吳飏
(攀枝花市東區(qū)婦幼保健計劃生育服務中心基層保健科 四川 攀枝花 617000)
現(xiàn)階段,針對治療稽留流產(chǎn)的藥物研究不斷深入化,米非司酮配伍米索前列醇已成為終止49d內(nèi)妊娠的成熟方法,成功率高于95.0%,這就意味著不完全流產(chǎn)不能完全排除,這可能和流產(chǎn)藥物劑量應用多少存在相關(guān)性[1]。為明確不同劑量米索前列醇聯(lián)合米非司酮在終止妊娠方面的效果,筆者采集200例患者資料進行分析,現(xiàn)報告如下。
經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準、患者及其家屬許可后,抽取200例患者為研究對象,樣本入選時間均為2015—2016年,所有患者均有明確的藥物流產(chǎn)指征。分為兩組,低劑量組(n=100)年齡17~43歲,平均(29.2±6.7)歲孕周7~14周,平均(12.2±1.5)周。高劑量組(n=100)年齡18~41歲,平均(29.5±6.0)歲孕周8~13周,平均(12.4±1.8)周。兩組患者以上基本資料經(jīng)比較,皆無顯著差異(P<0.05)。
所有患者均在每天8:00予以米非司酮,50mg/次,空腹口服,每天16:00空腹口服米非司酮,25mg/次,連續(xù)用藥治療2d。從第3d開始各組每天口服50mg米非司酮后服用米索前列醇,低劑量組、高劑量依次為600μg、50mg。在胚囊排出后第8、15、30d以及月經(jīng)復潮時隨訪,若觀察到患者用藥后陰道出血過多、胚囊未排出或蛻膜殘余出血>15d,則建議患者接受清宮術(shù)治療。
(1)記錄兩組完全流產(chǎn)情況:完全流產(chǎn)被定義為最后1次服用米索前列醇后24h中有妊娠產(chǎn)物排除,隨訪觀察發(fā)現(xiàn)引導出血自行停止,超聲檢查結(jié)果提示宮內(nèi)無妊娠產(chǎn)物殘余;
(2)分別記錄兩組患者胚囊排出、陰道出血以及月經(jīng)復潮時間。
用SPSS22.0軟件包處理實驗中涉及的數(shù)據(jù),計量資料t計檢驗,計數(shù)資料χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
和低劑量組患者完全流產(chǎn)率相比較,高劑量組更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者流產(chǎn)情況比較 [n(%)]
在胚囊排出、陰道出血時間兩項項指標的比較上,高劑量組更優(yōu)于低劑量組,差異顯著(P<0.05);但兩組患者月經(jīng)復潮時間差異不顯著(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者妊娠終止及恢復情況比較 (±s)

表2 兩組患者妊娠終止及恢復情況比較 (±s)
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現(xiàn)階段,世界各個國家采用了人工流產(chǎn)措施,其有手術(shù)人工流產(chǎn)與藥物人工流產(chǎn)之分。手術(shù)流產(chǎn)盡管具有很高的成功率,且操作方法較為簡單,但其屬于一種侵入性操作,若操作不規(guī)范會在患者主觀因素的影響下,可能出現(xiàn)宮頸裂傷、子宮穿孔等多種不良情況,且手術(shù)過程中孕婦形成明顯的疼痛感,可能會出現(xiàn)人流綜合征,降低身心健康水平。藥物流產(chǎn)屬于一類非手術(shù)的人工流產(chǎn)方案,通過人工干預擬化自然流產(chǎn)病理過程,在藥物的參與阻斷或抵抗孕激素對妊娠過程的支撐與維護,采用誘導蛻膜出血、內(nèi)源性前列腺素釋放過程等,提升妊娠子宮對激素的敏感性,促進宮縮過程,擾亂胚胎生長所需的內(nèi)環(huán)境,對其正常發(fā)育過程形成不良影響,最終流產(chǎn)。
米非司酮屬于合成類固醇,其和孕激素受體相整合的能力是孕酮的5倍有余,進而降低孕酮的生物活性,時子宮肌層亢奮,促進宮縮與宮頸成熟過程。米索前列醇是人工合成的前列腺素藥物,被臨床認為是最具備促子宮收縮過程的藥物之一,其通過刺激子宮頸纖維細胞,促進膠原酶及彈性蛋白對宮頸膠原的分解過程,軟化宮頸軟化,擴張宮口,且能誘導子宮平滑肌收縮過程,進而將妊娠物排出體外,和米非司酮配伍使用,能發(fā)揮良好的協(xié)同作用,提升流產(chǎn)成功率[2]。
為提升完全流產(chǎn)率,應保證米索前列醇的高劑量,例如單次50mg,對絨毛組織整體排出過程有明顯的促進作用,減縮蛻膜組織與陰道出血時間。在本次研究中,高劑量組完全流產(chǎn)率高于低劑量組,胚囊排出、陰道出血時間早于低劑量組,差異均有統(tǒng)計學意義。由此可見,米非司酮聯(lián)合較高劑量米索前列醇能進一步優(yōu)化藥物終止妊娠臨床效果,促進妊娠物排出,值得臨床應用。