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超臨界CO2流體萃取U(Ⅵ)實驗研究

2019-09-16 02:27:56張博雅周濤李晟
應用科技 2019年5期

張博雅,周濤,李晟

1. 華北電力大學 核科學與工程學院,北京 102206

2. 華北電力大學 核熱工安全與標準化研究所,北京 102206

3. 非能動核能安全技術北京市重點實驗室,北京 102206

4. 南華大學 核科學技術學院,湖南 衡陽 421001

核事故后,大量核素泄漏,可能造成海洋核污染,提取海洋內放射性固體顆粒中的鈾,對緩解核事故并充分利用鈾有重要作用。目前廣泛應用的鈾提取方法是溶劑萃取法[1],該方法操作步驟復雜,還會產生大量二次酸性廢液,不符合環保要求。各國正在積極探索新的核燃料后處理方法,其中超臨界流體萃取技術(supercritical fluid extraction,SFE)是近年來新發展起來的萃取、分離金屬離子的技術,利用超臨界流體的強滲透性成功實現從固體介質直接萃取。該技術[2]在核燃料顆粒后處理、鈾礦的新型浸取技術開發、土壤重金屬污染治理方面已經有了階段性的成果。超臨界狀態下的流體[3]具有很高的滲透能力和溶解能力,在較高壓力條件下,將溶質溶解在流體中,當流體的壓力降低或者溫度升高時,流體的密度小、溶解能力減弱,導致流體中的溶質析出,從而實現萃取的目的。SFE技術[4]應用其獨特的技術手段,解決了當今傳統分離技術所不能解決的難題。超臨界二氧化碳[5](scCO2)是指處于臨界溫度31.7 ℃、臨界壓力7.38 MPa之上的CO2流體,其具有黏度低、擴散系數大、溶解能力強和流動性好等特性。還具有無毒、惰性、價廉以及與產物易于分離等優點[6]。但二氧化碳[7]是非極性分子,對金屬離子的溶解度較差,一般需用絡合劑與金屬離子絡合形成穩定的絡合產物,再用超臨界流體萃取該絡合產物。從含鈾氧化物[8]中萃取鈾時,一般選用磷酸三丁酯(TBP)、噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和不同類型的β-二酮協同萃取,常選用TBP-HNO3做絡合劑,該絡合劑[9]可以將四價鈾氧化成六價鈾,并且生成在超臨界二氧化碳(scCO2)流體中具有較大溶解度的穩定絡合產物UO2(NO3)2·nTBP。這種萃取方法[10]不需要用酸提前溶解含鈾氧化物,可以最大限度地減少二次放射性廢液的產生。

1 研究對象及方法

1.1 實驗儀器及試劑

儀器:二氧化碳超臨界萃取裝置(萃取釜公稱容積135 mL、有效容積40 mL)、平流泵(北京衛星制造廠2PB-0540Ⅱ)、WGJ-Ⅲ型微量鈾分析儀、微量移液器等。

試劑:二氧化碳(分析純)、HNO3(1 mol/mL)、TBP(分析純)、相關分析試劑(分析純)、標準鈾溶液(1 mg/mL)、濾紙等。

1.2 樣品制備

萃取樣品:用微量移液器吸取0.5 mL標準鈾溶液滴在圓形濾紙上(添加鈾酰離子m0g),將濾紙置于通風櫥窗自然晾干后備用。

絡合劑:用70%HNO3對TBP進行預處理,得到HNO3飽和的TBP,儲存備用。

1.3 實驗方法

首先將制備好的含鈾濾紙置于超臨界萃取裝置萃取斧中的支架上,對萃取釜抽真空,用平流泵將TBP-HNO3注入萃取釜,待萃取裝置的溫度、壓力達到設定值后向萃取釜注入scCO2,靜態連續萃取,待足夠長時間以達到相平衡,再打開萃取釜與分離釜之間的閥門,攜帶鈾的scCO2進入分離釜,壓力迅速下降,從而實現二氧化碳與含鈾絡合物的分離。氣化的二氧化碳直接排入空氣,含鈾絡合物從分離釜下方出口管排出。用鑷子取出萃取釜內的濾紙,放在通風口自然風干,取 10 mL HNO3(1 mol/mL)(V1)溶解樣品,并用WGJ-Ⅲ型微量鈾分析儀測定溶液中鈾酰離子的濃度(C1)。萃取率E計算方法為:

