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吸入激素聯合噻托溴銨治療哮喘、慢阻肺重疊綜合癥的療效分析

2019-09-10 08:46:55蘇衛(wèi)華
健康前沿 2019年12期

蘇衛(wèi)華

摘要:目的:探討吸入激素聯合噻托溴銨治療哮喘、慢阻肺重疊綜合癥的療效。方法本研究涉及對象為80例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者,研究時間為2018年1月-2019年1月,分為參照組與研究組,每組各40例,給予參照組吸入激素治療,給予研究組吸入激素聯合噻托溴銨治療。對比兩組患者的治療效果、肺功能指標、癥狀評分與不良反應,使用統(tǒng)計學進行分析。結果研究組治療有效率高于參照組,P<0.05。研究組治療后FEV1/FVC、FEV1均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組治療后ACT評分、CAT評分均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組不良反應發(fā)生率低于參照組,P<0.05。結論應用吸入激素聯合噻托溴銨對哮喘-慢阻肺重疊綜合征者進行治療,有效緩解癥狀,改善肺功能,減少不良反應,安全性高,治療效果顯著。

關鍵詞:吸入激素;噻托溴銨;哮喘-慢阻肺重疊綜合征;

前言

慢性阻塞性肺疾病是指常年咳痰、咳嗽引發(fā)氣道受損,導致氣流受限的不完全可逆氣流受限疾病,又稱慢阻肺。目前,我國慢阻肺患者數量較多,且死亡率高.慢阻肺在急性發(fā)作以后,癥狀得到緩解,但肺功能持續(xù)惡化[1],且患者自身免疫功能與防御功能下降,從而使慢阻肺反復發(fā)作。哮喘為臨床常見過敏性疾病,是因慢性炎癥導致患者氣道發(fā)生痙攣、高反應性而引發(fā),發(fā)病率高,病程較長,反復發(fā)作,對患者生活產生影響,降低生活質量。慢阻肺與哮喘為兩種阻塞性疾病,往往重疊發(fā)生,在國內的一項數據中指出,我國哮喘-慢阻肺重疊綜合征數量高達15-55%[2],因此其治療成為臨床研究的重點。本文將以我院近一年(2018年1月-2019年1月)80例患者為對象,探究吸入激素聯合噻托溴銨治療哮喘、慢阻肺重疊綜合癥的療效。

1資料與方法

1.1一般資料

本研究涉及對象為80例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者,研究時間為2018年1月-2019年1月,分為參照組與研究組,每組各40例。參照組,男女患者分別為23例與17例;最小年齡為39歲,最大年齡為67歲,年齡平均值為(48.75±4.62)。研究組,男、女患者分別為25例與15例;最小年齡為38歲,最大年齡為69歲,年齡平均值為(48.95±4.21)。納入標準:資料齊全;以科學聯合會起草ACOS為診斷依據,伴隨持續(xù)性氣流受限,哮喘病史等癥狀;認知正常;資料齊全;熟知本次研究,并表示自愿參加。排除標準:近期使用全身激素治療;心肺等重要器官功能障礙;惡性腫瘤;不配合研究者。將兩組患者臨床資料輸入統(tǒng)計學軟件中,P>0.05,具有可比性。

1.2 方法

1.2.1參照組

給予參照組吸入激素治療:

吸入舒利迭(GlaxoWeHcome Production;H20090563;)治療,2次/d,每次2吸。持續(xù)治療10天。

1.2.2研究組

給予研究組吸入激素與噻托溴銨聯合治療:

吸入舒利迭(GlaxoWeHcome Production;H20090563;)治療,2次/d,每次2吸。使用噻托溴銨(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德國) ;H20140933;)放藥治療,每次1粒,每天1次。持續(xù)治療10天。

1.3 觀察指標

對比兩組患者的治療效果、肺功能、癥狀評分與不良反應,進行分析。

治療效果:根據臨床癥狀進行評估,結果包含治愈(治療3天,癥狀改善,7天內無哮喘發(fā)作),好轉(治療5天,癥狀改善,7天內哮喘發(fā)作減少;),無效(癥狀無改善或加重)。治療有效率=(治愈+好轉)/總例數*100%。

肺功能:以最大肺活量(FEV1/FVC)、一秒鐘用力呼氣量(FEV1)為標準,對兩組患者治療前后進行測定,測定時間為上午8-12點。

癥狀評分:使用哮喘癥狀量表(ACT量表)與慢阻肺癥狀量表(CAT量表)分別對兩組患者進行評估。

1.4統(tǒng)計學方法

行數據統(tǒng)計,所選擇統(tǒng)計學軟件為SPSS 21.0,分別對計量資料與計數資料進行運算,其中計數資料的表示方法為X±S表示,試驗為t試驗;計數資料的表示方法為“n/n%”, 試驗為X2檢驗,若(P<0.05)則表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療效果比較

如表1所示,研究組治療有效率高于參照組,P<0.05,形成了統(tǒng)計學意義。

3 討論

慢阻肺、支氣管哮喘間關系為臨床學者關注的重點,兩者均為氣流首先性炎癥性疾病,受到環(huán)境、基因等互相作用而引發(fā)[3]。部分慢阻肺患者在炎癥反應、病例生理變化、臨癥狀等方面相似且重疊于哮喘,存在不同程度氣道重塑,伴隨支氣管痙攣、呼吸困難等癥狀;有寫慢阻肺患者伴隨氣道高反應性與可逆性氣流受限。因此兩者在治療方面也存在相似性,均主張使用糖皮質激素吸入聯合長效支氣管擴張劑治療。目前,臨床以此為基礎提出重疊綜合征有關概念[4],其中生理學指標、癥狀異常為重疊綜合征診斷所需,要求符合以下臨床表現任意一種:(1)與哮喘技能為變應性疾病,伴隨不完全可逆氣道反應性或者可變氣流受限。(2)合并肺氣腫慢阻肺者具有部分可逆或者可逆氣流受限。

