中西醫靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的研究進展

張秋艷，張琳婧，樊煒靜，胡秀華*

(1.北京中醫藥大學生命科學學院,北京 100029；2.北京中醫藥大學東方醫院,北京 100078)

惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是由于能夠產生黑色素的神經鞘細胞發生變異，酪氨酸代謝異常，黑色素生成增多，在體內蓄積所致，惡性程度高、發展速度快、轉移性強，發病率和死亡率逐漸增加并呈年輕化趨勢。調查發現，70歲以下黑色素瘤患者占63%，50歲以下占17%，此外，它在20～29歲的年輕女性和男性最常見的癌癥中分別排名第二位和第四位[1]。目前惡性黑色素瘤的主要治療方法是通過手術完全切除病灶，確診后應盡快進行手術治療，因其早期就能轉移到其他部位。部分拒絕手術或晚期不能手術治療的患者多采用放療、化療的方法，但療效欠佳，對機體的損傷大，有副作用，患者耐受度低且隨著放化療的次數增加療效降低。隨著對惡性黑色素瘤發病機制、治療方法研究的不斷進展，免疫治療及分子靶向治療成為臨床治療晚期惡性黑色素瘤的重要手段，能夠有效改善患者預后并延長晚期患者總生存期。此外，中醫藥對于惡性黑色素瘤的有效治療作用也逐漸被挖掘發現，具有廣闊的應用前景。因此，我們從惡性黑色素瘤的治療現狀、惡性黑色素瘤中PI3K/Akt信號通路的異常活化、常用的PI3K/Akt信號途徑靶向藥物以及中藥靶向PI3K/Akt信號通路在惡性黑色素瘤治療中的應用等幾個方面介紹中西醫靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的研究進展。

1 惡性黑色素瘤的治療現狀

目前惡性黑色素瘤的主要治療手段包括傳統治療、免疫治療、分子靶向治療等。傳統手段包括手術、放化療，手術切除病灶是治療首選，對于早期惡性黑色素瘤效果較好。手術切緣的大小是影響術后預后的關鍵因素，NCCN指南(2018.V1)依據腫瘤的T分期給出建議切緣范圍：原位癌建議切緣0.5～1.0 cm，浸潤深度≤1 mm建議切緣1 cm，浸潤深度1.01～2 mm建議切緣1～2 cm，浸潤深度>2 mm則建議切緣2 cm。過寬的切緣范圍對于術后局部復發率及生存率等沒有明顯積極影響[2]。放射治療僅適用于不能進行手術的情況，風險較大，控制腫瘤作用雖不太令人滿意但仍可以帶來一些治療效果，多應用于眼部惡性黑色素瘤的治療，發生腦轉移的惡性黑色素瘤患者接受放射療法也能取得良好的效果[3]。化療則是依托于化學藥物的治療手段，臨床常用的化療方案有CVD(順鉑+長春新堿+達卡巴嗪)、CDBT(順鉑+達卡巴嗪+卡莫司汀+他莫昔芬)，以及新興起的PC(卡鉑-紫杉醇)。化療雖然對腫瘤有一定的控制作用，但應用藥物較多，毒副作用大，患者預后不佳。

傳統治療手段適用于早期惡性黑色素瘤，晚期患者的治療更為棘手也更為迫切，免疫治療與分子靶向治療是近幾年重點研究的新的治療手段。免疫治療是通過激發或調節機體的免疫系統，增強腫瘤微環境的抗腫瘤免疫力，從而殺傷腫瘤細胞。細胞毒性T淋巴細胞相關抗原-4(CTLA-4)以及程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)是T細胞活性的兩種負性調節分子，可以抑制免疫反應的發生。腫瘤細胞能通過這兩種機制逃避免疫系統的攻擊，這也是抗腫瘤免疫治療的重要靶點，針對這兩個免疫檢查點的單克隆抗體在臨床抗腫瘤方面具有顯著效果，均能延長患者的總生存期，且抗PD-1單克隆抗體pembrolizumab和nivolumab較抗CTLA-4單克隆抗體Ipilimumab效果更好、毒副作用更少[4]。分子靶向治療是根據細胞信號轉導通路，應用相關藥物拮抗腫瘤突變基因及其表達產物，誘導腫瘤細胞死亡。目前惡性黑色素瘤研究最多的主要靶向通路為MAPK信號通路，常用的靶向藥物有BRAF抑制劑、MEK抑制劑等。除此之外，磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信號通路，是近幾年靶向治療研究的一個新方向，此通路的激活能夠通過增強腫瘤細胞的運動性并降低細胞之間的粘附性來促進腫瘤的侵入與轉移。黑色素瘤細胞培養及腫瘤患者活組織檢查結果提示約有70%的惡性黑色素瘤患者體內存在PI3K/Akt信號通路異常活動，靶向AKT及其下游PRAS40基因也被證明可以抑制小鼠黑色素瘤的發展[5]。因此，通過藥物下調Akt和上調PTEN蛋白的表達或抑制Akt磷酸化，從而抑制PI3K/Akt通路活性，已成為目前晚期惡性黑色素瘤臨床治療研究的新趨勢。

