武丹


摘要:目的:評價益賽普治療風濕免疫疾病患者的臨床效果與不良反應。方法:選取我院2016年8月到2017年8月收治的風濕免疫疾病患者88例,分為實驗組與對照組,每組各44例。對照組甲氨蝶呤治療,實驗組在此基礎上采用益賽普治療,對比兩組治療效果與不良反應。結果:經過調查對照組的治療效果與實驗組相較很低,組間對比呈現為p<0.05的差異性。實驗組的不良反應發生次數與對照組相較很低,兩組數據比較存在統計學意義(p<0.05)結論:在風濕免疫疾病治療過程中,采用益賽普聯合甲氨蝶呤能夠加快康復速度,且用藥安全性較高。
關鍵詞:益賽普;風濕免疫疾病;臨床效果
中圖分類號:R453.文獻標識碼:A 文章編號:2096-5249(2019)04-034-002
風濕免疫疾病通常情況下為風濕性關節炎,如若不能及時有效的治療,將會影響患者的身心健康,導致生活質量降低,疼痛感增加。此類病癥主要是免疫系統受到系統性炎癥的影響,導致機體免疫力降低,引發的難治性風濕免疫疾病。在發病之后多數患者的勞動能力喪失,主要癥狀為關節疼痛與腫脹。目前,雖然采用甲氨蝶呤藥物進行治療已經取得了良好成效,但是,尚未達到根治性的目的。本次研究評價益賽普在其中的應用效果,現報道如下。
1資料與方法
1.1基本資料 選取我院2016年8月到2017年8月期間收治的風濕免疫疾病患者中選取88例作為本次的研究對象,將其平均分為實驗組與對照組,每組44例。納入標準:每天晨僵持續一個小時以上,病程超過六周;類風濕因子檢測呈現陽性;對本次研究制定并簽署了參與研究的同意書。排除標準:拒絕參與本次研究。經檢查符合《類風濕關節炎診斷標準(NewYork1967年)》的風濕免疫疾病診斷標準。其中,對照組年齡最高為63歲,最低為32歲,中位年齡(48.23±1.56)歲,22例為男性,22例為女性,有10例為類風濕關節炎,20例為強制性脊柱炎,14例為銀屑病關節炎。實驗組年齡最高為64歲,最低為33歲,中位年齡(48.24±1.57)歲,23例為男性,21例為女性,有12例為類風濕關節炎,22例為強制性脊柱炎,10例為銀屑病關節炎。統計兩組患者的基線資料組間呈現為(p>0.05)。
1.2方法
對照組采用甲氨蝶呤治療,給予患者甲氨蝶呤(國藥準字:H33021155批準日期:2010-07-29生產廠家:浙江萬馬藥業有限公司英文名稱:Methotrexate for Injection)每次5毫克。在三周之后將劑量增加到每次15毫克。實驗組在此基礎上采用益賽普治療,給予患者益賽普(國藥準字:$20050059批準日期:2015-01-27生產廠家:上海中信國健藥業股份有限公司英文名稱:Yiseppe),皮下注射治療,每次50克。兩組的治療時間均為八周,在治療過程中,需要進行用藥方面的指導與協調,杜絕擅自增加或是減少藥物劑量。在治療之后對療效進行分析。
1.3評判指標 對比治療之后的效果;記錄不良反應發生次數;評價滿意度。①在治療之后,關節腫脹以及晨僵癥狀消失,判定為痊愈;治療之后關節腫脹與晨僵癥狀好轉,不會影響正常生活,判定為有效;在治療之后所有癥狀未改善甚至加重,判定為無效。本次研究中的治療效果采用痊愈+有效的形式計算。②記錄惡心、皮疹與嘔吐不良反應的發生次數,評價發生率。③采用調查問卷的方法評價治療與服務滿意度,總分為90分,分數越高證明滿意度越好。
1.4統計學分析 采用SPSS23.0軟件處理數據,采用t檢驗或卡方檢驗,核對當兩組患者的研究指標存在明顯差異時,采用P值小于0.05表示。
2結果
2.1治療效果分析 對比兩組治療之后的效果,對照組比實驗組低,組間對比呈現為p<0.05的差異性。詳見表1。
2.2不良反應分析 對比兩組的不良反應發生次數,對照組發生率高于實驗組,兩組數據比較存在統計學意義(p<0.05)。詳見表2。
2.3滿意度評分指標 對比兩組的治療以及服務滿意度評分指標,對照組低于實驗組,組間對比呈現為p<0.05的差異性。詳見表3。
2討論
風濕免疫疾病通常屬于臨床較為常見的病癥,對患者的生活會造成嚴重影響,甚至致殘。因此,在治療期間需要探索最佳的診療措施,加大藥物的聯合使用力度,提升整體治療效果。益賽普屬于生物工程技術所研發的新型生物制劑,是腫瘤壞死因子的拮抗劑,通常情況下,腫瘤壞死因子會促進炎性細胞的分裂,參與到免疫反應中,引發風濕免疫疾病。而益賽普可以有效的抑制腫瘤壞死因子生成,破壞受體,減少風濕免疫疾病患者的病程,且在使用益賽普進行風濕免疫疾病治療的過程中,除了能夠降低患者因為疾病帶來的疼痛感之外,還能有效的滿足患者治療需求,提升整體診療效果,本次研究結論也證實了益賽普治療法的有效性。
綜上所述,在對風濕免疫疾病進行治療的過程中,采用益賽普治療法,能夠加快康復速度,提升生活質量,值得推廣。