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研究中藥質(zhì)量規(guī)范化管理應(yīng)用于中藥房管理的效果

2019-07-29 07:19:42
中國醫(yī)藥指南 2019年18期
關(guān)鍵詞:藥品中藥質(zhì)量

程 程

(遼陽市中心醫(yī)院中藥局,遼寧 遼陽 111000)

中藥材屬于中醫(yī)傳統(tǒng)治療藥物,因?yàn)橹兴幏N類較多,且中藥質(zhì)量很容易受到季節(jié)以及炮制方式等多種因素的影響。相關(guān)研究顯示:中藥質(zhì)量規(guī)范化管理可提高中藥房管理質(zhì)量[1]。為了探究中藥房管理中中藥質(zhì)量規(guī)范化管理的應(yīng)用效果,本研究選取本院2015年8月至2017年8月中藥房64名工作人員,并根據(jù)管理方式的不同分為兩組,一組予以常規(guī)管理,另一組予以中藥質(zhì)量規(guī)范化管理,并對(duì)管理后的臨床效果予以分析,報(bào)道如下。

表1 藥物調(diào)換率與調(diào)劑準(zhǔn)確性[n(%)]

1 資料與方法

1.1 一般資料:納入本院2015年8月至2017年8月中藥房64名工作人員,并根據(jù)管理方式的不同分為兩組,對(duì)照組32名工作人員中,有男性16名,女性16名,年齡最小21歲,年齡最大31歲,平均年齡(24.99±1.25)歲。觀察組32名工作人員中,有男性17名,女性15名,年齡最小22歲,年齡最大32歲,平均年齡(25.23±1.36)歲。兩組工作人員性別等基本資料的對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:對(duì)照組與觀察分別予以常規(guī)管理、中藥質(zhì)量規(guī)范化管理,主要方法如下:

1.2.1 選購品種:嚴(yán)格根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中藥品種的選購,如在五加科人參選購過程中,工作人員應(yīng)該具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),掌握對(duì)此類藥材的鑒別方法,防止和華山參與豇豆造成混淆。

1.2.2 進(jìn)貨渠道:確保進(jìn)貨渠道具備合法化與信譽(yù)化,采貨人員需根據(jù)有關(guān)規(guī)定規(guī)范、合法的進(jìn)貨,采貨人員不能隨意到市場夠藥。并且還應(yīng)該制定有關(guān)藥品質(zhì)量管理制度,對(duì)于不同種類的藥材予以合理化、規(guī)范化的管理。

1.2.3 中藥調(diào)配:中藥藥品調(diào)劑時(shí),需要按照醫(yī)師處方操作,對(duì)于不同別稱的中藥材,應(yīng)對(duì)調(diào)配處方再次審核,并將此藥材的名稱統(tǒng)一,不僅可以使處方更加規(guī)范,還可以使中藥藥品的調(diào)劑準(zhǔn)確率進(jìn)一步提高。

1.2.4 庫存保管:中藥藥品庫存報(bào)關(guān)質(zhì)量和藥品藥效發(fā)揮與存儲(chǔ)質(zhì)量具有相關(guān)性;中藥藥品庫存保管和溫度與濕度等具有緊密聯(lián)系;藥品質(zhì)量和庫存保管質(zhì)量具有相關(guān)性,所以,對(duì)庫存保管管理力度的加強(qiáng),可避免藥品質(zhì)量出現(xiàn)變化。

1.3 觀察指標(biāo):分析兩組藥房工作人員管理后患者滿意度(根據(jù)滿意度調(diào)查表調(diào)查,非常滿意表示得分超過80分,一般滿意表示得分在60~79分,不滿意度表示得分不足59分)、藥物調(diào)換率、調(diào)劑準(zhǔn)確性以及中藥質(zhì)量評(píng)分。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:借助SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料中藥質(zhì)量評(píng)分表示用,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料如藥物調(diào)換率等表示用%,用χ2檢驗(yàn),P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 滿意度:觀察組工作人員32例管理后患者滿意29例,滿意度90.63%,明顯比對(duì)照組32例管理后滿意21例的65.63%高,(P<0.05)。