與傳統治療手段相比，免疫治療與分子靶向治療具有特異性強、有效性強，患者對治療的耐受性更好，副作用也相對較少的優點，在腫瘤的防治中有很大進步。但總體而言，仍有許多困難需要進一步的研究解決。免疫治療不僅缺少可預測的生物指標，而且具有延遲特點，僅適合于腫瘤發展程度低、尚未或者剛發生轉移的患者，他們有足夠的時間等待免疫反應發揮作用。分子靶向治療作用迅速，效率高，但容易產生耐藥性，并且惡性黑色素瘤的發生機制有很多，單一用藥很難取得較大成效。目前這兩種方法雖然在研究中取得了極大的進展，但在我國的臨床應用中仍存在許多限制。此外，中藥在抗腫瘤治療中所發揮的作用也逐漸受到越來越多的關注，有許多中藥已被證實具有抗黑色素瘤的作用，一味中藥中含有的多種藥物成分能夠同時從多靶點、多機制、多通路出發，達到抗腫瘤目的，并且中藥的副作用更少，對機體損傷小，不易產生耐藥性，這些優勢體現了中藥在防治腫瘤方面具有的潛在價值。

2 惡性黑色素瘤中PI3K/Akt信號通路的異常活化

PI3K/Akt信號通路是一條與腫瘤、炎癥、自身免疫性疾病等發生發展密切相關的重要通路，可被多種細胞因子激活，調控細胞的增殖、分化、翻譯、轉錄等基本功能。研究發現多種人類腫瘤中都存在PI3K/Akt信號通路的過度表達及活化，其在腫瘤的發生發展、轉移及預后中起著重要作用，可以通過通路中相關基因及下游效應分子的異常表達來調節腫瘤細胞的增殖與凋亡[6]。PI3K是由調節亞基P85和催化亞基P110組成的脂質激酶，能夠特異性催化磷脂酰肌醇脂物質，被激活的PI3K，通過磷酸化將活化底物PIP2轉化為PIP3，并以PIP3為第二信使，將Akt轉移至質膜，在質膜中又通過PDK1和PDK2的磷酸化激活Akt來調節細胞的增殖分化。Akt是PI3K/Akt信號傳導通路的核心，它的異常激活在包括黑色素瘤的幾種惡性腫瘤中均有發現，上游PI3K的催化、PTEN的活化、激素、多種生長因子等均可使其活化，活化的Akt不僅可以直接磷酸化或誘導磷酸化促凋亡蛋白BAD及凋亡相關酶caspase-9，抑制其促凋亡作用，還能磷酸化激活轉錄因子NF-κB、CREB，從而激活抗凋亡基因，促進腫瘤細胞的增殖(如圖1所示)。

PTEN是拮抗PI3K/Akt信號通路的必要條件，研究發現30%～50%的黑色素瘤細胞系和5%～20%的黑色素瘤細胞中有PTEN基因的改變，在腦膠質瘤、乳腺癌、肝癌、結腸癌等腫瘤中，也可見PTEN表達及功能的異常[7-9]。PI3K/Akt信號通路的活化程度與PTEN表達水平的高低密切相關，PI3K產生PIP3介導Akt的激活，PTEN則可以使PIP3去磷酸化，降低PIP3的水平，間接抑制Akt的激活，負調節PI3K/Akt信號傳導通路的活性(如圖1所示)。正常狀態下，PI3K與PTEN的這種協調作用，可以使細胞內的PIP3始終維持在恰當的水平，保證Akt的活性適中。若PTEN的表達降低，細胞內PIP3含量增多，Akt活化程度增強，會導致PI3K/Akt信號轉導通路的異常活化，縮短細胞周期時間，促進腫瘤細胞的增殖與遷移，抑制細胞凋亡；反之，則抑制腫瘤細胞的增殖與遷移。

