徐昉


【摘 要】目的:探討IgA腎病患者血清IL-18水平變化及透析對其的影響。方法:選取IgA腎病患者,按照是否需要透析治療分為B組(無需透析治療)及C組(需長期透析治療),選取同期健康體檢者作為A組(正常對照組)。采集各組晨起空腹血清,C組采集透析前后的血清,采用ELISA法檢測IL-18的水平并分析。結果:A、B、C組血清IL-18水平分別為52.27±12.48、131.92±10.19、358.54±54.84pg/ml。B、C組血清IL-18水平高于A組;C組血清IL-18水平高于B組。C組患者透析前后血清IL-18水平分別為358.54±54.84、155.67±10.09pg/ml。透析后血清IL-18水平低于透析前。結論:IL-18可能在IgA腎病的發生發展中起著一定的作用。血液透析能降低其血清IL-18水平。
【關鍵詞】IgA腎??;IL-18;血液透析
【中圖分類號】R692.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】1004-7484(2019)01-0052-02
白細胞介素-18(interleukin-18,IL-l8)是一種主要由活化的單核-巨噬細胞分泌的多功能細胞因子,其在免疫調節、抗感染及慢性炎癥性疾病發病過程中起著重要作用[1-2]。研究表明IL-18可能參與腎臟損害[3]。IgA腎?。↖gA nephropathy,IgAN)是以IgA和補體C3為主沉積于腎小球系膜區的腎小球疾病,其發病機制尚不完全清楚。本研究通過觀察IgA腎病患者透析前后的血清IL-18水平,探討IgA腎病患者血清IL-18水平變化及透析對其的影響。
1 對象與方法
1.1 研究對象與分組 選取2016年12月~2018年11月在貴州醫科大學附屬醫院腎活檢確診為IgA腎病的患者43例,排除過敏性紫癜性腎炎、肝硬化性腎小球硬化癥、乙肝相關性腎炎、高血壓腎病等繼發性腎臟病變。其中不需要透析治療的21例為B組(男11例,女10例),年齡16~64歲,平均36.7歲;22例因失代償性腎衰竭需長期血液透析治療的患者為C組,其中男12例,女10例,年齡16~61歲,平均33.6歲。此外,選取同期我院健康體檢者20例作為A組(正常對照組),其中男、女各10例,年齡18~64歲,平均31.8歲。
1.2 方法
1.2.1 標本采集及處理 A、B、C三組抽血時間均為晨起空腹。分別抽取外周靜脈血5ml。此外,C組患者透析后各抽取2ml外周靜脈血。所有血樣本均立即以3000rpm離心5分鐘,分別取血清和血漿,凍存于-20℃待用。
1.2.2 血清IL-18水平的檢測 采用ELISA法定量檢測血清IL-18水平,試劑盒由日本MBL公司提供,檢測過程嚴格按試劑盒說明書操作。
1.2.3 其他檢測指標 檢測血清肌酐(Scr)及24h尿蛋白(UPT/24h)。腎小球濾過率(GFR)以簡化MDRD方程計算[4]。
1.3 統計學方法 所有計量資料均以均數±標準差()表示。采用SPSS 17.0統計軟件包對數據進行統計學分析。各組間均數的比較采用單因素方差分析,根據方差齊性檢測結果,選取LSD法或Games-Howell法進行組間多重比較。以P<0.05為差異具有統計學意義。
2 結果
2.1 組間UPT/24h、Scr、GFR及IL-18水平的比較 組間UPT/24h、Scr、GFR及IL-18的值具有顯著差異(P<0.05)。UPT/24h、Scr及IL-18水平均為C組>B組>A組,差異均有統計學意義(P<0.05)。而GFR則正好相反,為A組>B組>C組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結果見表1。
2.2 C組患者透析前后和正常對照組血清IL-18水平的比較 C組患者透析前、透析后和正常對照組血清IL-18水平分別為:358.54±54.84pg/ml、155.67±10.09pg/ml和52.27±12.48pg/ml。C組患者透析前后血清IL-18水平明顯高于正常對照組(P<0.05),透析前血清IL-18水平明顯高于透析后(P<0.05),見圖1。
圖1 C組患者透析前后和正常對照組血清IL-18水平的比較。**為與正常對照組比較,P<0.05;#為透析前后比較,P<0.05。
3 討論
IgA腎病是經腎臟免疫病理檢查以腎小球系膜區IgA免疫復合物沉積為特征的一類腎小球疾病。其臨床表現可以多種多樣,大約30%~40%的患者是以突發肉眼血尿為最初臨床表現的,其余患者為隱匿起病,無臨床癥狀,表現為鏡下血尿、蛋白尿,其診斷依賴于病理活檢。此病發病高峰在20~40歲之間。目前認為此病并非一種良性病變,約25%~30%的IgA腎病患者在20年里會進展成終末期腎病。其發病機制尚不完全清楚。目前認為IgA腎病的進展與免疫異常及其介導的炎癥反應相關。本研究結果表明:IgA腎病患者血清IL-18的水平較正常對照組明顯升高,且IL-18水平隨臨床嚴重程度加重而進一步升高。提示IL-18水平升高可能在IgA腎病發生發展過程中發揮了一定的作用。IL-18是一種促炎性細胞因子,其除能強烈地誘導免疫細胞釋放IFN-γ、TNF-α等細胞因子外,亦具有增加FasL的表達以及增強NK細胞毒性作用等多種生物學效能。而在各種炎癥介質的刺激下,體內單核巨噬細胞、T淋巴細胞、腎小球巨噬細胞等被激活,分泌多種炎性細胞因子,包括使IL-18分泌進一步增加,形成惡性循環,損害腎臟。因此,對于IL-18在IgA腎病發生發展過程中的作用應予以重視,而IL-18亦有可能成為IgA腎病的新治療靶點。本研究還發現血液透析可以顯著降低IgA腎病患者血清IL-18的水平,但與C組比較仍明顯升高,說明一般的透析方法雖能使血清中的IL-18水平降低,但不能完全降至正常水平。因此,應進一步改進透析的條件,提高血液透析對IgA腎病慢性腎功能衰竭患者的療效。
總之,本研究的結果提示IL-18可能在IgA腎病的發生發展中起著重要作用,其機制有待進一步研究。在暫無IL-18拮抗劑治療的前提下,血液透析能夠降低其血清水平。此外,本研究的結果對于判定IgA腎病患者的病情變化、治療效果及預后,也有一定的參考意義。
參考文獻
[1]Tripodi D,Maccauro G,Anogeianaki A,et al.Impact of IL-18 on inflammation.J Biol Regul Homeost Agents.2011,25(1):7-11.
[2]Wittmann M,Macdonald A,Renne J.IL-18 and skin inflammation. Autoimmun Rev.2009,9(1):45-48.
[3]Menke J,Bork T,Kutska B,et al.Targeting transcription factor Stat4 uncovers a role for interleukin-18 in the pathogenesis of severe lupus nephritis in mice.Kidney Int.2011,79(4):452-463.
[4]全國eGFR課題協作組.MDRD方程在我國慢性腎臟病患者中的改良和評估.中華腎臟病雜志.2006,22(10):589-595.