用摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑萃取分離La3+試驗研究

趙 曼，李 勇

(東北大學冶金學院，遼寧沈陽 110819)

稀土元素具有獨特的物理和化學性質，應用廣泛，尤其在新能源、高端裝備制造、生物信息等戰略性新興產業中具有廣闊應用前景[1-3]，是重要的戰略物資，有“工業維生素”的美稱。稀土元素通常是多種元素共存，因此單一稀土元素的分離提取一直是國內外研究的熱點與難點。目前，國內外分離稀土元素采用的最普遍方法[4]是溶劑萃取法[5-9]，最常用的萃取劑是酸性膦類萃取劑(如HDEHP，P507等)，其中HDEHP萃取劑與稀土元素反應生成的萃合物在有機相中具有較高的溶解度，在稀土萃取分離中被大量使用。溶劑萃取法處理量大、反應速度快、分離效果好，但也存在試劑耗量大、富集率低等問題[10-11]。對此，許多學者進行了改進研究，其中固相萃取就是一種可行的方法[12-14]。固相萃取是利用固體萃取劑萃取液體中的目標離子，使與基體和干擾離子分離，工藝簡單，富集比高[15-16]。導電聚合物是一類具有特殊電學、光學性質，摻雜后具有導電性及電化學性能的高分子聚合物，其中聚苯胺(PANI)具有制備簡單、生產成本低、導電率好等特點，被廣泛使用。目前，已有一些將聚苯胺用于固相萃取的相關研究[17-20]，但主要集中在聚苯胺的吸附作用方面，其對稀土的分離效率并不高。

PANI的電活性源于分子鏈中的p電子共軛結構，質子酸摻雜后具有導電性[21-22]。HDEHP對稀土鑭有較好的萃取效果，但直接使用時需要用大量有機溶劑加以稀釋，這對環境有不利影響，而將HDEHP負載于某種固體物質上，可以減少液體有機相的用量，也降低了生產成本。基于此，試驗將常用稀土萃取劑HDEHP摻雜負載于PANI中，使形成固相萃取劑并用于萃取稀土鑭，以研發一種環境友好、富集比高的新型稀土固相萃取劑。

1 試驗部分

1.1 試驗儀器與試劑

HY-4型調速多用振蕩器，DHG-9070A型電熱恒溫鼓風干燥箱(鞏義市予華儀器公司)，101S恒溫磁力攪拌器，WHL-25AB型臺式電熱恒溫干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司)，Nicotet-380傅立葉紅外光譜儀(美國熱電公司)，ULTRA PLUS場發射掃描電子顯微鏡(德國蔡司顯微鏡公司)。

本征態聚苯胺(PANI，廣東翁江化學試劑有限公司)，二-(2-乙基己基)磷酸酯(HDEHP，河南鄭州勤實科技有限公司)，鹽酸(天津市大茂化學試劑廠)，無水乙醇(天津市富宇精細化工有限公司)，LaCl3·H2O、LaCl3·7H2O(阿拉丁試劑有限公司)，抗壞血酸、六次甲基四胺(沈陽市東興試劑廠)，二甲酚橙(天津市永大化學試劑有限公司)，去離子水等，均為分析純。

1.2 試驗步驟

1)固相萃取劑的制備：稱取5.0 g本征態聚苯胺于燒杯中，加入一定量HDEHP的乙醇溶液，將燒杯置于磁力攪拌器中勻速攪拌30 min，充分反應后置于恒溫干燥箱中，于120 ℃下烘干4.0 h，去除乙醇，得到摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑。

2)固相萃取：準確量取一定濃度、一定pH的氯化鑭溶液10.0 mL和一定質量固相萃取劑于平底離心管中，放入振蕩器中勻速振蕩一定時間后，用砂芯抽濾裝置快速分離固相和液相；取萃余水相以EDTA滴定法測定稀土質量濃度，固相萃取劑中的稀土質量分數通過差減法計算得到，按公式(1)計算La3+萃取率，按公式(2)計算平衡吸附容量。

(1)

(2)

式中：ρ0—萃原液中La3+質量濃度，g/L；ρt—萃取t時間時萃余水相中La3+質量濃度，g/L；V0—萃原液體積，mL；Vt—萃取t時間時萃余液體積，mL；m—固體萃取劑質量，g；ρe—萃取平衡時萃余水相中La3+質量濃度，g/L；qe—單位質量固體萃取劑平衡吸附量，mmol/g。

3)表征：分別將一定質量本征態聚苯胺、摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑、負載稀土的固相萃取劑與溴化鉀粉末以質量比1∶100混合研磨，稱取一定質量置于不銹鋼模具中，以10 MPa壓力進行壓片，然后以傅里葉紅外光譜儀在4 000～400 cm-1范圍內進行掃面。HDEHP光譜則采用在溴化鉀片上涂抹方式以傅里葉紅外光譜儀掃描64次得到。

2 試驗結果與討論

2.1 摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑的制備與表征

HDEHP與聚苯胺的摻雜反應為

其中：HDEHP為

[HDEHP]-為

將HDEHP和PANI置于磁力攪拌器中攪拌30.0 min，充分反應后得到固相萃取劑。在稀土萃取過程中，固相萃取劑主要通過H+與La3+發生陽離子交換反應。本征態聚苯胺及摻雜HDEHP的聚苯胺的紅外光譜如圖1所示。