3 常用的PI3K/Akt信號途徑靶向藥物

3.1 PI3K抑制劑

LY294002是一種人工合成的，具有細胞通透性、特異性、可逆性的PI3K抑制劑，能夠抑制Akt磷酸化，進而抑制PI3K/Akt信號通路的傳導，對甲狀腺癌、慢性髓系白血病等均具有抗腫瘤的作用[10-11]。腫瘤細胞能夠通過將上皮特征轉化為間充質特征完成侵襲，這種過程稱為上皮-間質轉化(EMT)，是腫瘤細胞轉移的關鍵機制。研究表明，PI3K / Akt信號轉導通路可直接或間接誘導EMT過程的發生[12]。Yu Kou 等在研究黃連素抑制小鼠黑色素瘤B16細胞的EMT過程，并通過調控PI3K/Akt信號通路及RARa/RARb降低小鼠惡性黑色素瘤B16細胞的侵襲和遷移能力時，認為 PI3K/Akt抑制劑 LY294002的抗腫瘤作用與黃連素功效相似。為了證明這一觀點，他們檢測了 LY294002在抑制PI3K/Akt信號通路時是否抑制了腫瘤細胞的EMT潛能及 LY294002對相關蛋白質水平的影響。結果顯示，LY294002能夠增加上皮細胞特征蛋白的表達，降低間質細胞特征蛋白及p-Akt、p-PI3K的表達水平，細胞的侵入及遷移率明顯降低。證明LY294002能夠通過抑制B16細胞的EMT過程及PI3K/Akt信號通路，抑制腫瘤細胞的進一步發展[13]。

Wortmannin(渥曼青霉素)能夠與PI3K的催化亞基P110結合，不可逆、特異性地抑制PI3K/Akt信號通路的傳導，抑制活性較 LY294002更強。同時它還是廣泛應用的自噬抑制劑，與銀納米顆粒(Ag NPs)合用在B16黑色素瘤小鼠模型中可以增強抗腫瘤作用[14]。惡性黑色素瘤具有較強的侵襲性及遷移性，給臨床治療帶來極大困難，這種侵襲和遷移的能力與黑色素瘤細胞生長過程中E-cadherin被促進腫瘤細胞轉移的N-cadherin替換有關，而轉錄因子snail可以活化N-cadherin的表達，抑制E-cadherin的表達，從而促進腫瘤轉移的發生。經證實，wortmannin能夠減少snail的表達，引導E-cadherin的重新表達并下調N-cadherin水平，從而抑制黑色素瘤細胞的遷移，這種抑制作用在一定范圍內呈濃度依賴性[15]。

LY294002與wortmanni除單獨用藥抑制PI3K外，還能與其他信號通路抑制劑聯合應用，聯合應用效果更好且不易產生耐藥性，研究證明LY294002、wortmanni與MEK抑制劑U0126協同作用誘導腫瘤細胞凋亡的效果明顯優于單獨用藥[16]。這些結果表明，在腫瘤細胞中，并不僅僅存在單一通路的活化，可以兩種甚至多種通路同時工作，這可能是在臨床治療惡性黑色素瘤時，僅使用單一通路靶向藥物效果欠佳的原因。除此之外，新的PI3K抑制劑BKM120能夠抑制黑色素瘤細胞的生長增殖，與曲美替尼合用效果更佳，PX-866證實也能抑制人黑色素瘤細胞中Akt及其底物的磷酸化，誘導腫瘤細胞死亡，其他還有XL147、gdc-0941等，這些新一代的抑制劑目前均已進入臨床試驗階段[17-20]。

