999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

替格瑞洛對急性心肌梗死患者PTCA支架植入術后血清VCAM-1、 ICAM-1及hs-CRP水平的影響

2019-09-10 02:44:26劉秀麗王方明
國際檢驗醫學雜志 2019年17期
關鍵詞:支架血清

劉秀麗,王方明

(濟南市人民醫院心內科,山東濟南 271100)

急性心肌梗死是因冠狀動脈血供中斷導致持久的心肌缺血引發的心肌壞死現象,具有起病急、病情進展快、病死率高等特點,現已成為威脅人類健康的主要疾病[1]。經皮冠狀動脈腔內血管成形術(PTCA)及支架植入術現已成為治療急性心肌梗死的重要手段,急診PTCA聯合支架植入可使患者閉塞血管在短時間內再通,盡早恢復心肌再灌注狀態,縮小心肌梗死面積,減少患者病死率[2]。PTCA作為一種介入治療方式,臨床證實可損傷血管內皮細胞,引發血小板聚集,導致術后出現支架內再狹窄,甚至形成血栓,引發相關并發癥[3]。阿司匹林聯合P2Y12受體拮抗劑抗血小板治療可顯著降低急性心肌梗死嚴重心血管事件發生率,同時降低術后支架內再狹窄的發生,保障患者良好的預后[4]。氯吡格雷及替格瑞洛是臨床常用的P2Y12受體拮抗劑,研究證明兩者均在抗血小板聚集方面有較好的價值[5-6]。本研究采用氯吡格雷及替格瑞洛藥物進行PTCA及支架術后抗血小板治療,并從血清學相關指標進行分析,探究2種藥物的治療效果,為臨床用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇2016年7月至2018年3月本院收治的急性心肌梗死患者作為研究對象。納入標準:符合2012年歐洲心血管年會上發布的心肌梗死診斷標準[7];年齡≤80歲;發病時間≤12 h;入院后行PTCA及支架植入術;患者及家屬均對本研究知情且簽署同意書。排除標準:對本研究藥物過敏患者;嚴重肝、腎功能不全患者;已接受溶栓治療患者;合并惡性腫瘤及全身感染等疾病患者;合并已知出血性疾病史患者。將符合以上標準的168例患者按照隨機數字表法分為觀察組及對照組,每組84例。觀察組男55例,女29例,年齡56~76歲,平均(70.22±4.35)歲;病程2~7 h,平均(4.23±2.12)h;KILLIP′S分級[8]Ⅰ~Ⅱ級69例,Ⅲ~Ⅳ級15例。觀察組男49例,女35例,年齡55~76歲,平均(70.45±3.88)歲;病程3~8 h,平均(4.55±1.98)h;KILLIP′S分級Ⅰ~Ⅱ級66例,Ⅲ~Ⅳ級18例。2組患者在性別、年齡、病程及KILLIP′S分級等方面比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 對照組患者術前給予阿司匹林(阿司匹林腸溶片,國藥準字J20130078,拜耳醫藥保健有限公司)及氯吡格雷[商品名:波立維,硫酸氫氯吡格雷片,國藥準字J20130083,賽諾菲(杭州)制藥有限公司]各300 mg,行PTCA及支架植入術后連續每日使用阿司匹林100 mg及氯吡格雷75 mg。觀察組術前給予阿司匹林300 mg及替格瑞洛180 mg(商品名:倍林達,國藥準字J20130020,AstraZeneca AB)口服,術后每日服用阿司匹林100 mg及替格瑞洛90 mg。

1.3觀察指標 采用比濁法分別于PTCA聯合支架植入手術前及手術后1、7 d測定血小板聚集情況,采用上海醫大儀器有限公司生產的全血血小板聚集儀進行檢測。于術前及術后1、7、14 d時抽取患者空腹靜脈血,提取血清,測定患者血管細胞間黏附因子-1(VCAM-1)、細胞間黏附因子(ICAM-1)及超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平,3種指標均采用ELISA法進行測定,儀器為北京普天酶標儀PT-3502,檢驗試劑盒由上海康朗生物科技有限公司提供。測定患者給藥前后血肌酐及谷氨酸氨基轉移酶(AST)等肝腎功能指標變化。記錄2組患者術后6個月內不良心血管事件(胸痛、出血、心源性死亡、心肌梗死等)發生率。

