999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

雞源巴氏桿菌的分離鑒定及致病性研究

2019-11-01 01:21:48秦曉冰
安徽農業科學 2019年18期

秦曉冰

摘要從青島農業大學動物醫院的蛋雞送檢病料中,無菌采集病死雞肺臟、肝臟組織進行細菌的分離培養和鑒定,并對鑒定的分離菌進行藥敏試驗和致病性試驗。結果表明,分離菌在血瓊培養基上呈圓隆、露滴狀、表面光滑帶熒光的白色菌落,染色鏡檢為革蘭氏陰性短桿菌,經PCR鑒定該菌為多殺性巴氏桿菌;該菌對氟苯尼考、阿米卡星高度敏感,對頭孢曲松、頭孢氨芐、阿莫西林等13種藥物表現出不同程度耐藥;該菌對小鼠呈高致死性,表明該菌具有很強的致病性。

關鍵詞雞源多殺性巴氏桿菌;分離;鑒定;致病性

中圖分類號S?831.7文獻標識碼A

文章編號0517-6611(2019)18-0088-02

doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2019.18.021

開放科學(資源服務)標識碼(OSID):

Isolation and Identification of Pasteurella multocida from Chicken and Its Pathogenicity Research

QIN Xiao-bing(Shandong Key Laborary of Preventive Veterinary Medicine,Qingdao Agricultural University,Qingdao,Shandong 266109)

AbstractThe lungs and liver tissues of dead laying hens were collected from the animal hospital of Qingdao Agricultural University under sterile conditions to make pathogen isolation,culture and identification.And the drug sensitivity test and pathogenicity test were carried out on the identified and isolated bacteria. The results showed that the isolated bacteria were round,dripping,smooth surface and white colonies with fluorescence on the blood-agar medium,and the isolated bacteria were Gram-negative small bacterium by staining and microscopic examination,and they were identified as Pasteurella multocida by PCR. The isolated strain was highly sensitive to florfenicol and amikacin,and had different drug resistance to ceftriaxone,cephalexin,amoxicillin and other 10 drugs.Furthermore,the isolated strain was highly pathogenic to mice,showing stronger pathogenicity.

Key wordsP.multocida from chicken;Isolation; Identification;Pathogenicity

多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida,Pm)屬于巴氏桿菌科巴氏桿菌屬,是革蘭氏陰性小桿菌[1]。Pm引起雞的出血性敗血癥,又稱禽霍亂,是以病雞出現腸道出血、敗血癥和關節炎為主要特征,發病率和死亡率都非常高的禽重要傳染病之一[2]。Pm存在于禽類的上呼吸道,當遇到環境應激或者動物機體抵抗力降低時會誘發該病。

禽巴氏桿菌病在臨床診斷上主要分為最急性型、急性型、慢性型。其中,最急性型常表現為無任何前驅癥狀,突然倒地,很快死亡,剖檢無特殊病變;急性型最為常見,主要表現為敗血癥,發病率高、死亡率高;慢性型主要表現為鼻竇腫大、肉髯顯著腫大、關節炎等,病死率較低,病例剖檢的變化常因侵害器官不同而異[3-5]。Pm的發生給養禽業帶來了不同程度的損失,也給禽產品帶來了食品安全問題,加強對多殺性巴氏桿菌的研究對于保護養禽業的健康和可持續發展具有重要意義。

1材料與方法

1.1病料與實驗動物

病料來自于青島農業大學動物醫院的某蛋雞養殖場送檢病死雞,無菌采集其肺臟、肝臟等器官組織。昆明小鼠購自青島派特福德養殖專業合作社。

1.2主要試劑

犢牛血清購自哈爾濱維科生物技術開發公司,瓊脂等培養基購自生工生物工程(上海)股份有限公司。細菌基因組DNA提取試劑盒(離心柱型),購自天根生化科技有限公司。DNA Marker、DNA 純化回收試劑盒均購自寶日醫生物技術有限公司,瓊脂糖凝膠購自北京陸橋技術有限責任公司。藥敏試紙購自杭州天和微生物有限公司,其他試劑和染色液均由山東省預防獸醫學重點實驗室提供。

1.3細菌的分離培養與染色鏡檢

無菌采集病死雞病料肺臟、肝臟等組織分泌物,接種于血清瓊脂培養基,置于37 ℃恒溫箱培養24 h,觀察菌落生長狀態;選取單個菌落進行革蘭氏染色并鏡檢,觀察其形態特征,并對疑似菌落進行純化培養。