3.2 Akt抑制劑

目前研究最多的Akt抑制劑是 perifosine ，它也是第一個進入臨床研究的Akt抑制劑，作用機制為競爭性抑制PI3K與Akt的PH結構域結合，阻礙Akt從細胞轉移到質膜的過程，從而抑制Akt的激活，同時還能作用于MARK等相關信號通路。研究證明， perifosine 能降低Akt去磷酸化水平，并誘導腫瘤細胞周期停滯，抑制細胞增殖，人鱗狀細胞癌、惡性膠質瘤等均具有抑制腫瘤活性的作用[21]。此外， perifosine還能夠通過抑制Akt磷酸化抑制紫外線誘導的AKt細胞存活通路，促進皮膚細胞凋亡和減少DNA損傷，這使得它可能會成為一種新的能預防皮膚癌的藥物[22]。MK-2206則是一種強效、高特異性的Akt小分子變構抑制劑，能夠抑制Akt磷酸化，對肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神經膠質瘤等均具有明顯的抗腫瘤作用。此外，聯合MK-2206比單一治療對腫瘤活性的抑制更有效，將MK-2206與MEK通路抑制劑AZD6244聯合應用作用于人惡性黑色素瘤A375細胞，同時抑制兩個通路的信號傳導，能夠增加患者的耐藥性，MK-2206的加入可以逆轉患者來源的黑色素瘤細胞系中對MEK抑制劑的獲得性抗性[23]。其他研究較多的Akt抑制劑還有palomid529(P529)，AZD5363等，P529可以抑制腫瘤生長，減少腫瘤血管生成并降低血管通透性，對神經膠質瘤、前列腺癌等都具有很好的治療效果[24]。AZD5363不僅能夠抑制乳腺癌、肝癌等腫瘤細胞的增殖和遷移，還能促進其他PI3K/Akt小分子抑制劑如LY294002、MK-2206的抗腫瘤活性[25]。這些新型Akt抑制劑針對惡性黑色素瘤的研究仍有不足，未來能否應用到臨床上仍需要很長時間的進一步試驗。

3.3 PI3K/mTOR雙重抑制劑

哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)也是已經明確的一個抗腫瘤靶點，它是Akt的下游信號分子，Akt可以通過激活復合體mTORC1來促進腫瘤細胞增殖生長，mTOR抑制劑目前也被當做抗腫瘤抑制劑研究。BEZ-235是PI3K/mTOR雙重靶向抑制劑，對乳腺癌細胞、宮頸癌細胞、前列腺癌細胞等的增殖、遷移均有抑制作用，并且能減弱腫瘤細胞的耐藥性。Chen等發現，胰島素能夠促進黑色素瘤細胞中PI3K/Akt信號通路的激活，同時誘導黑色素瘤細胞的耐藥性，保護腫瘤細胞不被藥物治療，隨后證實BEZ-235能夠消除小鼠黑色素瘤B16細胞及人黑色素瘤Mel-RMu細胞中由胰島素介導的Akt活化的增加，進而抑制腫瘤細胞由胰島素介導的耐藥性的產生[26]。這些結果表明聯合應用BEZ-235在治療腫瘤過程中能夠增強抗腫瘤作用，為臨床治療耐藥性腫瘤提供了新的方法。

VS-5584是一種新型的PI3K與mTOR雙通道抑制劑，可以滲透進腫瘤細胞中，有效而持久地抑制PI3K與mTOR的信號傳導途徑，在可耐受性范圍內抑制腫瘤生長[27]。研究證明，VS-5584能夠呈劑量依賴性地明顯抑制A375、A-2058、SK-MEL-3這三種人黑色素瘤細胞系在體外的存活，尤其在A375細胞中能夠發揮最大效果，并對所有這三種原代人黑色素瘤細胞系都具有細胞毒性，還能誘導黑色素瘤細胞的caspase酶依賴性凋亡，并下調細胞周期蛋白D1的表達，而Bcl-xL與Bcl-2并無明顯變化。除此之外，通過A375異種移植小鼠模型測定VS-5584在小鼠體內的活性，結果顯示小鼠體內腫瘤體積減小，通過口服給藥可以抑制A375細胞移植瘤的生長，證明VS-5584在體內外均可發揮作用[28]。XL765是可逆性的PI3K/mTOR雙重抑制劑，能夠促進腫瘤細胞凋亡，抑制細胞增殖和血管形成，在治療前列腺癌時，XL765的抗腫瘤作用明顯優于單獨PI3K抑制劑XL147及mTOR抑制劑雷帕霉素[29]。

近幾年靶向PI3K/Akt抑制劑在多種腫瘤中的應用研究均取得了極大的進步(如表1所示)，但目前還沒有在臨床上投入使用，這些抑制劑是否能發揮足夠的效力去真正對抗人體腫瘤的發生發展，以及如何盡可能降低其對人體的副作用，仍需要再進一步的臨床實驗研究。

