汪海位,尹建平,魏家福
(天偉化工有限公司,新疆石河子832000)
十二烷基硫酸鈉,別名為月桂醇硫酸鈉(簡稱SDS,下文中用SDS),是一種重要的陰離子表面活性劑,在糊樹脂生產作乳化劑使用。SDS 傳統工藝由十二醇和氯磺酸在40~50 ℃下經硫酸化生成月桂基硫酸酯,加氫氧化鈉中和后,經漂白、沉降、噴霧干燥而成。因此,成品SDS 中必然存在中和時生成的氯化鈉等無機鹽雜質。這些雜質的存在對糊樹脂生產及加工性能方面均產生影響。本文選擇向SDS 中加入不同種類無機鹽電解質,研究其對糊樹脂膠乳粒徑、增塑糊起泡能力和泡沫時間的影響,找出規律,為實際生產提供理論支持。
聚合釜、分散泵、行星混合器、MA-110 型電子天平、馬爾文2000 激光粒徑分析儀、氣流粉碎機、噴霧干燥器、脫泡瓶、真空泵、氣相色譜儀、秒表。
VCM、脫鹽水、偶氮二異庚腈,山東正華化工有限公司;十二烷基硫酸鈉,無錫市亞泰聯合化工有限公司;脂肪醇、碳酸氫氨、氯化鈉,焦作市維聯精細化工有限公司;氯化鎂,廊坊博納化學技術的限公司;硫酸鈉,上海埃彼化學試劑有限公司。
(1)聚合方法:將加入不同濃度氯化鈉、氯化鎂、硫酸鈉的十二烷基硫酸鈉溶液及VCM、脫鹽水、偶氮二異庚腈、脂肪醇、碳酸氫氨按配方量投入抽真空的分散罐內分散,分散結束后轉入已真空脫氧的聚合釜,將聚合釜加熱升溫至45.6 ℃,在此溫度下進行聚合反應,當釜內壓力降達到0.2 MPa 時,將所生產的PVC 膠乳經160 ℃高溫噴霧干燥、研磨制得到PVC 糊樹脂。
(2)PVC 膠乳粒徑的測定:馬爾文2000 激光粒度儀。
(3)聚氯乙烯糊的制備:采用行星混合器法(GB/T 21991-2008,ISO 4612:1999,IDT)
(4)起泡能力和脫泡時間的測定:
將制備好的聚氯乙烯增塑糊取100 mL 加入脫泡瓶,記錄初始體積,密封抽真空至-0.08 MPa 時,記錄最終體積,開始計時,保持負壓不變,待以泡沫體積衰減至初始液面高度時計時結束。
在微懸浮聚合中乳化劑不以單分子形態存在溶液中,而是各親油基聚合而親水基伸向溶液成為膠束形態,隨著各類無機鹽含量的增加,同等條件下聚合生產的PVC 糊樹脂粒徑呈現出如下變化趨勢。

表1 不同氯化鈉濃度下PVC糊樹脂中值粒徑

表2 不同氯化鎂濃度下PVC糊樹脂中值粒徑

表3 不同硫酸鈉濃度下PVC糊樹脂中值粒徑
SDS 起泡性能優良,微懸浮聚合、噴霧干燥生產的PVC 糊樹脂,殘留的SDS 在后加工過程中受剪切力的作用形成氣泡, 嚴重影響后加工制品的性能,如何消除這些泡沫,是下游加工企業最關心的問題。而無機鹽的存在,壓縮了擴散雙電層,使2 個表面間的靜斥力減弱,液膜易變薄,泡沫的穩定性變差,不同離子濃度的PVC膠乳起泡體積見表4。
由表4 得知,不同離子濃度聚氯乙烯增塑糊起泡沫的起泡體積不同,當Na+和Mg2+濃度在一以下時,起泡體積隨Na+和Mg2+濃度的增大而減小,當Na+和Mg2+濃度增大至0.5×10-4mol/L 時,起泡體積減小轉為趨于平緩。

表4 不同離子濃度的PVC膠乳起泡體積
不同離子濃度的PVC膠乳消泡時間見表5。

表5 不同離子濃度的PVC膠乳消泡時間
從表5得知,泡沫的消泡時間越長,泡沫的穩定性越好。隨著Na+和Mg2+濃度的增加,泡沫的半衰期先減小后趨于平緩;當Na+和Mg2+濃度小于0.5×10-4mol/L 時,泡沫的半衰期隨Na+和Mg2+濃度的增大而減小,泡沫穩定性變差;當Na+和Mg2+濃度增大至0.5×10-4mol/L 時,泡沫消泡時間最短,即泡沫衰減速度最快,隨著Na+和Mg2+濃度繼續增加,泡沫的半衰期由減小轉為趨于平緩。
通過對比SDS 中不同無機鹽含量對PVC 膠乳粒徑的影響和不同Mg、Na 離子濃度下膠乳起泡能力、消泡時間得到以下結論。
(1)隨著不同金屬離子的無機鹽濃度的升高,樹脂中值粒徑減小,這是因為反離子效應。與表面活性離子所帶電荷相反的無機離子(常稱之為反離)對陰離子表面活性劑而言,金屬離子就是其反離子,電解質的加入使膠團的雙電層壓縮,減少了表面活性劑的離子頭的相互排斥作用,從而使得更多的表面活性劑離子進入膠團中,而體系的自由能不會增加[1]。
(2)隨著離子濃度的增加,氣泡體積先減小后趨于穩定。陽離子對增塑糊起泡能力的影響大小順序為:Mg2+>Na+;隨著離子濃度的增加。
(3)隨著Na+和Mg2+濃度的增加,泡沫的消泡時間先減小后呈不同的趨勢,泡沫穩定性的影響程度大于Na+和Mg2+。