高展 徐秀芝 魏成群 祝鴻雁 趙麗波
阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一種起病相對隱匿的、進行性發展的神經系統退行性疾病,發病早期臨床癥狀不明顯,隨著病情的不斷發展多表現為記憶障礙、失語、失用、視空間技能損害等,嚴重者可引起執行功能障礙、人格與行為改變等。AD病因復雜,普遍認為與家族史、性別、教育程度及病毒感染等有關,因此積極尋找有效的評估、診斷方法能為臨床制定有效的措施干預提供依據和參考[1]。臨床研究表明[2]:HSP70在中樞神經系統性疾病血漿中呈高表達,且與疾病的嚴重程度存在明顯的相關性,但是在阿爾茨海默病患者中的表達及相關性研究較少。因此,文章以病例隨機對照展開,探討HSP70抗體表達水平與阿爾茨海默病相關性,報道如下。
選擇2017年3月—2018年12月治療的阿爾茨海默病患者50例作為對象,設為觀察組,男31例,女19例,年齡63~79歲,平均(68.94±5.78)歲;病程1~8年,平均(4.35±1.04)年;受教育程度:初中及以下24例,高中20例,高中及以上6例。選擇同期治療的非阿爾茨海默病患者(心血管系統疾病)50例,設為對照組,男30例,女20例,年齡62~80歲,平均(69.31±5.79)歲;受教育程度:初中及以下22例,高中21例,高中及以上7例。選擇同期健康體檢者50例,設為空白對照組,男32例,女18例,年齡64~82歲,平均(69.12±4.74)歲。受教育程度:初中及以下20例,高中21例,高中及以上9例。本研究均得到醫院倫理委員會批準,患者及家屬均簽署知情同意權,三組臨床資料比較差異均無統計學意義(P>0.05)。
納入標準:(1)觀察組納入標準:①行頭MRI檢查提示腦萎縮征象;②患者均進行神經心理學測驗,確定患者有認知功能損害(常用量表有簡易精神狀態量表、臨床癡呆評定量表等);③行腦電圖檢查提示:彌漫性慢波。(2)對照組納入標準:①行頭MRI檢查提示無腦萎縮征象;②患者均進行神經心理學測驗,確定患者無認知功能損害;③行腦電圖檢查提示:正常腦電圖。
排除標準:(1)合并已經確診的惡性腫瘤、病歷資料不全者;(2)近3個月給予其他藥物治療或對本研究結果產生影響者;(3)合并自身免疫系統疾病、心血管系統疾病或精神異常者。
(1)標本采集。觀察組與對照組入院后次日早晨空腹狀態下取靜脈血5 mL,空白對照組健康體檢當天取空腹靜脈血5 mL,30 min離心,離心力1 326 g,血清分離完畢后放置在-80℃冰箱中,備用;(2)檢測方法[3]。采用酶聯免疫吸附試驗完成各組HSP70抗體表達水平測定,每一樣本均進行雙點測定,取平均值;所有樣本均由同一人測定,且批內與批見差異不超過5%、8%。測定試劑盒均由北京天海益康科技有限公司生產、提供。(3)認知功能測定。三組入院后分別采用MMSE量表(合計19項,30個小項,得分越低,認知水平越低)、日常生活能力量表(ADL量表,共10項,分值越高,生活質量越好)及阿爾茨海默病評定量表認知分量表(ADAS-Cog,11個題目,總分70分,分值越高,認知水平越差)對患者認知功能進行評估;(4)相關性分析。采用 Pearson相關性分析對HSP70水平與阿爾茨海默病進行相關性分析。
(1)HSP70抗體水平;(2)認知功能及生活質量評分:觀察三組認知功能評分情況,包括MMSE評分(總分30分,27~30分為正常,低于27分認知功能障礙)、ADL評分(總分100分,分值越高,生活質量越高)、ADAS-Cog評分(分值越高,癡呆越重);(3)HSP70抗體水平與阿爾茨海默病認知功能相關性。
采用SPSS 18.0軟件處理,計數資料行χ2檢驗,采用(n,%)表示,計量資料行t檢驗,采用表示,采用Pearson相關性分析對HSP70水平與阿爾茨海默病進行相關性分析,對于重復數據采用方差分析;P<0.05表示差異有統計學意義。
觀察組阿爾茨海默病組HSP70抗體水平,均高于對照組與空白對照組,差異有統計學意義(P<0.05);對照組與空白對照組HSP70抗體水平比較差異均無統計學意義(t=1.215,P>0.05),見表1。
對照組與空白對照組MMSE評分、ADL評分比較差異均無統計學意義(t=0.514、1.121,P >0.05);觀察組ADL評分、MMSE評分,均低于對照組與空白對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組ADAS-Cog評分,高于對照組與空白對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表1 三組HSP70 抗體水平比較