表1 常用的P13K/Akt信號通路靶向藥物

4 中藥靶向PI3K/Akt信號通路治療惡性黑色素瘤的應用

4.1 中醫對惡性黑色素瘤的認識

中醫中惡性黑色素瘤并沒有明確的對應病名，但其在《內經》《外科正宗》《諸病源候論》等中醫古籍著作中均有類似的記載描述，可將之歸屬于“惡瘡”“黑疔”“厲癰”“脫癰”“翻花”等范疇。古人認為“必先受與內，而后發于外”，惡性黑色素瘤亦是如此，它的發病與外感六淫及體內臟腑功能失調均有密切聯系，病因病機包括氣虛外感、氣滯血瘀等諸多因素。《諸病源候論·黑痣候》中記載：“有黑痣者，風邪搏于血氣，變化生也。夫人血氣充盛，則皮膚潤悅，不生疵癮。若虛損則黑痣變生。”表明惡性黑色素瘤形成的機理以虛損為前提，陽氣束結或外邪搏于血氣而致氣滯血瘀成烏黑腫塊，瘀久化熱，潰爛流膿[30]。惡性黑色素瘤的病因雖復雜，但從根本出發無外乎內外二因，正氣不足是發病的內在原因，邪氣侵襲是發病的外在條件，因此，治療上應當注重辨證施治，扶正祛邪，“正氣存內，邪不可干”。相比于西醫手術、放化療等對機體損傷較大的治療方法，中藥作為我國獨有的種類繁多的特色產物，在治療惡性黑色素瘤方面歷史悠久，有大量文獻可查證，多種藥物之間的配伍不僅能提高療效、減少不良反應，也不易產生耐藥性，具有不可忽視的優勢。在西醫治療過程中輔以中藥益氣補血、顧護脾胃，既能增強抗腫瘤作用，又能提高患者對治療的耐受性并改善患者機體狀態減少腫瘤復發的可能。尤建良總結多年經驗得出“中藥三步周期療法”，將中藥治療與化療相結合，認為化療前需注重滋陰益氣、扶正固本，化療過程中給予降逆和胃、醒脾調中，化療后則應當補益氣血、溫腎化瘀。這種結合不僅能增強機體各方面抵抗力，還能避免患者在化療時或化療后產出現強烈的不良反應[31]。此外，研究證明多種中藥能夠通過靶向PI3K/Akt信號通路，調節相關蛋白的表達，抑制腫瘤細胞的增殖，從而達到抗腫瘤作用，因此從中藥中尋找能夠治療惡性黑色素瘤的藥物具有廣闊的應用前景。

4.2 抑制PI3K蛋白表達

中藥天花粉對小鼠黑色素瘤B16細胞和人惡性黑色素瘤A375細胞也均有誘導細胞凋亡、抑制腫瘤細胞增殖的作用。楊穎等將天花粉水煎劑作用于人A375細胞后，證實天花粉水煎劑確實能誘導其細胞周期的G2期阻滯、抑制細胞增殖、促進凋亡發生，并抑制細胞遷移能力。劉巧等通過進一步的實驗認為在一定濃度范圍內這種促進凋亡發生的作用可能與caspase3蛋白活性的增加有關，但具體的機制仍需深入研究[32-33]。此外，韓冰冰等通過研究天花粉蛋白對惡性黑色素瘤細胞血管生成擬態及PI3K信號通路的影響，發現0.6 mg/kg的天花粉蛋白可以明顯抑制小鼠B16細胞PI3K蛋白的表達，認為天花粉蛋白可以通過對PI3K/Akt信號通路的影響抑制小鼠黑色素瘤血管的生成，從而抑制腫瘤的發展，這對臨床治療惡性黑色素瘤尋找新的藥物及靶點具有積極意義[34]。

4.3 抑制Akt磷酸化

自噬是溶酶體的主要降解途徑之一，細胞通過自噬過程實現自身代謝需求及某些細胞器的更新，增強細胞自噬的活性可以促進腫瘤細胞的死亡，而PI3K/Akt信號通路的激活對細胞自噬起抑制作用。陳明等研究證實，半枝蓮的提取物半枝蓮總黃酮(TF-SB)能夠抑制荷瘤小鼠體內黑色素瘤的生長，促進黑色素瘤細胞凋亡。進一步檢測發現它能明顯抑制p-PI3K、p-Akt及p-mTOR蛋白的表達，并通過促進小鼠黑色素瘤B16細胞的自噬性死亡達到抗腫瘤的作用，這種自噬的結果可能與抑制PI3K/Akt信號轉導通路的活化有關[35]。