2 結 果

2.12組患者手術前后血小板聚集情況比較 2組患者術前血小板聚集率比較,差異無統計學意義(P>0.05),術后均顯著下降,觀察組下降幅度顯著大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者手術前后血小板聚集率比較

2.22組患者給藥前后肝腎功能變化情況分析 2組患者手術前后血肌酐及AST水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 2組患者給藥前后肝腎功能變化情況分析

2.32組患者血清VCAM-1、ICAM-1及hs-CRP水平比較 2組患者術前血清VCAM-1、ICAM-1及hs-CRP水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),術后先上升后逐漸下降(P<0.05),術后1、7、14 d時觀察組血清VCAM-1、ICAM-1及hs-CRP水平顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者血清VCAM-1、ICAM-1及hs-CRP水平比較

2.42組患者術后不良心血管事件發生情況比較 2組患者均進行為期6個月的隨訪,觀察組發生不穩定型心絞痛、腦缺血各1例;對照組發生不穩定型心絞痛3例,非ST抬高型心肌梗死3例,心力衰竭1例,支架內血栓2例,腦缺血1例。觀察組和對照組患者不良心血管事件發生率分別為2.38%、11.90%,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討 論

對于急性心肌梗死患者,PTCA等介入治療手術可盡快改善急性心肌梗死血液再灌注狀態,但其對血管機械性損傷作用引發的內皮功能性障礙也是不良心血管事件發生的病理基礎,血管內皮損傷可引發血小板二次激活及局部血栓形成[9]。同時,血管損傷激發炎性反應,引起單核細胞、淋巴細胞、巨噬細胞等在損傷處聚集,細胞因子可刺激成纖維細胞及平滑肌細胞的增生,導致細胞外基質沉積,引發支架內再狹窄等。因此,介入術前使用抑制血小板活性藥物對治療效果及良好的預后必不可少[10-11]。

氯吡格雷作為最為常見的P2Y12受體拮抗劑,其安全性及療效在一系列臨床實驗中被證實,具有非常廣泛的適應性[12]。但臨床研究證實,氯吡格雷在抗血小板集聚作用上表現出時間及劑量依賴性,且其藥代動力學在不同人群中存在顯著差異,部分患者存在其轉化的活性代謝產物效率低,導致血小板抑制不充分,抗血小板凝集作用不佳[13]。替格瑞洛也為P2Y12受體拮抗劑藥物,以活性形式存在,可不經肝臟生物轉化直接發揮藥效,藥效更快,降低介入術后支架血栓風險更強[14]。本研究比較了分別使用氯吡格雷及替格瑞洛患者術前及術后血小板聚集率,結果顯示,2組患者血小板聚集率均下降,提示2種藥物均有降低血小板聚集的功效,術后采用替格瑞洛患者血小板聚集率下降幅度大于使用氯吡格雷患者,提示替格瑞洛抗血小板聚集效果優于氯吡格雷。比較2組患者術后不良心血管事件發生率,與血小板聚集率相對應,采用替格瑞洛患者不良心血管事件發生率低于氯吡格雷患者,進一步證實替格瑞洛的抗血栓效果。魏雪梅等[15]研究證實,替格瑞洛用于經皮冠狀動脈介入治療術后抗血小板治療可顯著降低血小板聚集率,降低術后心腦血管事件發生率。韋俐等[16]采用血栓彈力圖比較替格瑞洛及氯吡格雷對頸動脈支架術后患者血小板抑制的療效,結果證實采用替格瑞洛及氯吡格雷患者血小板抑制率分別為94.7%、74.7%,其出血性事件分別為6.7%、4.0%,差異有統計學意義。本研究在前人研究基礎上進一步證實替格瑞洛在抗血小板聚集中的療效。

