木國法
[摘要]目的:研究2017年6月月-2018年12月云南省昭通市腹瀉患兒輪狀病毒感染的的分子流行病學,為研制適合本地區的Rv疫苗提供參考依據。方法:收集昭通市第一人民醫院兒科2017年6月-2018年12月腹瀉患兒的糞便標本106份,用“膠體金法”檢測A組RV抗原,逆轉錄棗合酶鏈反應(RZ-PCR)法擴增VP7、VP4,對RT-PCR陽性標本進行測序分型。結果:106份標本中,30份檢測到輪狀病毒抗原。陽性率為28.3%;對30份陽性標本進行G基因型測序分型,測序成功22例,G9型20例(90.9%),G2型2例(9.1%)。30份陽性標本進行P基因型測序。測序成功30例,P8型23例(76.7%),P4型7例(23.3%)。結論:昭通市RV腹瀉患兒以G9型為主要流行病毒株。P基因型以P8型為主。G型和P型的組合以G9P8型為主。
[關鍵詞]輪狀病毒;基因分型;腹瀉
[中圖分類號H R725.1 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)06-0252-01
A組輪狀病毒是引起嬰幼兒嚴重腹瀉的主要病原體。世界衛生組織統計每年大約引起61.1萬嬰兒和兒童死亡。在發展中國家,小兒腹瀉是嬰幼兒死亡的主要原因,僅次于肺炎,約90%的RV感染死亡病例發生在亞洲和非洲的發展中國家。我國每年有4萬嬰幼兒因RV性腹瀉而死亡。目前尚無治療RV腹瀉的特效藥,主要采用對癥治療,糾正脫水,維持電解質平衡,因此預防極其重要。
由于RV的型別眾多且多變,因此病流行學相當復雜,各地區各時期流行株不同,因此廣泛的RV構筑監視網,RV流行株的變化動態監測疫苗開發有必要的數據支持。本研究選擇常見A組的6種RVVP7基因型基因型(g)的特異性引物和A組的5種RVVP4基因型(p基因型)特異引物,RT-PCR技術對嬰幼兒RV腹瀉的P和g基因型的分子流行病學研究,為了開發適合本地區的安全有效的RV疫苗提供流行病學依據,并對RV的流行病學檢測提供科學數據。
1資料與方法
1.1一般資料:
收集2017年6月-2018年12月昭通市第一人民醫院兒科腹瀉患兒大便標本共106例。均為符合臨床診斷標準的腹瀉患兒。
1.2主要試劑:
A群RV診斷試劑盒,小量柱離心式/液體樣品RNA/DNA抽提試劑盒,PCR擴增試劑,PCR產物鑒定利用瓊脂糖凝膠電泳法。
1.3試驗方法:
(1)RV的RNA提取及檢測:采用“膠體金法”檢測A組RV抗原,其操作步驟嚴格按照試劑盒操作:檢測陽性標本用病毒/液體樣品的RNA/DNA抽提試劑盒抽提RNA,將裝有RVRNA的1.5.mL離心管置于-70℃冰柜備用。(2)逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)擴增RV的VP7全長基因及巢式-聚合酶鏈反應(net-PCR)VP7血清型分型。(3)巢式-聚合酶鏈反應(net-PCR)進行VP4血清型分型。
1.4統計學處理:
數據采用SPSS 17.0統計學軟件進行分析,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數資料以率(%)表示。
2結果
2.1.RV檢測結果以及RV感染的年齡和性別分布在elisa中測量方法檢測結果顯示,糞便樣本106人中,取30份糞便樣本,陽性樣本為28.3%。男女患兒比例2.0比1的差異沒有統計意義(P>0.05)。7-18月的年段患兒中RV陽性率最高(73.9%),其他年段是0-6個月(7.0%),19-36個月(16.3%),37-60個月(2.8%),以此進行了比較,顯示出了統計學上的意義(P<0.05)。
2.2.RV感染的時間分布特點RV腹瀉全年發病,流行高峰在9-12月份。
2.3.G9型成為主要流行病毒株,P基因型以P8型為主,G型和P型的組合以G9P8型為主。
3討論
2017年6月-2018年12月昭通市腹瀉患兒RV陽性率28.3%,RV檢出率在男性患兒和女性患兒之間無差異。
RV的VP7蛋白是位于其外殼的主要蛋白結構,目前已有27個G血清型和35個P基因型被確定。我國20世紀90年代RV感染以G1型為主,2001年以來G3型成為國內主要流行株。自1994年國內學者錢淵等首次報道G9型感染病例,近年來國內G9病例陸續出現報道,本研究顯示昭通市2017年6月-2018年12月RV毒株以G9為主要流行株,G9作為以前稀少的流行株成為優勢株,并且在昭通市流行中占主導地位。目前RV疫苗主要是針對4個主要的流行優勢株(G1-G4)來控制RV感染,而CO型RV流行越來越普遍,很有可能成為繼G1-G4之后第5種最為流行的血清型,RV疫苗的研制就應該引入所有常見的血清學中的中和抗原,這促使人們認識到G9型輪狀病毒感染的流行病學意義。
RVVP4是組成RV的對蛋白酶敏感的非糖基化蛋白,目前引起嬰幼兒腹瀉的P基因型多為P8和P4型,本研究RVVP4基因分型結果顯示:昭通市2017年6月-2018年12月P基因型以P8型為主,P4型次之。