腋窩轉移性惡性黑色素瘤1例

李亞博,陳 一,王 佩，邢 華，楊松柏*

(1.吉林大學中日聯誼醫院，吉林 長春130033；2.吉林大學第二醫院 婦產科)

惡性黑色素瘤(MM)是一種由黑色素細胞惡化形成的高度惡性腫瘤[1]，盡管其發病率較低，但其轉移較早，惡性度高，預后差，死亡率高。MM常發生于皮膚黏膜和色素膜，而發生于腋窩或其他特殊部位的MM患者早期診斷較難。近期我院收治1例以左側腋下腫物為首發癥狀的惡性黑色素瘤患者,報道如下。

1 臨床資料

患者何某，女，66歲，以“發現左腋下腫物6月余”為主訴入院，患者6月余前無誘因觸及左腋下2個相鄰腫物，約雞蛋黃大小，3月前就診于當地醫院，當地醫院診斷為“腋窩囊腫”在當地醫院行穿刺病理細胞學檢查，并行穿刺引流治療，治療效果差，腫物進一步增大，現患者為求進一步診治而來我院，門診以“左腋窩腫物(性質待查)”收入我科。病程中患者無發熱，無骨疼，有精神不振，自覺乏力，飲食、睡眠尚可，二便正常，體重未見明顯改變。查體：左腋下皮色黃，可見一約0.5 cm穿刺瘢痕，愈合良好，皮膚表面無黑痣及色素沉著，左側乳房皮色黃，1點位距離乳頭5 cm見一直徑約0.3 cm黑痣，黑色素分布不均，表面粗糙。左側腋窩皮下可觸及2個相鄰腫物，位置偏內上者約4.0 cm×3.0 cm大小，位置偏外上者約5.5 cm×4.0 cm。質韌，邊界清，活動度較差，無觸痛及壓痛。左側乳房未觸及明顯腫物。其余部位查體未見明顯異常。患者自帶當地醫院穿刺病理細胞學報告示：送檢增生的纖維組織呈囊壁樣伴急慢性炎癥，邊緣見脂肪壞死請結合臨床。入院后行左側腋窩彩色多普勒超聲提示(如圖1所示)：左側腋窩混合性占位，性質待查。患者行左側肩關節MR(如圖2)提示：左側腋下多發結節影，考慮腫大淋巴結可能性大，建議進一步檢查。患者生命體征平穩，一般情況尚可，各項檢查結果回報，無明顯手術禁忌癥，在靜脈吸入復合麻醉下行左側腋窩下腫物切除術，術中完整保留腋動脈、腋靜脈、臂叢神經及其分支，完整切除腫物，腫物切除后包膜完整(圖3)，剖開腫物見囊性部分有暗黑色血性液體流出，實性部分見灰白色呈豆腐渣樣組織，遂送術中快速冰凍切片，術中快速冰凍切片示：腫瘤細胞形態多樣,以梭形細胞為主，部分區域見上皮樣細胞,腫瘤細胞呈索狀排列,核異型性明顯,部分可見明顯嗜酸性核仁,核染色質深,核分裂象多見,考慮轉移性惡性黑色素瘤，待石蠟切片進一步觀察。快速冰凍切片結果回報后，遂行左側腋窩淋巴結清掃術和左乳外上象限黑痣切除術。術后患者生命體征平穩，左上肢無腫脹、麻木，術后給予對癥支持治療。術后石蠟病理回報(圖4)：(左腋下腫物)惡性黑色素瘤，淋巴結見腫瘤累及，請結合臨床除外轉移性病變。免疫組化(D片)：CK(-)；S-100(+)；EMA(灶狀弱+)；Vmentin(+)；HMB45(+)；Melan A(+)；Ki-67(40+)；BRAF(+)。左乳外上象限黑痣術后石蠟病理提示：(左乳外上象限黑痣)符合混合性色素痣，細胞豐富，局部真皮乳頭內見單個較大痣細胞，可見核仁，皮膚長、短軸切緣及底切緣未見病變，免疫組化：CD34(血管+)；HMB45(-)；Ki-67(局灶5+)；BRAF(弱+)。本案例患者左乳外上象限病理結果為混色性色素痣，為良性病變不屬于轉移性MM原發灶，原發灶至今未明確。患者現病情平穩，切口愈合良好，無明顯紅腫及滲出。術后恢復良好，切口已拆線，在腫瘤血液科進行TP方案(西他賽130 mg/m2，順鉑 90 mg/m2)新輔助化療。

