馬文靜
洛陽北方企業集團有限公司職工醫院婦產科,河南省洛陽市 471000
生殖道感染是圍產期孕婦早產、胎膜早破、新生兒疾病等不良妊娠結局的主要誘發因素之一,而細菌性感染在圍產期孕婦生殖道感染疾病中發病率最高[1],細菌性感染主要病原菌多數是毒性較小的條件致病菌,如B族鏈球菌(GBS)、類桿菌屬、大腸桿菌、梭形桿菌等。相關研究顯示,導致圍產期孕婦細菌性感染的首要致病菌為GBS。其具有雙向感染性,可經產道上行感染引發產婦不良妊娠結局,還可垂直傳播給嬰兒[2]。因此,通過培養并藥敏分析GBS,可為合理用藥提供方案和臨床治療提供實驗室依據。本文統計分析圍產期孕婦生殖道細菌性感染的常見病原菌及生殖道的感染情況,為治療圍產期孕婦生殖道感染性疾病打下基礎。
1.1 一般資料 選取2014年1月—2016年12月間在本院產科住院的圍產期孕婦5 960例為觀察對象,年齡22~36歲,平均年齡(27.63±4.09)歲,圍產期為妊娠28周到產后1周。
1.2 標本與材料 將用無菌鹽水濕潤后的窺陰器從陰道口進入,逆時針旋轉窺陰器,旋轉至45°,進入深度為窺陰器的2/3時,壓緊手把暴露宮頸,清除陰道后棄之,然后使用拭子插入宮頸2~3cm,轉動后停留30~40s后取出。
1.3 細菌培養與鑒定 將收集的宮頸分泌物加入血瓊脂平板中進行常規培養,溫度30℃的條件下培養24h,選取平板上的可疑菌落,相同條件下進行純化培養24h,選取血瓊脂平板中菌落標本涂片,行革蘭染色,光學顯微鏡下觀察。進行生化反應,對觸酶試驗結果呈陰性的患者標本進一步行環磷酸腺苷試驗。使用微生物鑒定藥敏分析儀進行宮頸分泌物菌群鑒定和藥敏試驗。
1.4 統計學方法 采用SPSS15.0軟件進行數據分析,計數資料以百分比表示,進行χ2檢驗;以雙側P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 圍產期孕婦生殖道病原菌的檢測情況 5 960例圍產期孕婦生殖道分泌物中分離出病原菌 277 株,陽性率為4.65%。其中革蘭陽性菌檢出率明顯高于革蘭陰性菌,差異有統計學意義(P<0.05)。檢出的革蘭陽性菌中GBS比例高于其他菌種,差異有統計學意義(P<0.05);革蘭陰性菌中大腸埃希菌比例高于其他菌種,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 圍產期孕婦生殖道病原菌分布情況
2.2 GBS藥敏檢測情況 121株GBS對青霉素、氨芐西林、萬古霉素無耐藥性;對奎奴普丁敏感性高達98.35%,對克林霉素和四環素耐藥性高達98.35%、87.60%;對左旋氧氟沙星敏感性較高。見表2。

表2 121株GBS藥敏情況(%)
圍產期孕婦體內雌性激素分泌增加,機體免疫力下降,糖原在生殖道內合成增加,導致生殖道內菌群平衡失調,引發生殖道細菌性感染。本文結果顯示,導致圍產期孕婦生殖道內細菌感染的病原菌種類較多,其中以革蘭陽性菌為主,GBS的比例明顯高于其他菌種,與相關研究基本一致[3]。
國內早期對圍產期孕婦生殖道感染主要致病菌GBS的重視程度不足,導致生殖道感染率居高不下。隨著社會快速發展,居民素質和經濟水平不斷提升,對圍產期保健有了更高的要求,日趨重視GBS感染。相關研究顯示,圍產期孕婦GBS 感染率存在地域差異,其中北京7.49%,江西8.53%,南寧30.13%,浙江8.29%[4]。本實驗中GBS的感染率為2.03%,低于國內相關研究報道,可能原因如下:(1)和采集標本的位置有關,之前研究多從懷孕35~37周的孕婦直腸或生殖道取樣,而本文中選取宮頸為常規取樣位置,采樣位置的差異可能導致陽性率不同;(2)取樣醫院為婦幼??漆t院,入院常規檢測項目包括GBS檢測,標本總量大,陽性檢出率相對較低;(3)各研究中檢測方法不同,因PCR法能夠檢測到死亡的GBS,檢測準確率相對較高,但因成本較高在臨床中難以推廣應用[5];(4)不同地方、民族的圍產期婦女帶菌率存在差異。
藥敏分析顯示,GBS對克林霉素耐藥性最高,其次為四環素;相關研究顯示,GBS對克林霉素的耐藥性為37.9%,四環素的耐藥性為46.7%,明顯低于本文結果。其原因可能與觀察對象和地區差異有關,臨床對GBS感染治療中應避免克林霉素和四環素的使用。GBS對青霉素、氨芐西林、萬古霉素無耐藥性,具有較好的治療效果,但因萬古霉素毒副反應較多,不適合圍產期孕婦,因此在臨床治療中應首選氨芐西林和青霉素,對于青霉素過敏者,可選用頭孢菌素作為二線藥物。左旋氧氟沙星雖然耐藥率較低,因其損害胎兒關節軟骨,但不建議使用。預防性使用敏感性高的抗菌藥物可有效降低新生兒因陰道感染的死亡率[6]。