表1 三組HSP70 抗體水平比較
注:與空白對照組比較,aP <0.05;與對照組比較,bP <0.05
組別 例數 HSP70 抗體水平(ng/L)觀察組 50 34.61±4.73ab對照組 50 5.23±1.25空白對照組 50 5.09±1.21 F 值 - 5.392 P 值 - 0.015
表2 三組認知功能比較(分

表2 三組認知功能比較(分
組別 例數 MMSE 評分 ADL 評分 ADAS-Cog 評分觀察組 50 9.44±0.98 67.38±4.52 51.29±4.39對照組 50 24.69±1.21 79.34±5.73 0.00±0.00空白對照組 50 24.50±1.18 85.79±5.78 0.00±0.00 F 值 - 6.391 3.295 7.992 P 值 - 0.000 0.000 0.000

表3 HSP70 水平與阿爾茨海默病認知功能相關性分析
Pearson相關性分析結果表明:HSP70抗體水平與阿爾茨海默病患者MMSE評分呈負相關性(P<0.05);HSP70抗體水平與阿爾茨海默病患者ADL、ADAS-Cog評分呈正相關性(P<0.05),見表3。
阿爾茨海默病(AD)屬于常見的中樞神經系統病變性疾病,臨床多表現為記憶下降、漸進性認知損傷等,影響患者社會與生活功能。本研究中,觀察組阿爾茨海默病組HSP70抗體水平均高于對照組與空白對照組,差異有統計學意義(P<0.05),說明HSP70抗體在AD患者中呈高表達。國內學者研究表明[4-5]:HSP70抗體能參與人體生理代謝,且在正常人體中表達水平相對較低,但是對于AD患者機體內持續的應激,容易造成HSP70抗體水平呈上升趨勢。國內學者研究表明[6-10]:HSP70抗體屬于熱休克蛋白家族中一員,但當細胞受到刺激時,如缺氧、熱刺激、感染時,將會引起HSP70抗體水平大量釋放。臨床研究表明:HSP70抗體在AD患者病情評估、早期診斷中發揮了重要的價值[11-12],其表達水平能反映患者的疾病嚴重程度。本研究中,觀察組ADL評分、MMSE評分低于對照組與空白對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組ADAS-Cog評分高于對照組與空白對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。說明AD患者常伴有認知功能異常,能加劇疾病的發生、發展。為了進一步分析阿爾茨海默病患者認知功能與HSP70抗體的關系,本研究中對二者進行SPSS Pearson相關性分析,結果表明:HSP70水平與阿爾茨海默病患者MMSE評分呈負相關性(P<0.05);HSP70水平與ADL、ADAS-Cog評分呈正相關性(P<0.05)。因此,臨床上AD患者診斷、治療時應加強HSP70抗體水平測定,評估患者預后、指導臨床治療,治療過程中加強患者HSP70抗體水平測定評估患者預后,根據測定結果調整治療方案,使得患者的治療更具科學性[13]。
綜上所述,HSP70抗體在阿爾茨海默病患者中呈高表達,與認知損傷程度存在相關性,加強HSP70水平測定能評估預后、指導臨床治療。