孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療小兒慢性咳嗽及變異性哮喘的效果分析

高念東 徐莉

（1 新疆吐魯番市人民醫(yī)院 新疆 吐魯番 838000）

（2 新疆吐魯番市第二人民醫(yī)院 新疆 吐魯番 838000）

長期以來，針對慢性咳嗽及變異型哮喘通常選擇抗生素進行緩解，并未取得較為理想的治療結果，為進一步完善其治療效果，本次研究選擇80例患兒予以分組對照觀察，現將具體結果羅列如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

從我院2017年1月-2018年12月期間收治的慢性咳嗽及變異型哮喘患兒中隨機抽取80例為研究對象，并將其隨機分為兩組，對照組患兒接受布地奈德治療措施，共40例，其中男性22例，女性18例，年齡4～12歲，平均（7.2±1.5）歲，其中慢性咳嗽患兒20例，變異型哮喘20例；觀察組患兒在其基礎上接受孟魯司特鈉聯(lián)合治療，共40例，其中男性19例，女性21例，年齡5～13歲，平均（8.0±1.5）歲，慢性咳嗽患兒20例，變異型哮喘患兒20例；兩組患兒均無診斷禁忌，且符合《兒童內科學》中對慢性咳嗽與變異性哮喘的診斷標準，排除其他先天性遺傳疾病及器官器質性損傷，所有患兒均自愿接受本次研究，均由自身或家屬代為簽署知情同意書，其一般資料對比未見顯著差異，P＞0.05，臨床資料完整，可對比。

1.2 方法

對照組患兒接受布地奈德治療措施，選擇藥物布地奈德混懸液（2ml:1mg*5支，批轉文號：H20140475，AstraZeneca Pty Ltd出品），0.5～1mg/次，2次/d，維持劑量遵循個體化原則，視患兒病情程度酌情加減劑量，促使患兒保持無癥狀的最低劑量，最低劑量0.25/次，最高劑量0.5mg/次。觀察組患兒在其基礎上接受孟魯司特鈉聯(lián)合治療，選擇藥物順爾寧孟魯司特鈉片（10mg/5s，國藥準字J20130047，杭州默沙東制藥有限公司出品），1次/d，10mg/次，持續(xù)治療4周[1]。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者臨床治療有效率，其中包括顯效、有效與無效，顯效：患兒經治療4周后，呼吸功能未見異常，且臨床癥狀改善程度高于90%。有效：經治療4周后患兒臨床癥狀得到明顯改善，癥狀改善范圍在30%～89%之間，無嚴重不良反應。無效：經治療后患者臨床癥狀無明顯改善傾向，呼吸系統(tǒng)惡化嚴重，繼發(fā)肺炎等疾病[2]。同時觀察兩組患兒臨床癥狀緩解時間，包括哮喘持續(xù)時間、肺部哮鳴音停止時間、咳嗽停止時間。

1.4 統(tǒng)計學方法

數據采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行分析，計數資料采用率（%）表示，進行χ2檢驗，計量資料采用（±s）表示，進行t檢驗，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1 兩組患兒療效對比

觀察組總有效率顯著高于對照組（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者療效對比[n(%)]

2.2 兩組患兒癥狀緩解時間對比

觀察組患兒哮喘持續(xù)時間、肺部哮鳴音消失時間及咳嗽停止時間均顯著短于對照組，P＜0.05，見表2。

表2 兩組患兒癥狀改善時間對比（±s，d）

表2 兩組患兒癥狀改善時間對比（±s，d）

組別n哮喘持續(xù)時間肺部哮鳴音消失時間咳嗽停止時間觀察組404.74±1.1 55.23±1.766.11±1.2 5對照組407.65±1.529.15±1.2 811.95±1.86 t 8.6567.2684.665 P 0.0010.0030.005

3.討論

慢性咳嗽與變異型哮喘均是少年兒童較為常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一，臨床上多表現為持續(xù)性咳嗽，持續(xù)時間可達2周至數月，臨床上將其歸類為過敏性哮喘，多在清晨時分或運動后發(fā)病，病情嚴重程度視患兒病變時間而定，若未能及時得到有效治療，將促使其發(fā)展為呼吸系統(tǒng)感染，甚至造成肺功能損傷[3]。本次研究發(fā)現，孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德能夠有效緩解慢性咳嗽與變異性哮喘的異常癥狀，二者均屬于較為常見的針對性藥物。布地奈德雖然效果穩(wěn)定，但單一用藥并不能徹底控制其病情發(fā)展。而孟魯司特鈉屬于非激素類抗炎藥，針對小兒患者效果更佳，在聯(lián)合用藥的同時，也可作為長期單一控制藥物，靈活性高；其主要通過競爭性結合半胱氨酰白三烯受體，進而阻斷其活性而發(fā)揮作用，可有效抑制白三烯引起的氣道平滑肌收縮，從而緩解咳嗽，同時針對氣道的致炎作用明顯，可進一步控制哮喘，促使其快速恢復，安全性高。兩種藥物聯(lián)用無毒副作用，值得應用。