張吉勇 項麗芬
(浙江省云和縣人民醫院兒科,浙江 云和 323600)
支原體肺炎是獨立于細菌、病毒的病原體,相關研究學者經過研究發現,由于肺炎支原體的感染所致咳嗽情況持續發生,需要對其采取有效治療,以便于對其病情進行有效控制[1]。在本次研究中,主要選擇62例兒童肺炎支原體感染所致咳嗽患兒,分別對其進行抗生素治療和孟魯司特,對兩組患兒的臨床療效進行對比和分析,報道如下。
1.1 一般資料:選取我院2016年7月至2017年8月62例兒童肺炎支原體感染所致咳嗽患兒,按照隨機劃分方式具體分成實驗組和對照組,各組患兒31例。實驗組:17例男患兒,14例女患兒,患者年齡5~13歲,平均年齡(9±4)歲,平均病程(8.1±3.1)d。對照組:16例男患兒,15例女患兒,患者年齡4~13歲,平均年齡(8.5±4.5)歲,平均病程(8.0±3.3)d。實驗組、對照組患兒進行基本資料對比不具有統計學意義(P>0.05),具有對比性。
1.2 方法:全部患者均進行阿奇霉素干混懸劑(批準文號:國藥準字H20064805生產廠家:江西紅星藥業有限公司,日劑量12 mg/kg)的口服治療,與相同止咳化痰類藥物展開對癥治療[2]。而實驗組患者則是在此基礎上,對患者進行孟魯司特(批準文號:國藥準字J20130047,生產企業:杭州默沙東制藥有限公司),每天進行1次治療,每次1片,患兒均在睡前服用,應該特別注意:藥物使用時,需要結合患兒年齡進行深入分析,患兒年齡低于6歲,劑量為每片4 mg,超過6歲患兒,其劑量為每片5 mg,持續進行28 d治療[3]。
1.3 觀察指標和療效標準:在對兩組患兒持續進行治療后,對其臨床療效進行觀察,其判定標準:顯效與好轉、無效3個指標,具體標準:顯效,經過治療后患兒咳嗽等臨床癥狀完全消失;好轉,臨床治療后,患兒出現輕度咳嗽,與初診結果對比明顯好轉;無效,在完成治療后患兒仍然存在比較嚴重咳嗽癥狀,與初診對比呈現病情嚴重的情況。
1.4 統計學分析:選擇SPSS 20.0軟件進行本次研究數據的分析,計量資料以均數±標準差表示,組間進行t的檢驗,計數資料以例數和百分比(%)表示,同時進行χ2的檢驗,P<0.05組間差異存在統計學意義。
在患兒完成臨床治療后,對兩組臨床療效進行對比時,實驗組總有效率為96.7%,對照組總有效率為70.9%,組間差異存在統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒總有效率的對比[n(%)]
兒童肺炎支原體(mycoplasma pneumomiae,MP)屬于細菌、病毒間病原體,在近幾年的研究中發現,MP所致咳嗽呈現持續上升的趨勢[4]。由于MP肺炎起病比較緩慢,且臨床癥狀表現在發熱和咳嗽等方面,其中咳嗽屬于比較顯著特征,病程早期呈現劇烈干咳,同時具有陣發性的特點,會對患兒睡眠與活動帶來直接影響。當感染MP以后,兒童通常會呈現頻繁輕癥、亞臨床的感染癥狀,對于少部分兒童來講,可能會造成經久不愈咳嗽情況,最終對患兒的機體帶來持續傷害。現階段,許多專家學者的研究發現,MP感染引發咳嗽癥狀可以不治而愈,卻會呈現反復性與持續性咳嗽,使患兒生活質量與學習情況受到直接影響,需要患兒持續進行不同抗生素的治療,很難達到其最佳治療效果,需要進行抗生素持續提升,在影響患兒健康的同時,還會對其家庭帶來較大經濟壓力[5]。
結合相關研究發現,孟魯司特屬于比較理想治療方法,其原因為:孟魯司特作為特異性白三烯受體拮抗劑,主要是對白三烯、半胱氨酸合成抑制,通過對白三烯所致支氣管的收縮進行有效阻斷的同時,對炎性介質釋放進行持續抑制,同時還可以強化纖毛運動功能,以此對肺功能進行改善,確保患兒臨床癥狀得到改善。根據本次研究發現,實驗組患者采取孟魯司特治療后,其總有效率為96.7%,而對照組患兒完成臨床治療后,總有效率為70.9%,組間差異存在統計學意義(P<0.05),使其呈現顯著臨床療效。
綜上所述,在兒童肺炎支原體感染所致咳嗽患兒臨床治療時,對其予以孟魯司特治療,能夠明顯提高其臨床療效,通過對患兒病情的控制,以實現縮短病程的目的,具有較為理想的治療效果,值得臨床對其進行推廣和應用。