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HE4在卵巢癌中的應用研究進展

2019-10-21 18:18:54袁偉
中國保健營養 2019年1期
關鍵詞:模型

袁偉

【摘 要】卵巢癌(ovarian cancer,OC)常因起病隱匿導致延誤診治,預后往往很差,是最致命的婦科惡性腫瘤。臨床上鑒別女性盆腔腫塊的良惡性仍較困難,血清HE4在臨床上的應用逐漸普及,這使得卵巢良惡性腫瘤的鑒別診斷有了新的進展,它對卵巢癌的診斷特異性較好,補充了CA-125的不足之處,是一個具有前景的卵巢腫瘤標志物。

【關鍵詞】HE4;CA-125;卵巢惡性腫瘤風險預測模型(ROMA);哥本哈根指數(CPH-I)

【中圖分類號】R19 【文獻標識碼】A 【文章編號】1004-7484(2019)01-0221-01

OC是全世界死亡率最高的女性生殖系統惡性腫瘤。約70~75%的患者被診斷出時已為III期或IV期,生存率達到5年的患者不超過30%。因此,改善OC患者的生存率關鍵在于提高早期卵巢癌的檢出率,然而尋找早期檢出卵巢癌的方法一直是醫學界的研究熱點及難題。

糖類抗原125(CA-125)是臨床實踐中應用最廣泛的卵巢腫瘤標志物,但CA-125在有些類型OC中幾乎不表達,特別是在非上皮性的腫瘤(即生殖細胞或性索間質細胞腫瘤)中呈低水平表達甚至無表達;在上皮性卵巢癌( EOC)中,CA-125在漿液性和子宮內膜樣腫瘤中的表達較高,而在黏液性及透明細胞癌中較低,因此CA-125在診斷OC時特異性較差,敏感性也是有一定限制的。

人附睪分泌蛋白4(HE4)是由基因WFDC2編碼、分子量為13KDa的蛋白,它定位在人染色體20q12-13.1上,其成熟的糖基化分泌形式分子量約為25Kda。HE4具有兩個高度保守的結構域,一個由8個半胱氨酸殘基構成的“4個二硫鍵核心”組成,另一個是由兩個乳清酸性蛋白(WAP)組成,WAP結構域因其有抑制性的環結構,故具有抑制蛋白酶的特性。1999年,Schummer等[1]通過印跡雜交技術、聚合酶鏈式反應(PCR)等方法在EOC病例中檢測,結果發現HE4在EOC中高表達,而在癌旁組織或良性腫瘤中低表達甚至無表達。但HE4在漿液性和子宮內膜樣OC中表達水平較高,而在粘液性與透明細胞癌中表達水平較低甚至不表達。

可絕經前后的CA-125、HE4水平及OC發生率有多大差異一直存在爭議,故學者們又摒棄單用HE4與CA-125診斷OC的方法,而把復雜的數學公式與腫標結合起來。2009年,Moore等[2]提出了卵巢惡性腫瘤風險預測模型(ROMA),該模型需要三個數據,即患者血清HE4值、CA-125值和絕經狀態,代入公式計算預測指數(PI),絕經前:PI=-12.0+2.38×ln(HE4)+0.0626×ln(CA-l25);絕經后:PI=-8.09+1.04×ln(HE4)+0.732×ln(CA-l25);再代入另一公式計算出ROMA指數,ROMA(%)=Exp(PI)/[1+Exp(PI)]×100(其中ln為自然對數,Exp為以e為底數的指數函數),所得的值即為罹患卵巢惡性腫瘤的風險指數,大于臨界值為高風險,低于臨界值為低風險。其預測卵巢惡性腫瘤風險較單一一種腫標的診斷效能更佳。

一直以來,人們對絕經的概念模糊(年齡超過50歲/停經一年以上/血清促卵泡激素(FSH)水平等),使得ROMA的計算公式選擇隨之變得模棱兩可,相比之下,年齡卻是一個更佳的變量。Karlsen等[3]在2015年提出了一個新的預測模型——哥本哈根指數(CPH-I),需將HE4、CA-125和年齡代入公式:CPH-I=-14.0674+1.0649×log2(HE4)+0.6050×log2(CA125)+0.2672×年齡/10,再計算指數:PP(%)=e(CPH-I)/ [1+e(CPH-I)]×100。PP(%)超過臨界值即被認為是卵巢癌高風險;隨后又選擇8個國家人群對CPH-I進行了驗證,其中包括1060例良性卵巢腫瘤患者和550例OC患者,結果提示CPH-I的診斷效能與ROMA相似(AUC:0.960 VS 0.954)。可見CPH-I與ROMA的優勢相當,但前者只需一套公式,無需辨別患者絕經與否,相比之下臨床應用更方便。

OC本身病理復雜,臨床癥狀千奇百怪,至今仍未尋找出診斷早期卵巢癌的絕佳腫瘤標志物,本文主要針對HE4以及與之相關的預測模型進行闡述,但對于預測模型的臨床應用價值究竟如何,日后仍需對其進行大量的研究。

參考文獻

[1]Schummer M, Ng WV, Bumgarner RE, et al. Comparative hybridization of an array of 21,500 ovarian cDNAs for the discovery of genes overexpressed in ovarian carcinomas [J]. Gene, 1999, 238(2):375-385.

[2]Moore RG, McMeekin D, Brown A, et al. A novel multiple marker bioassay utilizing HE4 and CA125 for the prediction of ovarian cancer in patients with a pelvic mass [J]. Gynecol Oncol, 2009, 112(6):40-46.

[3]Karlsen MA, H?gdall EV, Christensen IJ, et al. A novel diagnostic index combining HE4, CA125 and age may improve triage of women with suspected ovarian cancer - An international multicenter study in women with an ovarian mass [J]. Gynecol Oncol 2015, 138(3):640-6.

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