探討曼月樂聯合達英-35治療無排卵性異常子宮出血的臨床療效

張勝利

【摘 要】目的：探究無排卵性異常子宮出血患者應用達英-35及曼月樂進行治療的效果。方法：本次實驗對象選自2017.4月-2018.4月在本院進行治療的64例無排卵性異常子宮出血患者，按照入院時間對其進行隨機分組，兩組患者均32例，應用曼月樂實施于對照組患者，應用達英-35及曼月樂實施于實驗組患者，將兩組患者的治療效果、副作用、控制出血時間及完全止血時間進行有效的統計與對比。結果：應用兩種藥物進行聯合治療的實驗組患者療效顯著，較對照組更加顯著，并且患者的出血得到有效的控制及止血，較對照組控制率更高，具有統計學意義（P<0.05），兩組患者應用的藥物安全性無顯著的差異性，差異無統計學意義（P>0.05）。結論：無排卵性異常子宮出血患者應用達英-35及曼月樂進行治療的實驗組，患者的治療效果顯著，有效的改善了患者的疾病情況，對患者出血的控制率顯著提升，有助于患者的恢復，避免了患者由于出血量過多或時間長導致病情加重的狀況出現，兩組治療應用的藥物安全性相對較高，此研究具有極大的研究意義。

【關鍵詞】曼月樂;達英-35;無排卵性異常子宮出血

【中圖分類號】R711.52【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）23-0-02

1 資料和方法

1.1 一般資料 本次實驗對象選自2017.4月-2018.4月在本院進行治療的64例無排卵性異常子宮出血患者，按照入院時間對其進行隨機分組，兩組患者均32例，實驗患者年齡最小為32歲，最大為47歲，平均年齡為（40.24±2.56）歲，對照組患者的最小年齡為33歲，最大為49歲，平均年齡為（42.31±2.46）歲。兩組實驗對象進行篩選時排除具有血栓疾病患者、生殖器出現炎癥患者、具有精神異常及障礙患者，兩組患者在進行實驗之前均簽署同意書，并且在實驗進行之前對兩組患者進行診斷，均被確診為無排卵性異常子宮出血。將兩組患者的基線資料，如年齡、病史、文化程度等情況進行統計分析對比，異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法 兩組患者在進行治療之前均進行先相關檢查，能夠對其癥狀進行有效排除，并對患者的病史進行充分了解，告知患者手術中的注意事項，可能發生的情況，避免其出現嚴重的應激反應。對照組應用曼月樂（生產企業：Bayer Schering Pharma Oy ，批準文號：注冊證號H20090488）進行單獨治療，時間一般為月經后的2-7天進行，之后應用抗生素進行3天治療。實驗組應用達英-35及曼月樂進行聯合治療，曼月樂放置于宮內后，一般在患者月經第一天進行達英-35（生產企業：拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司，批準文號：國藥準字J20140114）治療，1天1次，進行為期3個月的治療。

1.3 評價指標 將兩組患者的治療效果、副作用、控制出血時間及完全止血時間進行有效的 統計與對比，患者的副作用主要為：點滴狀陰道出血;治療效果主要包括：顯效：治療后患者的疾病癥狀明顯改善;好轉：治療后患者的治療效果逐漸好轉;無效：治療后患者癥狀無明顯改善，甚至更加惡劣。

1.4 統計學處理 對本次實驗數據進行統計分析處理主要應用的是SPSS20.0，計數資料：[n（%）]，檢驗值為，（）表示計量資料，應用t值進行檢驗，當P<0.05時，具有統計學意義。

2 結果

2.1 將兩組患者的治療效果進行對比 應用兩種藥物進行聯合治療的實驗組患者療效顯著，較對照組更加顯著，具有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 將兩組患者的控制出血時間及完全止血時間進行對比 實驗組患者的出血得到有效的控制及止血，較對照組控制率更高，具有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 對比兩組患者的副作用 實驗組患者出現點滴狀陰道出血的例數為1例，對照組患者為2例，兩組患者的發生率分別為3.13%，6.25%，實驗組較對照組明顯降低（=0.350，P=0.554），具有統計學意義（P<0.05）

3 討論

無排卵性異常子宮出血在臨床中是一種常見的婦科疾病形式，具有較高的發病率，患者出現疾病的主要機制主要就是由于患者的垂體、下丘腦、卵巢軸功能出現異常[2]。其是一種異常的子宮出血疾病，常會使患者出現貧血癥狀，升甚至會使患者出現繼發性感染情況[3]。達英-35在對患者進行治療時，就是能夠對患者的子宮內膜進行有效的修復，進行避免患者出現在增生情況，進而對患者起到顯著的止血作用，其還能夠有效的調解患者的經期[4]。曼月樂能夠對患者的增生控制，避免患者出現在出血狀況，并且能夠長期穩定的對疾病產生作用。應用這兩種方式進行聯合治療不僅能夠提升患者的治療效果，還能夠降低患者的止血時間，并且應用的治療安全性較高，避免了患者出現嚴重的不良反應[5]。實驗結果表明，應用兩種藥物進行聯合治療的實驗組患者療效顯著，較對照組更加顯著，并且患者的出血得到有效的控制及止血，較對照組控制率更高，具有統計學意義（P<0.05），兩組患者應用的藥物安全性無顯著的差異性，差異無統計學意義（P>0.05）。上述結果可知，無排卵性異常子宮出血患者應用達英-35及曼月樂進行治療的實驗組，患者的治療效果顯著，有效的改善了患者的疾病情況，對患者出血的控制率顯著提升，有助于患者的恢復，避免了患者由于出血量過多或時間長導致病情加重的狀況出現，兩組治療應用的藥物安全性相對較高，此研究具有極大的研究意義。

綜上所述，應用達英-35及曼月樂進行治療具有極大的應用價值，對患者的治療有效率及出血情況都具有顯著的效果，應用價值較高。

參考文獻

宋曉霞， 楊秋娟.曼月樂聯合達英-35治療無排卵性異常子宮出血的臨床研究[J].中國現代醫生， 2016， 54（24）：48-50.

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孫兵.探討曼月樂治療子宮異常出血的影響因素（附148例分析）[J].中國冶金工業醫學雜志， 2017， 34（1）：11-12.

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