1.4PCR鑒定

1.4.1引物設計與合成。

根據GenBank數據庫登錄的Pm的 Kmt基因,設計1對引物:

Kmt-P1為5-GTGAAATTATCGCCACGTTCGGGC-3,Kmt-P2為5-TCATCGCACCGTCAAAGGAACCGT-3。引物由北京百盛生物公司合成,預期產物長度為457 bp。

1.4.2Kmt 基因的擴增與鑒定。

取Pm菌液1 mL,離心后取上清液為模板,用Kmt-P1和Kmt-P2進行擴增。PCR體系(25 μL):P1、P2、DNA模板各1 μL,ddH2O 14.75 μL,10×Buffer和MgCl2各2.5 μL,dNTP Mix 2 μL,Taq酶0.25 μL。PCR反應程序:94 ℃預變性5 min;94 ℃ ?45 s,55 ℃45 s,72 ℃ ?45 s,共30個循環;72?℃延伸10 min。PCR產物用1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定后進行回收。

1.5藥敏試驗

采用紙片-瓊脂擴散法對分離菌進行藥敏試驗,將含有分離菌的肉湯培養液涂布于血瓊培養基,置于恒溫箱孵育1 h,取出將藥敏紙片貼于培養基表面,37 ℃條件下過夜,測量抑菌圈直徑。

1.6動物試驗

從純化培養24 h的血清瓊脂平板中挑選6個單菌落,分別無菌接種于含犢牛血清的肉湯培養液中,置于37 ℃、200 r/min的搖床中振蕩24 h。用移液器向新潔凈離心管中加入180 μL滅菌生理鹽水并從原離心管中吸取?20 μL的菌液,混勻后稀釋成1∶10的菌液,按上述操作配制成濃度以10倍遞減的菌液。吸取100 μL的各稀釋菌液移入不同血清瓊脂培養基中涂布,置于37 ℃恒溫箱中培養?24 h,菌落長出后計數。菌液活菌數(CFU/mL)=所選平板菌落?數×稀釋倍數×10,計算結果與標準值(2.5×?108 CFU/mL)進行比較。選擇2組活菌數與標準值相近的菌液,分為 Ⅰ 組和 Ⅱ 組,每組皮下接種6只7日齡的健康小鼠,劑量為?1 mL/只;另外3只小鼠作為對照組(CK),接種生理鹽水,劑量為1 mL/只,正常給水給料,飼養24 h后觀察臨床癥狀及死亡率,并對分離菌進行鑒定。

2結果與分析

2.1分離菌的培養特性

用病死雞肝臟和肺臟組織分別進行細菌分離與培養,該分離菌在麥康凱培養基上不生長,在血清瓊脂培養基上培養24 h后形成圓隆、露滴狀、表面光滑的半透明白色菌落,45°折光下可見有淡藍色熒光,不溶血,革蘭氏染色鏡檢可見菌體鈍圓,呈陰性的短桿菌(圖1)。該分離菌與多殺性巴氏桿菌的分離培養特性一致。

2.2Kmt基因的擴增結果Kmt基因擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳檢測,擴增片段小于500 bp,與預期結果相符(圖2)。測序后登錄NCBI網站進行Blast同源性比對,分離菌與Pm菌株的同源性為99.6%,進一步證實該菌為多殺性巴氏?桿菌。

2.3藥敏試驗結果

藥敏試驗結果表明,分離菌對青霉素、頭孢曲松、頭孢氨芐、阿莫西林、新霉素、卡那霉素、多西環素、阿奇霉素等13種抗生素表現出不同程度的耐藥,對紅霉素、氧氟沙星、慶大霉素中度敏感,對氟苯尼考、阿米卡星高度敏感。根據多重耐藥的判定原則,該菌株對2類以上的抗生素同時耐藥,判定該菌株為多重耐藥菌株。

2.4動物試驗結果

相同濃度的2種菌液腹部皮下注射小鼠后,Ⅰ、Ⅱ 組試驗小鼠24 h內死亡11只,Ⅰ 組 6只全部死亡,Ⅱ組死亡5只,活著的一只小鼠眼部出血,對照組(CK)小鼠正常。對12只小鼠進行剖檢,可見肺臟出血(12/12),肝臟和脾臟出血、腫脹(12/12),腎臟和心臟表明有出血點(11/12)。經鑒定從試驗死亡小鼠肺臟中分離到與原分離菌相一致的巴氏桿菌,表明分離菌與多殺性巴氏桿菌致死小鼠的癥狀一致,且該菌具有較強的致病力。