式中:C1表示溶液中鈾酰離子的濃度;V1表示溶液總體積;M表示鈾酰離子的摩爾質量;m0表示濾紙上滴加鈾酰離子的重量。

2 結果及分析

2.1 TBP用量對鈾(VI)萃取率的影響

在60 ℃、15 MPa條件下,分別選取TBP/鈾摩爾比 7、14、21、28、35、52、70,萃取 120 min。實驗結果見圖1。

圖1 TBP用量對鈾萃取率影響

由圖1知,TBP用量越多,鈾萃取率越高,在TBP/鈾摩爾比為70左右,變化趨于平緩。TBP用量增多有助于絡合反應正向進行,產生更多絡合產物,進而提高鈾萃取率。從節約成本的角度,可取TBP/鈾摩爾比為70。

2.2 溫度對鈾(VI)萃取率的影響

選擇萃取溫度為單一變量,每10 ℃為一間隔,變化范圍為40~80 ℃,取TBP/鈾的摩爾比為70 (鈾濃度 1 mg/mL),分別在 15、20 MPa的條件下萃取120 min。實驗結果見圖2。

圖2 溫度用量對鈾萃取率影響

由圖2知,鈾萃取率隨溫度升高先增加后下降,在60 ℃時達到最大值。可能原因是溫度對萃取效率的影響主要有正、反方面:一方面溫度[11]升高,分子熱運動增強,有助于絡合物與scCO2充分接觸,從而脫離固體基質,絡合物在scCO2中的溶解度增大,有利于提高萃取效率;另一方面,溫度升高導致scCO2密度降低,不利于萃取。

2.3 壓力對鈾(VI)萃取率的影響

選萃取壓力為單一變量,共設8、10、15、20、25 MPa 5個壓力水平,TBP/鈾的摩爾比為70,在50、60 ℃這2種溫度條件下萃取120 min。實驗結果見圖3。

圖3 壓力用量對鈾萃取率影響

由圖3知,鈾萃取率隨壓力的增高而增加,在20~25 MPa,鈾萃取率增加緩慢;在25 MPa左右達到最大值。一方面,壓力升高,scCO2的密度增高,單位體積超臨界流體萃取溶質的能力增加[11],有助于萃取;另一方面壓力過大,不利于金屬絡合物從固體基質脫離[12];壓力越大,非極性CO2越多,萃取劑TBP-HNO3容易發生溶劑化效應,極性降低,進而導致反應活性降低,不利于萃取。故壓力不宜過大,本實驗所得壓力宜在20~25 MPa,取 20 MPa最佳。

2.4 萃取時間對鈾(VI)萃取率的影響

在TBP/鈾的摩爾比為70,60 ℃、20 MPa 及45 ℃、12 MPa條件下依次靜態萃取 30、60、90、120、150、180 min。實驗結果見圖4。

圖4 萃取時間用量對鈾萃取率影響

由圖4知,萃取時間越長,萃取越完全,所以萃取率越高。隨著時間的延長萃取率上升速度逐漸變慢,萃取150 min之后,萃取效率基本不再隨時間延長而上升。從節約時間的角度考慮,一般萃取120 min即可。

3 結論

用含鈾濾紙模擬超臨界CO2流體萃取固體鈾,探究了溫度、壓力、絡合劑用量、萃取時間對鈾萃取率的影響。

1)萃取率隨著絡合劑的增多而增加,達到一定用量時再增加絡合劑,萃取率提升較緩慢,最佳取TBP/鈾摩爾比為70。

2)萃取率隨溫度升高先上升后下降,在60 ℃時達到最大值。

3)萃取率隨壓力增加而增加,壓力達到25 MPa后萃取率上升緩慢,萃取壓力可選20 MPa。

4)萃取率隨著萃取時間的延長增高,萃取150 min之后,萃取率基本不變,一般萃取120 min即可。

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