蕓香科植物吳茱萸具有降逆止嘔、散寒鎮痛的功效，臨床常用于治療寒疝腹痛、嘔吐、泄瀉等，其有效成分吳茱萸堿(evodiamine)被證明具有抗腫瘤活性。Che-wang等發現吳茱萸堿能夠影響人白介素1(IL-1)受體促進人惡性黑色素瘤細胞A375-S2的死亡，進一步研究證實，這種作用可能是通過抑制PI3K信號傳導途徑來完成的，它能抑制Akt及ERK的磷酸化，使其喪失活性，進而抑制PI3K/Akt信號通路的傳導，促進腫瘤細胞死亡，PI3K抑制劑wortmannin能顯著增強這一作用[36-37]。

白藜蘆醇是一種廣泛存在于葡萄、桑葚、虎杖等70多種植物中的多酚類化合物，具有抗炎、抗氧化的功效，不僅可以阻滯小鼠惡性黑色素瘤B16細胞的生長，抑制絡氨酸酶的活性減少黑色素的產生，還能抑制缺氧誘導的人惡性黑色素瘤A375細胞的增殖與遷移能力[38-40]。高桂華等研究發現，白藜蘆醇可以抑制小鼠B16細胞內Akt蛋白的磷酸化，降低p-Akt表達水平，這可能是白藜蘆醇抑制黑色素瘤細胞增殖與遷移的機制之一[41]。Bhattacharya等則發現白藜蘆醇可以發揮類似于Akt抑制劑的作用，下調小鼠B16細胞內的Akt，抑制腫瘤細胞的侵襲和遷移特性達到抗腫瘤效果[42]。

銀杏又名白果，葉與果都有很高的藥用價值，采用水提醇沉法從銀杏外種皮中提取的混合物銀杏外種皮提取物(GBEE)對多種小鼠及人類癌細胞均具有明顯的抑制作用。Chenjie Cao等通過研究GBEE對B16-F10黑色素瘤肺轉移的作用及分子機制，發現GBEE在體內外都能夠降低p-PI3K、p-Akt蛋白的表達水平，對PI3K、Akt的蛋白表達無明顯影響。結果表明GBEE抑制小鼠B16-F10黑色素瘤轉移的分子機制可能與對PI3K/Akt信號通路的調控有關[43]。

4.4 增強PTEN表達

藤黃，又名海藤，是藤黃科植物所分泌的干燥樹脂，具有消腫攻毒，祛腐斂瘡、破血散結等功效，臨床上可用于治療癌癥、瘡瘍、毛囊炎等，新藤黃酸是從藤黃中提取的主要成分之一，對乳腺癌、肝癌、胃癌等多種腫瘤都具有明顯的抗腫瘤活性，不僅能抑制腫瘤細胞的生長增殖，還能誘導細胞凋亡，抑制腫瘤細胞侵襲與轉移等。有研究表明，新藤黃酸對人惡性黑色素瘤A375細胞及小鼠惡性黑色素瘤B16細胞均具有一定的抗腫瘤作用，能夠增加細胞內的活性氧含量，降低線粒體膜電位水平，再通過一系列的級聯反應促進細胞凋亡的發生。同時它還可能通過下調具有高遷移能力的B16細胞的α-整合素表達水平降低細胞黏附能力，抑制其向小鼠肺部的侵襲和轉移[44]。此外，程卉等研究發現，將不同濃度的新藤黃酸作用于小鼠黑色素瘤B16細胞后，給藥時間越長，對B16細胞的增殖抑制作用也越強，在0～12 μmol/L范圍內呈現明顯的時間依賴性和劑量依賴性。并且Western blot結果顯示，隨著新藤黃酸作用時間的延長，PTEN蛋白的表達呈時間依賴性上調，其下游p-PI3K蛋白、p-Akt蛋白及p-mTOR蛋白的表達呈時間依賴性下調，PI3K、Akt蛋白的表達則無明顯變化[45]。結果表明新藤黃酸能夠通過調控相關蛋白的表達，從而抑制PI3K/Akt信號轉導通路的過度活化，促進小鼠黑色素瘤B16細胞凋亡，達到抗腫瘤作用。

