薛穎妍 夏 曦
廣東醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院 (佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院),廣東佛山 528318
T2MD 是一類極為多見的內(nèi)分泌代謝疾病,因胰島素分泌異常、相關(guān)功能受損等因素影響所致,高血糖是該病的主要癥狀,久病未治或血糖控制效果不佳,會累及其他器官,導致患者的日常生活與工作受到不利影響,因此應積極進行治療[1]。本研究為了進一步探討治療T2MD 的最佳療法,選取684 例患者的治療情況展開回顧性分析,并比較維格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療的差異性,現(xiàn)報道如下。
選 取 本 院2018 年1 ~11 月 收 治 的684 例T2MD 患者,均滿足WHO 1999 年編制的診斷規(guī)定,排除1 型糖尿病、伴有感染性疾病、免疫系統(tǒng)疾病、存在結(jié)締組織疾病、惡性腫瘤、合并重要臟器功能障礙以及精神系統(tǒng)疾病的患者[2]。按照不同治療方案將患者納入維格列汀組(85 例)與格列美脲組(599 例)。格列美脲組:男289 例,女310 例;年齡48 ~80 歲,平均(65.8±11.7)歲;病程4 ~17 年,平均(10.9±3.5)年。維格列汀組:男41 例,女44 例;年齡48 ~81 歲,平均(65.4±11.8)歲;病程4 ~17 年,平均(11.1±3.4)年。比較兩組一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。
維格列汀組與格列美脲組分別給予維格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療。
維格列汀治療方法:口服維格列汀[Novartis Europharm Ltd(瑞士),H20170023],50mg/次,2 次/d。
格列美脲治療方法:口服格列美脲(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,H20100183),初始劑量是1 ~2mg/次,1 次/d,早餐時用藥;后期視患者病情慢慢調(diào)整劑量,并維持在1 ~4mg/d。
二甲雙胍治療方法:餐前30min 口服二甲雙胍(深圳市中聯(lián)制藥有限公司,H20094132),初始劑量是0.25g/次,2 ~3 次/d;后期視患者病情慢慢調(diào)整劑量,并維持在1 ~1.5g/d。
兩組患者均按療程用藥,治療期間均給予優(yōu)質(zhì)低蛋白糖尿病飲食,指導患者適度運動,實施心理疏導、健康宣教以及生活指導等管理措施,同時動態(tài)監(jiān)測血糖水平變化,直至血糖平穩(wěn)控制。
(1)比較兩組的治療效果,判斷標準為:①顯效:空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血紅蛋白水平值均復常;②有效:上述指標水平下降>50%;③無效:上述指標水平下降≤50%,總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[3]。(2)比較兩組的血糖指標,包括空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血紅蛋白。(3)比較兩組的動態(tài)血糖監(jiān)測情況,包括血糖達標時間、24h 平均血糖、血糖波動幅度。血糖達標定義:空腹血糖<6.5mmol/L,餐后2h 血糖<7.8mmol/L,糖化血紅蛋白<6.5%[4]。24h 平均血糖:運用動態(tài)血糖監(jiān)測儀,感應探頭置于腹部皮下組織,每5 分鐘檢測一次,連續(xù)監(jiān)測24h,計算平均值[5]。血糖波動幅度:根據(jù)24h 血糖監(jiān)測值計算標準差,除去波動幅度≤1 個標準差的血糖波動,計算24h 波動幅度>1 個標準差的血糖漂移,以波動幅度最高值到最低值的方向計算波動幅度,取其平均值[6]。(4)比較兩組的體重變化:測量患者身高與體重,計算體重指數(shù)(BMI),計算公式為體重(kg)/身高2(m2)[7]。
維格列汀組的總有效率(94.1%)高于格列美脲組(87.5%),差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療效果比較
比較兩組用藥前的血糖指標,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05);維格列汀組用藥后的空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血紅蛋白均優(yōu)于格列美脲組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表2。
維格列汀組的血糖達標時間、24h 平均血糖、血糖波動幅度均優(yōu)于格列美脲組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表3。
比較兩組用藥前的體重指數(shù),差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05);維格列汀組用藥后的體重指數(shù)小于格列美脲組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表4。
表2 兩組患者血糖指標比較

表2 兩組患者血糖指標比較
組別 空腹血糖(mmol/L) 餐后2h血糖(mmol/L) 糖化血紅蛋白(%)用藥前 用藥后 用藥前 用藥后 用藥前 用藥后格列美脲組(n=599) 10.2±3.6 8.6±3.3 18.7±3.1 13.0±2.3 5.7±2.4 5.0±2.1維格列汀組(n=85) 10.9±3.5 7.3±1.2 19.0±3.3 8.7±2.1 5.6±2.5 3.8±1.4 t 0.412 3.761 0.691 10.154 0.327 4.017 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
表3 兩組患者動態(tài)血糖監(jiān)測情況比較(

表3 兩組患者動態(tài)血糖監(jiān)測情況比較(
組別 血糖(達d標)時間2(4h m平m均ol/血L)糖 血(糖m波m o動l/L幅)度格列美脲組(n=599) 7.3±1.2 6.1±0.9 4.9±1.0維格列汀組(n=85) 6.2±0.9 7.6±1.0 3.7±0.8 t 2.977 3.580 3.712 P <0.05 <0.05 <0.05
表4 兩組患者體重變化比較

表4 兩組患者體重變化比較
組別 用藥前 用藥后格列美脲組(n=599) 24.8±2.9 24.3±3.4維格列汀組(n=85) 24.9±2.7 23.0±3.1 t 0.732 3.604 P >0.05 <0.05
T2MD 治療的關(guān)鍵是減少胰島素抵抗、增強胰島素的敏感性[8]。穩(wěn)定的血糖控制,能夠有效控制糖尿病相關(guān)并發(fā)癥的產(chǎn)生及發(fā)展[9]。T2MD 的治療方法有很多,包括藥物治療、生活指導、運動鍛煉、飲食干預等,其中藥物治療以二甲雙胍的應用最為廣泛,聯(lián)合維格列汀或格列美脲治療可發(fā)揮協(xié)同作用,進一步提高臨床效果[10]。
二甲雙胍可改善糖尿病患者的胰島素抵抗,并可降低基礎(chǔ)和負荷胰島素水平,以此發(fā)揮較強的降糖作用,并直接或間接保護心血管[11]。格列美脲屬于磺脲類降糖藥,作用時間較長,可促進胰島素分泌,提高胰島素敏感度,改善胰島素抵抗,與磺脲類受體結(jié)合后會被快速解離,以此達到降低血糖的目的[12-13]。維格列汀為抗糖尿病新藥物,能對二肽基肽酶起到一定的抑制作用,并通過作用于胰島β細胞腺上的受體促進胰島素分泌,能增強a 細胞對葡萄糖的敏感性,使胰高血糖素的分泌量提高,且可抑制胃排空,從而增加患者的飽腹感,以此達到控制血糖并降低體重的治療效果[14-15]。
本研究結(jié)果顯示,維格列汀組的總有效率高于格列美脲組,患者用藥后的血糖指標與動態(tài)血糖監(jiān)測情況均優(yōu)于格列美脲組,且體重指數(shù)小于格列美脲組,提示維格列汀組的治療效果優(yōu)于格列美脲組。
綜上所述,維格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療T2MD的效果優(yōu)于格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療,可有效控制血糖,且可減小血糖波動幅度,減輕患者體重,值得推行。