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奧曲肽聯合溴隱亭治療侵襲性泌乳素垂體腺瘤的臨床療效分析

2019-10-25 08:23:58楊建朱留鑫
中國合理用藥探索 2019年9期

楊建,朱留鑫

(河南中醫藥大學第一附屬醫院神經外科,河南 鄭州 45000)

泌乳素垂體腺瘤為一種良性腫瘤,約占垂體腺瘤的40%~60%,女性發病率高于男性,是垂體泌乳素細胞瘤分泌過量泌乳素(PRL)引起的內分泌疾病[1]。侵襲性的泌乳素垂體腺瘤則具有惡性腫瘤的生物學特征,可突破包膜生長并侵犯鄰近結構(硬膜、顱骨、海綿竇、頸內動脈、視神經等部位),手術全切率低[2]。采用手術治療侵襲性泌乳素垂體腺瘤的風險高、難度大、不徹底、復發率高,所以綜合治療非常重要[3]。奧曲肽能夠有效抑制垂體腺瘤生長、降低激素水平;溴隱亭可抑制催乳素分泌。本文觀察聯合使用奧曲肽、溴隱亭與單純使用奧曲肽治療侵襲性泌乳素垂體腺瘤的臨床療效,比較兩組患者治療前后血清PRL水平、腫瘤體積、臨床癥狀評分及不良反應發生情況,報告如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選取我院2014年6月—2018年6月收治的侵襲性泌乳素垂體腺瘤患者55例,其中男15例,女40例,年齡25~45歲,平均年齡(30.5±10.5),病程1~5年,平均病程(3.6±1.3)年?;颊呓汳RI檢查確診為侵襲性垂體腺瘤,泌乳素水平均>20 μg/L,臨床癥狀評分為8~27分。將患者按照隨機數字表法分為兩組,試驗組28例,其中男8例,女20例;年齡25~44歲,平均年齡(40.2±3.4)歲;病程1~5年,平均病程(3.3±1.5)年。對照組27例,其中男7例,女20例;年齡26~45歲,平均年齡(40.6±3.5)歲;病程1~5年,平均病程(3.5±1.4)年。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有納入病例的患者及家屬均簽署知情同意書,本研究經過本院學術及倫理委員會審批通過。

1.2 治療方法

試驗組患者先進行皮下注射短效醋酸奧曲肽(Novartis Pharma Schweiz AG,批準文號:H20090948,規格:0.1 mg/支),0.1 mg,tid,連續使用7天之后,病情得到一定控制,再于臀部肌肉深部注射長效醋酸奧曲肽微球(Novartis Pharma Schweiz AG,批準文號:H20171260,規格:20 mg)20 mg,每隔4周給藥1次,持續注射3個月之后再口服嗅隱亭片(Novartis FArma S.P.A,批準文號:H20160030,規格:2.5 mg·30 s)3個月,2.5 mg,tid。對照組患者單純于臀部肌肉深部注射長效醋酸奧曲肽微球(善龍)20 mg,每隔4周注射1次,持續注射6個月。(注:善龍醋酸奧曲肽微球一定要在臀部肌肉深部注射給藥,禁止靜脈注射;如要穿入血管則要改變注射部位;反復注射時,要輪流選擇兩側不同的臀部肌肉注射。)

1.3 觀察指標

①血清泌乳素:比較兩組患者治療前后血清PRL水平,血PRL基礎濃度通常小于20 μg/L,在20 μg/L以下可排除高泌乳素血癥可能性,20 μg/L~40 μg/L則需要重復測定,20 μg/L~200 μg/L可見于PRL瘤,但亦可見于其他原因引起的泌乳素升高,大于200 μg/L時患泌乳素瘤的可能性很大;②腫瘤體積:比較兩組患者治療前后腫瘤體積大小,腫瘤體積計算方法為:體積V=長(mm)×寬(mm)× 高 (mm)×(π/6);③臨床癥狀評分:包括閉經、泌乳性功能降低、糖耐量下降、軟組織腫脹、骨痛、肌肉痛、惡心嘔吐、頭痛、視神經損傷(包括視物模糊、視野缺損、眼外肌麻痹、復視)、汗多、乏力、語音低沉、感覺異常、軟組織腫脹、特殊病史(高血壓史、冠心病史、糖尿病史)、腦血栓、腦出血、舌肥大、通氣障礙、睡眠呼吸暫停、呼吸道感染、膽道結石27項,患者每存在1項癥狀計1分,最高27分[4];④不良反應:主要為胃腸道反應,包括腹部或脹或痛、惡心、嘔吐、厭食、痙攣性腹痛、便溏、泄瀉。

1.4 統計學分析

采用SPSS 25.0統計學軟件分析兩組患者的相關指標,計數資料采用χ2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1兩組治療前后血清PRL水平、腫瘤體積、臨床癥狀評分比較

治療前兩組血清PRL、腫瘤體積、臨床癥狀評分比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組血清PRL水平、腫瘤體積、臨床癥狀評分較治療前降低,差異有統計學意義(P<0.05),兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后血清PRL水平、腫瘤體積、臨床癥狀評分

2.2 兩組不良反應情況比較

治療后試驗組出現胃腸道不良反應7例,不良反應發生率為25.00%,對照組出現17例,不良反應發生率為62.96%。試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(χ2=8.054,P=0.004)。

3 討論

垂體腺瘤是常見的顱內腫瘤,發病率約為4/100 000,在30歲年齡段的發病高達30/100 000~50/100 000,而泌乳素型垂體瘤是最常見的功能性垂體瘤,在成人垂體瘤患者中約占40%~45%[5]。泌乳素瘤是最常見的功能性垂體腺瘤,多巴胺激動劑(DA)是主要的治療方法[6]。溴隱亭是一種多巴胺受體激動劑,能直接作用于腺垂體,抑制催乳素的分泌。研究發現,溴隱亭結合手術或放療治療侵襲性垂體泌乳素腺瘤的效果較佳,可作為首選治療侵襲性垂體泌乳素腺瘤的方案[7]。因手術風險較大,故本研究旨在探索一種安全方便且效果較佳的聯合用藥方案。

奧曲肽是人工合成的天然生長抑素的八肽衍生物,可以抑制胰升糖素、胰島素、生長激素的分泌,與生長抑素有相似的藥理作用,但半衰期較天然抑素長30倍,且有多種生理活性,作用比天然生長抑素更強[8]。侵襲性泌乳素垂體瘤是生長激素腺瘤,對生長抑素敏感度高,大多腫瘤細胞存在高親和力的生長抑素受體。奧曲肽能與生長抑素受體結合,從而抑制生長素的釋放,縮小腫瘤體積,改善臨床癥狀,糾正糖代謝紊亂等。此外,在奧曲肽抑制生長激素的作用消失之后,未出現生長激素分泌反射性增加的情況。

本研究采用溴隱亭聯合奧曲肽治療侵襲性泌乳素垂體腺瘤,結果顯示,治療后兩組血清PRL水平明顯下降,腫瘤體積顯著縮小,臨床癥狀評分均降低,試驗組胃腸道不良反應發生率低于對照組,說明奧曲肽聯合溴隱亭治療侵襲性泌乳素垂體腺瘤的療效較好,不良反應發生率較低,安全性較高。

綜上所述,奧曲肽聯合溴隱亭治療侵襲性泌乳素垂體腺瘤的臨床療效顯著,且安全性較高。

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