為探究替格瑞洛及氯吡格雷2種藥物在抗血小板作用中的機制及相關生理學變化,本研究對患者血清VCAM-1、ICAM-1及hs-CRP水平進行比較,血栓形成主要原因為血管內皮損傷及炎性反應,VCAM-1、ICAM-1屬于血管黏附分子中的免疫球蛋白超家族成員,分布于內皮細胞上,兩者可通過與其配體結合促進相關免疫細胞聚集及黏附[17-18]。而hs-CRP是機體受到組織損傷時血漿中急劇變化的蛋白,在機體免疫過程中發揮重要作用,目前被作為一種非特異性炎癥標志物被用于臨床[19]。本研究結果顯示,2組患者術后均有不同程度升高,提示PTCA及支架植入術可一定程度導致機體內皮損傷及炎性反應,對比2組患者各指標水平,術后采用替格瑞洛患者血清VCAM-1、ICAM-1及hs-CRP水平顯著低于對照組,提示替格瑞洛在改善機體內皮損傷及炎癥狀態方面優于氯吡格雷。既往關于2種藥物對PTCA術后血清VCAM-1、ICAM-1水平的研究較少。魏鵬等[20]探討替格瑞洛及氯吡格雷治療急性ST段抬高型心肌梗死患者的療效,結果證實采用替格瑞洛及氯吡格雷的患者服藥后血漿hs-CRP水平均顯著上升,組間比較差異顯著。本研究中hs-CRP水平相關結論與其研究結果一致,血清VCAM-1、ICAM-1水平可進一步進行驗證。

4 結 論

PTCA及支架置入術前應用替格瑞洛可有效緩解術后患者血清VCAM-1、 ICAM-1及hs-CRP的升高,在降低術后血小板聚集及不良心血管事件中的效果優于氯吡格雷。

猜你喜歡
支架血清
支架≠治愈,隨意停藥危害大
保健醫苑(2022年5期)2022-06-10 07:46:12
給支架念個懸浮咒
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達及臨床意義
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
血清HBV前基因組RNA的研究進展
三維多孔電磁復合支架構建與理化表征
前門外拉手支架注射模設計與制造
模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
下肢動脈硬化閉塞癥支架術后再狹窄的治療
主站蜘蛛池模板: 国产精品一区二区国产主播| 为你提供最新久久精品久久综合| 亚洲欧美h| 久久人午夜亚洲精品无码区| 亚洲精品视频在线观看视频| 亚洲视频色图| 国产福利一区二区在线观看| 一本一道波多野结衣一区二区| 三级欧美在线| 狠狠五月天中文字幕| 久久国产精品国产自线拍| 黄色免费在线网址| 亚洲男人天堂久久| 成人亚洲视频| 91久久偷偷做嫩草影院免费看| 亚洲一区二区约美女探花| 97成人在线观看| 国产午夜人做人免费视频中文| 国产一区二区三区在线观看视频| 精品福利视频网| 一本一本大道香蕉久在线播放| 国产杨幂丝袜av在线播放| 狠狠色狠狠综合久久| 国内精品手机在线观看视频| 国产精品免费电影| 亚洲精品成人片在线观看| 亚洲精品国产综合99久久夜夜嗨| 免费国产在线精品一区 | 亚洲视频无码| 超碰免费91| 色哟哟国产精品一区二区| 99国产精品一区二区| 亚洲黄色网站视频| 婷婷色中文网| 日韩在线播放中文字幕| 亚洲午夜天堂| 欧美日韩在线成人| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网| 伊人久久精品无码麻豆精品 | 欧美国产日产一区二区| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 亚洲欧美国产视频| 最新亚洲av女人的天堂| 米奇精品一区二区三区| 亚洲天堂精品视频| 青草精品视频| 一级看片免费视频| 国产精品页| 久久精品只有这里有| 国产精品手机在线播放| 欧美一区二区三区香蕉视| 国产成人在线无码免费视频| 国产精品福利社| 欧美激情视频二区三区| 人妻无码一区二区视频| 欧美日韩第二页| 国模私拍一区二区三区| 国产女人爽到高潮的免费视频| 2020国产精品视频| 日本成人福利视频| 亚洲另类第一页| 无码不卡的中文字幕视频| 伊人蕉久影院| 亚洲一区精品视频在线| 亚洲视频影院| 新SSS无码手机在线观看| 国产精品亚洲日韩AⅤ在线观看| 在线观看欧美精品二区| 色综合天天娱乐综合网| 亚洲日韩精品无码专区97| 国产成在线观看免费视频| 日韩高清中文字幕| av色爱 天堂网| 午夜欧美在线| 喷潮白浆直流在线播放| 丝袜久久剧情精品国产| 国产精品香蕉在线观看不卡| 色综合五月婷婷| 国内熟女少妇一线天| 欧美一区二区精品久久久| 欧美日韩导航| 成人一区在线|