2.2 分析藥物調(diào)換率與調(diào)劑準(zhǔn)確性:見表1。觀察組與對(duì)照組工作人員藥物調(diào)換率分別為12.50%、40.63%,觀察組明顯比對(duì)照組的低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組工作人員調(diào)劑準(zhǔn)確性為90.63%,明顯比對(duì)照組的62.50%高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 中藥質(zhì)量評(píng)分:見表2。管理前兩組工作人員中藥質(zhì)量評(píng)分的對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);管理后兩組工作人員中藥質(zhì)量評(píng)分明顯高于管理前,且觀察組管理后工作人員中藥質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2 兩組患者中藥質(zhì)量評(píng)分(x-±s)

3 討 論

中藥在近幾年被廣泛應(yīng)用于臨床上,臨床效果顯著,強(qiáng)身健體效果較好。有關(guān)研究表明:中藥房的中藥材種類多種多樣,有6000多種,如果沒有實(shí)施規(guī)范的管理,很容易引發(fā)中藥質(zhì)量顯著降低[2-3]。中藥質(zhì)量規(guī)范化管理屬于新型的管理模式之一,對(duì)中藥的選購、配制以及儲(chǔ)存進(jìn)行管理,借助嚴(yán)格要求和規(guī)定藥材的進(jìn)貨渠道與選購流程,確保采購中藥的質(zhì)量,在中藥配制中嚴(yán)格且認(rèn)真核對(duì),保證中藥配制的準(zhǔn)確性與科學(xué)性,有效儲(chǔ)存中藥,防止中藥材質(zhì)量受到感染,促使中藥材質(zhì)量進(jìn)一步提升[4]。在開展管理措施的過程中,可加強(qiáng)工作人員對(duì)中藥材的臨床應(yīng)用知識(shí)的認(rèn)識(shí),還可以盡可能防止不合理中藥材應(yīng)用,嚴(yán)格按照臨床規(guī)定對(duì)中藥材質(zhì)量嚴(yán)格監(jiān)控和管理,對(duì)中藥藥品予以嚴(yán)格管理,對(duì)中藥藥品的發(fā)放與驗(yàn)收嚴(yán)格與認(rèn)真檢查,確保中藥藥品的質(zhì)量[5]。此外,醫(yī)院還應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)師和患者之間的溝通與交流,積極提供和宣傳相關(guān)藥品信息,指導(dǎo)患者在正規(guī)渠道購買與獲得藥品,使患者對(duì)藥物的識(shí)別能力明顯增強(qiáng),通過醫(yī)囑定量、定時(shí)的服用中藥,服藥后對(duì)患者的異常情況認(rèn)真觀察,如果發(fā)現(xiàn)異常情況需要及時(shí)反映給醫(yī)務(wù)人員。臨床中藥材合理用藥存在一定復(fù)雜性,需嚴(yán)格把好中藥藥品質(zhì)量關(guān),密切監(jiān)測與控制,確保臨床安全與合理用藥,使中藥藥品不良反應(yīng)為患者帶來的損害明顯減少[6]。

本研究結(jié)果表明:觀察組與對(duì)照組工作人員藥物調(diào)換率分別為12.50%、40.63%,觀察組明顯比對(duì)照組的低(P<0.05);觀察組工作人員藥物調(diào)換率為12.50%,低于對(duì)照組的40.63%(P<0.05);觀察組工作人員調(diào)劑準(zhǔn)確性為90.63%,高于對(duì)照組的62.50%(P<0.05);管理后兩組工作人員中藥質(zhì)量評(píng)分明顯高于管理前,且觀察組管理后工作人員中藥質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),與相關(guān)研究結(jié)果一致。

總而言之,中藥房管理中中藥質(zhì)量規(guī)范化管理的應(yīng)用,可使藥物調(diào)換率明顯降低,提高調(diào)劑準(zhǔn)確性,使中藥質(zhì)量評(píng)分與患者滿意度進(jìn)一步提高。

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