大蒜是人們在日常生活中經常食用的調味品，性溫味辛，具有溫中理氣、解毒的功能，在心血管系統疾病以及多種腫瘤的治療中均有應用。沈穎等通過研究發現，大蒜中最有效的抗癌活性成分二烯丙基三硫化物(DATS)能夠有效抑制鼠黑色素瘤B16細胞及人黑色素瘤A375細胞的增殖，并通過抑制相關轉移蛋白的表達從而抑制血小板激活因子介導的惡性黑色素瘤的轉移[46]。黑蒜是經過高溫、高濕處理后發酵而得的普通大蒜的加工品，在防癌抗癌方面具有比大蒜更強的作用，可以抑制胃癌、結腸癌、肝癌等腫瘤的進一步生長，對惡性黑色素瘤細胞也具有明顯的增殖抑制和促凋亡作用。林思祥等研究證實，黑蒜提取液能夠呈時間依賴性及劑量依賴性地有效抑制小鼠惡性黑色素瘤B16細胞的生長增殖、誘導腫瘤細胞凋亡。應用蛋白免疫印跡法進一步測定顯示，它能夠影響相關蛋白的表達，隨著藥物濃度的增加，Akt及p-Akt蛋白表達逐漸降低，PTEN蛋白表達逐漸增強。結果表明，黑蒜提取液能夠通過對PI3K/Akt信號通路的調控，抑制腫瘤細胞的生長生存[47]。

中藥狼毒具有逐水、破積的功效，在我國用于抗腫瘤治療已有較久的歷史，能夠通過誘導細胞周期阻滯和細胞凋亡等抑制多種腫瘤的生長。DONG MH等研究證實，狼毒大戟提取液不僅可以抑制p-Akt的表達，還可以通過上調PTEN表達水平，抑制PI3K/Akt信號轉導通路的活化來抑制小鼠B16細胞的生長和遷移[48]。

中藥治療惡性黑色素瘤副作用小、不良反應較少，具有不可忽視的優勢，但相應的也存在一些不可避免的缺點。首先中醫在理論上強調整體觀念，治療中注重全身的調治與顧護，缺乏一定精準性。其次，中醫治療強調辨證論治，根據不同患者的不同情況調整配方和劑量，靈活性強，這使得一些藥物難以直接復制使用，不能全面揭示其內在機理。此外，患者對于中醫的接受度也不如西醫，較難開展臨床試驗。

5 小結與展望

惡性黑色素瘤的高發病率及死亡率一直威脅著人類健康，與之相對的是令人棘手的晚期臨床治療的低療效低存活率現狀，傳統的治療手段如手術、放化療等存在很多弊端，迫切需要尋求新的有效的治療方法改善晚期患者的預后，分子靶向治療以其療效好、耐受度高等優勢得到更多人的關注。隨著對PI3K/Akt信號通路及分子靶向治療的不斷深入研究，PI3K/Akt在腫瘤的發生發展中占有重要地位，無論是上游信號分子的激活、PI3K或Akt的基因擴增突變，還是PTEN的缺失或低表達，都會導致細胞內Akt的活性增強，引起黑色素瘤細胞的生長增殖甚至遷移，因此靶向抑制PI3K/Akt信號通路是一種非常有前景的抗腫瘤治療手段。在靶向藥物的研究上，中藥和西藥抑制劑都取得了極大的進展，這些研究清楚表明，體外或體內藥物抑制PI3K/Akt能夠促進腫瘤細胞凋亡，抑制細胞增殖和轉移，聯合用藥效果更好，為臨床對惡性黑色素瘤的治療提供了新的可靠依據。但是這些藥物能否真正用于臨床抗腫瘤治療仍面臨許多困難，分子靶向治療惡性黑色素瘤也仍有許多問題需要進一步的解決。中西醫治療惡性黑色素瘤都具有其獨特的優勢和劣勢，相信未來通過更多的基礎研究及臨床實驗研究，能盡可能地揚長避短，期望靶向PI3K/Akt信號傳導通路治療惡性黑色素瘤成為更有價值的治療惡性黑色素瘤的治療手段，也期望能發現更加有效的治療手段。