姜國友
【摘? 要】目的:對中藥處方在中藥調劑中的應用進行探究。方法:選取我院2017年1月-2018年1月間入治的共100例患者進行研究,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組及觀察組,其中對照組進行常規(guī)護理干預,觀察組在對照組基礎上加以中藥點評調劑干預,對兩組患者的藥用風險及治療的效果進行評價。結果:對比兩組患者的用藥風險可見,觀察組患者共出現(xiàn)未標記腳注的患者2例,風險事件發(fā)生的概率為2%,相對較低,對照組患者風險事件發(fā)生概率為9%,組間對比差異顯著,有統(tǒng)計學價值(P<0.05)。觀察組患者有效例數(shù)為94例,不良反應發(fā)生率為6%,治療效果明顯優(yōu)于對照組患者的治療效果,組間對比差異顯著,有統(tǒng)計學價值(P<0.05)。結論:中藥處方在中藥調劑中的應用,可以顯著改善實際的康復效果,促進藥用功效發(fā)揮,對患者的安全提供保障,效果顯著,值得臨床應用推廣。
【關鍵詞】中藥處方點評;中藥調劑;應用;效果
【中圖分類號】R28????? 【文獻標識碼】A????? 【文章編號】1672-3783(2019)09-0291-01
當前中藥被接受的范圍持續(xù)擴大化,中藥處方是對患者病情形成嚴密記錄以及藥品調配的中藥數(shù)據(jù)來源,有非常關鍵的意義,當前隨著藥學研究的逐漸深化,中藥的藥房中,需要對患者進行藥物調配,同時為患者的服務質量提供保證[1]。本次選取我院2017年1月-2018年1月間入治的共100例患者進行研究,對重要服務質量合理途徑進行分析,作如下內容報道。
1 資料與方法
1.1一般資料
本次研究中,選取我院2017年1月-2018年1月間入治的共100例患者,所有患者均為中藥配方應用患者,隨機分為對照組及觀察組,其中對照組共50例,包括男性23例,女性27例,患者的年齡分布為20-66歲,平均年齡分布為(42.31±2.42)歲,觀察組患者共50例,包括男性共24例,女性共26例,患者年齡分布為21-65歲,平均年齡分布為(42.35±2.41)歲,對比兩組患者的數(shù)據(jù)差異,無明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
1.2方法
對照組進行常規(guī)中藥調劑,觀察組患者通過中藥處方的形式進行中藥調劑,主要內容為(1)成立中藥處方的小組,由專業(yè)的培訓藥師進行中藥的處方點評,定期進行醫(yī)生組織點評,同時組長根據(jù)點評的狀況組織抽查,對最終的點評結果進行評價,分析對應的獎罰措施,同時進行小組成員的培訓能力的評價,將調劑的風險降低到最低水平。(2)根據(jù)國家頒布的相關標準規(guī)范進行中藥的書寫、腳注用法標識,同時判斷藥品是否符合診斷標準,是否存在配伍的禁忌以及搭配的形式是否滿足實際用法要求。
1.3觀察指標
對兩組患者的用藥風險進行觀察,對療效進行分析,如果存在不良反應則為無效的用藥。評價指標包括配伍禁忌、給藥錯誤、用量錯誤、未標腳注等。
1.4統(tǒng)計學方法
此次研究中,通過軟件SPSS 21.0進行統(tǒng)計學數(shù)據(jù)分析,其中計數(shù)資料通過卡方進行驗證,計量資料通過標準差表示,通過t進行驗證,如果組間存在顯著統(tǒng)計學差異,則P<0.05。
2 結果
2.1兩組患者的用藥風險對比
對比兩組患者的用藥風險可見,觀察組患者共出現(xiàn)未標記腳注的患者2例,風險事件發(fā)生的概率為2%,相對較低,對照組患者風險發(fā)生概率為9例,風險事件發(fā)生概率為9%,組間對比差異顯著,有統(tǒng)計學價值(P<0.05)。
2.2兩組患者的療效對比
對比兩組患者的療效可見,觀察組患者有效例數(shù)為94例,不良反應發(fā)生率為6%,對照組患者治療有效例數(shù)為82例,不良反應發(fā)生率為18%,可見,觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對照組患者的治療效果,組間對比差異顯著,有統(tǒng)計學價值(P<0.05)。
3 討論
患者的實際用藥與中藥的調劑質量有密切的關系,在進行藥品調劑過程中,需要密切觀察是否有腳注標明及用藥重復以及配伍禁忌等狀況,以理性嚴謹?shù)乃伎甲鳛榛A,對藥品的調劑情況進行審核,如果存在風險因素及時向有關負責人報道,同時進行原有處方調整,完成調整后,囑咐藥師嚴格按照服用時間、煎煮方法及注意事項等內容執(zhí)行操作[2]。本次研究中,選取我院2017年1月-2018年1月間入治的共100例患者進行研究,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組及觀察組,其中對照組進行常規(guī)護理干預,觀察組在對照組基礎上加以中藥點評調劑干預,對兩組患者的藥用風險及治療的效果進行評價。對比兩組患者的用藥風險可見,觀察組患者共出現(xiàn)未標記腳注的患者2例,風險事件發(fā)生的概率為2%,相對較低,對照組患者風險發(fā)生概率為9例,風險事件發(fā)生概率為9%,組間對比差異顯著,有統(tǒng)計學價值(P<0.05)。觀察組患者有效例數(shù)為94例,不良反應發(fā)生率為6%,對照組患者治療有效例數(shù)為82例,不良反應發(fā)生率為18%,可見,觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對照組患者的治療效果,組間對比差異顯著,有統(tǒng)計學價值(P<0.05)。由此可見,中藥處方在中藥調劑中的應用,可以顯著改善實際的康復效果,促進藥用功效發(fā)揮,對患者的安全提供保障,效果顯著,值得臨床應用推廣。
參考文獻
[1]??? 王璐.中藥處方點評在中藥調劑中的應用研究[J].首都食品與醫(yī)藥,2018,25(10):45.
[2]??? 方鑒.中藥處方點評在中藥調劑中的應用[J].中外醫(yī)療,2017,36(32):173-175.