2 討論

2.1 MM的病因及臨床表現MM好發于皮膚或其他組織器官黑色素細胞的惡性腫瘤，其病因至今尚未完全闡明。部分醫學研究和資料指出，其發生與下列危險因素可能有關：基因、環境或基因/環境的共同因素所致[2]。MM整體高發年齡段為55-65周歲[3]，起病一般較隱匿，MM的臨床表現多樣且不典型，常見臨床表現包括邊緣不規則、非對稱性、局部隆起的色素斑或淺表潰瘍，皮膚瘙癢、出血、壓痛、潰瘍等[4]，而且MM發病年齡不同臨床表現也不同，由于其臨床表現缺乏特異性，發病部位隱匿，常發生MM患者的誤診誤治。本例轉移性MM患者腋窩處皮膚無黑痣、無色素沉著，平素腋窩無瘙癢，以腋窩腫物為首發癥狀，臨床表現缺乏特異性，是導致本例患者當地醫院誤診誤治的原因之一。

圖1 圖2 圖3 圖4

圖1超聲所見：左側腋窩見兩個相鄰的以囊性為主的混合性回聲；位置偏內偏下者大小約4.1 cm×2.8 cm(較深處距皮3.4 cm，較淺處距皮0.6 cm)；位置偏外偏上者大小約5.4 cm×4.1 cm(較深處距皮3.4 cm，較淺處距皮0.6 cm)，以上二者邊界清，實性部分血流信號豐富，腋動靜脈緊沿著混合性回聲內側走行，未見明顯受壓。 圖2影像表現：左側肩關節間隙如常，關節面尚光整，關節腔內及喙突下滑囊可見條片狀長T1長T2信號影。左側岡上肌及肩胛下肌遠端信號不均，其內可見斑片狀高信號影，邊界不清；肱二頭肌長頭肌腱周圍見少量片狀水樣信號；余肩袖組成各肌肌腱連續，肌腱信號均勻。左側肩鎖關節間隙可見斑片狀稍長T1稍長T2信號影，邊緣模糊；余左關節周圍諸骨質信號未見異常。左側腋下可見多發類圓形、團塊狀異常信號影，邊界尚清，較大者長徑約為5.3 cm×4.7 cm×5.1 cm，其內信號不均，較大者呈等T1等T2信號影，其內可見多發斑片狀長T1長T2信號影，局部可見腋平。 圖3為術中完整切下的腋下兩個相鄰腫物，包膜完整。 圖4為腫物組織學及免疫組織化學染色所示。

2.2 腋窩轉移性MM的診斷方法腋窩轉移性MM超聲、MR等輔助檢查常無特異性，目前腋窩轉移性MM的主要確診依據是組織病理學檢查，MM病理診斷學特點：MM細胞形態多樣,同一腫瘤或不同類型MM中均可見多種不同形態的腫瘤細胞,若發生于皮膚且黑色素沉著明顯者[5],診斷相對容易，而發生于黏膜和其他組織器官以及無黑色素沉著、轉移者診斷比較困難。腋窩轉移性惡性黑色素瘤病理切片常不見黑色素小體,且以梭形細胞變異型多見,而梭形細胞惡性黑色素瘤HMB4-5常表達缺失,因此轉移性MM病理診斷誤診率也很高,極易誤診為肉瘤、肉瘤樣癌或其他病變。本例患者在當地醫院行超聲檢查后誤診為“腋窩囊腫”，遂行穿刺引流治療，患者當地穿刺病理提示良性病變，使當地就診醫師更堅信此病變為良性病變，最終造成患者在當地醫院誤診誤治3個月，穿刺結果為良性的原因可能是穿刺點未觸及轉移性MM腫物。

2.3 腋窩轉移性MM的治療及預后腋窩轉移性MM的治療,一般以手術切除為主,切除范圍包括原發灶、轉移灶，同時對腋窩淋巴結進行清掃，術前或術后可輔助化療、放療或 生物治療等，但輔助治療療效欠佳。MM 惡性度高，早期易發生淋巴和血液轉移,預后差,腋窩轉移性MM更易發生進一步擴散轉移，預后更差，患者5年生存率介于 13%-45%之間[6]。腋窩轉移性MM手術切除后患者的生存期較非手術患者延長12個月左右。

3 總結

腋窩轉移性MM發病率低，易發生進一步轉移擴散，預后極差，且早期臨床癥狀隱匿、無特異性，早期癥狀易被患者及就診醫師忽視，早期診斷較難，誤診率較高。希望通過腋窩轉移性MM的報道，能提高廣大醫務人員對腋窩轉移性MM的學習和認識，減少對其的誤診誤治。