另外,在2014年由GINA、GOLD提出ACOS有關概念[5],詳細如下:(1)無法明確區(qū)分慢阻肺與哮喘,有吸煙史,且高發(fā)于40歲以上者;(2)具備慢阻肺、哮喘兩種疾病特點;(3)制劑診斷,對慢性期到疾病加以明確,隨后結合具體癥狀,區(qū)分慢阻肺、哮喘或者重疊綜合征;(4)重疊綜合征預后效果不佳,相比于單純慢阻肺、哮喘,明顯更差。

霧化治療為慢阻肺患者常用治療方法,即以氧氣為動力,將藥液洗出并在高速氧氣作用下形成霧滴并噴出,在呼吸作用下將藥物帶入呼吸道、肺泡、毛細支氣管,有效擴張器官,緩解痙攣,有效平喘與消炎祛痰,配合氧氣治療還有助于改善缺氧癥狀,避免患者發(fā)生低氧血癥,操作簡單,治療效果顯著[6]。大量臨床實踐表明,與靜脈滴注治療或者口服治療法相比,霧化吸入治療效果明顯更優(yōu),可減少藥物使用劑量,使藥物分布均勻,改善治療效果。另外,霧化吸入治療由于直達作用部位,可有效避免肝臟發(fā)生首過效應,用藥劑量減少,使得藥物全身作用減少,對患者的治療具有重要意義。

糖皮質激素為氣道炎癥控制藥物,常采用霧化吸入治療,有助于持續(xù)性治療氣道炎癥,局部抗炎作用較強,且全身不良反少。有研究指出[7],使用不管是慢阻肺疾病加重期還是持續(xù)哮喘,均可使用吸入性激素治療,可有效控制氣道炎癥,促進氣道的高反應性降低,并促使發(fā)作頻率、發(fā)作嚴重程度減少,進而改善肺功能,促進生命質量提高。因此,在哮喘-慢阻肺重疊綜合征的治療中,糖皮質激素吸入治療占據重要地位。噻托溴銨屬于選擇性抗膽堿能藥物,具有特異性、長效性等特點,可選擇性作用于M1受體、M2受體,相比于β2受體激動劑,具有持久且緩和的作用,所具有的的副作用較小,為治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的基石。目前,噻托溴銨廣泛應用于慢阻肺合并支氣管痙攣患者的治療中,具有顯著療效,隨著臨床研究的深入,大量臨床實踐表明,噻托溴銨在哮喘的治療中應用效果顯著,可有效提高支氣管哮喘治療效果。

本次研究中,對40例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者應用吸入激素聯合噻托溴銨治療,結果可見,其治療有效率高達95.00%,明顯高于單獨應用吸入激素治療組,P<0.05,形成統(tǒng)計學意義,充分證實了,在聯合使用效果更佳。

另外,本次研究結果中,研究組治療后FEV1/FVC、FEV1均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組治療后ACT評分、CAT評分均優(yōu)于參照組,P<0.05。研究組不良反應發(fā)生率低于參照組,P<0.05。與李杜娟,馬利軍等[8]學者研究結果保持一致,均證實了吸入激素與噻托溴銨聯合治療具有較高的安全性,且有效改善癥狀,

綜上所述,應用吸入激素聯合噻托溴銨對哮喘-慢阻肺重疊綜合征者進行治療,有效緩解癥狀,改善肺功能,減少不良反應,安全性高,治療效果顯著。

參考文獻:

[1]王波.吸入激素聯合噻托溴銨治療哮喘-慢阻肺重疊綜合癥的臨床療效觀察[J].當代醫(yī)學,2017,23(3):84-85.

[2]張智娟.吸入激素聯合噻托溴銨治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床療效評價[J].中國現代醫(yī)生,2017,55(19):43-45.

[3]蔣彬,陳旭.哮喘-慢阻肺重疊綜合癥吸入激素聯合噻托溴銨治療的臨床療效評價[J].大家健康(下旬版),2017,11(2):151-152.

[4]范宏軍.糖皮質激素與噻托溴胺聯合治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的療效探討[J].中國老年保健醫(yī)學,2017,15(4):61-62,64.

[5]胡海濤,曾麗娟,屈磊, 等.噻托溴銨聯合吸入糖皮質激素對哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者肺功能、FeNO及免疫功能的影響[J].空軍醫(yī)學雜志,2017,33(2):113-117.

[6]王雅寧,李寶明.吸入型糖皮質激素聯合噻托溴銨治療ACOS臨床多點觀察[J].當代醫(yī)學,2017,23(12):103-104.

[7]崔麗平,陳希勝,李旭.布地奈德粉吸入劑聯合噻托溴銨粉霧劑治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床療效[J].實用心腦肺血管病雜志,2017,25(3):100-103.

[8]李杜娟,馬利軍.噻托溴銨單用與聯合吸入糖皮質激素對ACOS患者療效對比[J].河南醫(yī)學高等專科學校學報,2017,29(1):4-7.

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