1—本征態聚苯胺；2—摻雜HDEHP的聚苯胺。

由圖1看出：本征態聚苯胺在波數1 030、1 080 cm-1附近有吸收振動峰，在1 030 cm-1處有P—O—C基團的吸收振動峰而且非常強；而摻雜HDEHP的聚苯胺在1 030 cm-1處有P—O—C基團吸收振動峰，在2 920、3 230 cm-1處有—OH的振動吸收峰，在1 580、1 490 cm-1處有聚苯胺的C—C鍵伸縮振動峰。這表明摻雜HDEHP的聚苯胺具有目標結構，HDEHP與聚苯胺的分子鏈相互作用，HDEHP已摻雜到聚苯胺中。

2.2 摻雜HDEHP的聚苯胺對La3+的萃取

2.2.1 HDEHP摻雜量對La3+萃取率的影響

HDEHP在聚苯胺中的摻雜量對La3+萃取率有明顯影響。試驗條件：水相初始pH=5,水相體積10 mL，水相中La3+濃度0.01 mol/L，固體萃取劑質量0.3 g，振蕩速度200 r/min，兩相接觸時間30 min，溫度25 ℃。HDEHP摻雜量對La3+萃取率的影響試驗結果如圖2所示。

圖2 HDEHP摻雜量對La3+萃取率的影響

由圖2看出，隨固相萃取劑中HDEHP體積增大，固相萃取劑對La3+萃取率提高。聚苯胺結構致密，比表面積較小，對La3+幾乎沒有吸附萃取作用；摻入HEPHP后，固相萃取劑結構變得疏松，孔隙增大，吸附La3+的能力大大增強；隨HDEHP摻雜量增加，La3+萃取率提高；V(HDEHP)/m(PANI)=0.60 mL/g時，La3+萃取率達40%并趨于穩定。綜合考慮，確定HEPHP的適宜摻雜量為0.40～0.60 mL/g PANI。

2.2.2 水相初始pH對La3+萃取率的影響

La3+在不同pH條件下具有不同的離子狀態，水相酸度對其萃取率有較大影響。試驗條件：水相體積10 mL，水相中La3+濃度0.01 mol/L，固體萃取劑質量0.3 g，振蕩速度200 r/min，兩相接觸時間30 min，溫度25 ℃，V(HDEHP)/m(PANI)=0.60 mL/g。水相初始pH對固相萃取劑吸附量、La3+萃取率的影響試驗結果見表1。

表1 水相初始pH對固相萃取劑吸附量、 La3+萃取率的影響

由表1看出，水相初始pH對固相萃取劑萃取La3+有明顯影響：水相pH較低時，固相萃取劑中的氨基和亞胺基發生質子化，使聚苯胺分子鏈帶有正電荷，與La3+產生靜電排斥作用，因此對La3+的萃取率較低；隨pH增大，固相萃取劑中的氨基和亞胺基去質子化程度增大，與La3+配合能力增強，對La3+的吸附量增大。綜合考慮，確定適宜的水相初始pH以3.0～4.0為宜。

2.2.3 接觸時間對La3+萃取率的影響

兩相接觸時間較短，萃取不充分；接觸時間過長，反應效率降低，甚至會出現解吸現象。試驗條件：水相初始pH=5,水相體積10 mL，固體萃取劑質量0.3 g，振蕩速度200 r/min，兩相接觸時間30 min，溫度25 ℃，水相La3+濃度0.01 mol/L，固相萃取劑配比V(HDEHP)/m(PANI)=0.30 mL/g。接觸時間對La3+萃取率的影響試驗結果如圖3所示。

圖3 接觸時間對La3+萃取率的影響

La3+通過傳質作用進入固體萃取劑中與HDEHP形成萃合物。由圖3看出：隨接觸時間延長，La3+萃取率增大；接觸時間為30 min時，La3+萃取率達最大，而后稍有降低并保持穩定。萃取過程是一個動態平衡過程，萃取一定時間后，萃取反應達到平衡。綜合考慮，接觸時間以不低于30 min為宜。

2.2.4 固體萃取劑用量對La3+萃取率的影響

水相體積10 mL，水相中La3+濃度0.01 mol/L，振蕩速度200 r/min，兩相接觸時間30 min，水相初始pH=3，V(HDEHP)/m(PANI)=0.30 mL/g，固體萃取劑用量對La3+萃取率的影響試驗結果如圖4所示。可以看出：隨固體萃取劑用量增加，萃取反應更加充分，La3+萃取率提高。

圖4 固體萃取劑用量對La3+萃取率的影響

2.2.5 固相萃取劑萃取La3+后的SEM表征

用ULTRA PLUS場發射掃描電子顯微鏡和OXFORD X-Max型能譜分析儀觀察固體萃取劑粉末結構及元素分析。圖5為摻雜HDEHP的聚苯胺固相萃取劑萃取La3+后的掃描電鏡圖像(a)和能譜分析結果(b)。

圖5 固相萃取劑萃取La3+后的表征結果

由圖5看出，固相萃取劑顆粒呈球形，La3+與聚苯胺上摻雜的HDEHP進行離子交換。萃取La3+后固相萃取劑中各元素質量分數見表2。可以看出，固體萃取劑上存在C、O、P、Cl、La元素，證實了La3+被固體萃取劑萃取。

表2 萃取La3+后固相萃取劑中各元素質量分數

3 結論

摻雜HDEHP的聚苯胺中的亞氨基與La3+可以進行離子交換。以摻雜HDEHP的聚苯胺為固相萃取劑，可以萃取La3+。適宜條件下，La3+一級萃取率為56.17%。水相初始pH對固相萃取劑萃取鑭影響很大，適宜pH為3.0左右。