎn)生。但是病理狀態(tài)下由于細菌毒素及炎癥因子的刺激,可由肝臟、肺臟等甲狀旁腺外組織合成和分泌,被視為炎癥的血清標志物[10]。

本次研究將呼吸系統(tǒng)感染的患兒設為研究組,未感染的患兒設為參照組,研究發(fā)現(xiàn)研究組治療后血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平較治療前顯著下降,并且與參照組相比也具有顯著差異,此外血清降鈣素原診斷準確率為91.49%,明顯高于白細胞及C-反應蛋白的檢測方法。當機體受到感染、自身免疫性疾病或者嚴重創(chuàng)傷時,血清降鈣素原、白細胞及C-反應蛋白水平均上升,但是白細胞及C-反應蛋白檢測易受其他因素影響,檢測效果不穩(wěn)定,C-反應蛋白含5個多肽鏈亞單位,電泳分布在慢γ區(qū)帶,有時可以延伸到β區(qū)帶,其電泳遷移率易受一些因素影響,如鈣離子及緩沖液的成分,易影響檢測結(jié)果的準確性[11]。而有研究證明正常人的血清降鈣素原水平較低,當機體受到感染或者嚴重的創(chuàng)傷后,血清降鈣素原會在2~3 h之內(nèi)呈顯著的上升水平,例如急慢性肺炎、急慢性胰腺炎、敗血癥及系統(tǒng)性炎癥反應綜合征的患兒血清降鈣素原水平均呈顯著上升狀態(tài)[12]。其靈敏度較高可以作為感染性疾病早期診斷的指標,由于在正常人中表達極少檢測難度大,只有發(fā)生感染時才會被檢測出,并且不易受其他因素影響,因此對感染性疾病的檢測具有重大意義。

綜上所述,血清降鈣素原的方法診斷效果明顯,診斷準確率高,提高患兒預后,對患兒生活質(zhì)量,生命健康有積極的意義,可在臨床上廣泛推廣應用,為臨床診斷提供依據(jù)。

參考文獻

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