3討論

Pm可以在家禽的上呼吸道和消化道存在,是一種條件性致病菌,當雞舍內產生氣溫驟變、通風不良等應激因素,或者雞感染其他疫病造成機體抵抗力下降時,容易誘發該菌的繁殖,引起禽霍亂的發生[6]。該病在臨床上發生經常有其他誘發因素,特別是疫病的誘發,常常伴隨著敗血支原體、大腸桿菌病和沙門氏菌等發生多重混合感染[7]。Pm往往容易被忽略,此次從病料中分離的細菌中就含有大腸桿菌。實驗室在其他蛋雞送檢病料中,也多次分離到Pm,說明在規模化蛋雞養殖場中Pm依然存在,有潛在的發病風險。

Pm容易產生耐藥性,該試驗中分離的菌株對青霉素、頭孢氨芐、阿莫西林、多西環素、阿奇霉素等13種抗生素表現出不同程度的耐藥,這與許多研究報道[8-10]相一致。建議雞場不要盲目濫用抗生素藥物,臨床不發病時,不要用抗生素;發病時,盡量用中草藥或者益生素代替抗生素;不得不用時必須要遵守《獸醫使用規范》,并且是2種不同的抗生素交叉使用。發生疫病時,要先進行藥敏試驗,選擇敏感的藥物進行治療,并且要隔離病雞,加強消毒,將疫情消滅在萌芽狀態。

參考文獻

[1]李浩,劉陽,李長安.多殺性巴氏桿菌病研究進展[J].畜牧獸醫雜志,2011,30(2):31-33.

[2]唐沙,袁海文,楊源,等.禽霍亂巴氏桿菌的分離鑒定及基因分型[J].中國畜牧獸醫,2017,44(9):2724-2730.

[3]張潔,曹玲芝,張楠.禽霍亂的診斷與防治[J].當代畜牧,2016(20):106-107.

[4]李艷梅.禽巴氏桿菌病的診斷及綜合防控[J].養殖與飼料,2016(4):75-76.

[5]邊彥超,劉小蘭,康紹珠,等.雞巴氏桿菌的分離鑒定及體外抑制實驗[J].江西畜牧獸醫雜志,2018(1):20-23.

[6]羅璇.鴨源多殺性巴氏桿菌油乳劑滅活疫苗的制備與應用[D].雅安:四川農業大學,2014.

[7]張曼,韓飛,沈文正,等.禽多殺性巴氏桿菌、副雞嗜血桿菌和大腸桿菌多重PCR檢測方法的建立及應用[J].西北農業學報,2018,27(2):163-168.

[8]劉道泉,劉小龍,程龍飛,等.10株禽源多殺性巴氏桿菌藥物敏感性與質粒多樣性分析[J].中國家禽,2017,39(13):61-63.

[9]盧山,何昶熙,李清.蛋雞巴氏桿菌病的病例報告[J].中國畜牧獸醫文摘,2015,31(10):203.

[10]于成接,丁優玲,華亞峰,等.禽霍亂巴氏桿菌的分離鑒定及致病性研究[J].中國獸醫雜志,2013,49(2):21-24,105.

主站蜘蛛池模板: 亚洲无码在线午夜电影| 亚洲精品无码抽插日韩| 欧美劲爆第一页| 国产99免费视频| 亚洲精品黄| 成人久久精品一区二区三区| 国产a v无码专区亚洲av| 四虎国产精品永久一区| 在线国产综合一区二区三区| 97人妻精品专区久久久久| 天天综合网亚洲网站| 国产乱子伦视频三区| 免费在线国产一区二区三区精品| av在线手机播放| 91探花国产综合在线精品| 91精品免费久久久| 99久久这里只精品麻豆| 亚洲一区二区成人| 免费无遮挡AV| 99re在线观看视频| 99re热精品视频中文字幕不卡| 国产爽爽视频| 在线免费不卡视频| 无码精品国产dvd在线观看9久 | 国产噜噜噜视频在线观看| 亚洲午夜福利在线| 亚洲AV电影不卡在线观看| 丝袜久久剧情精品国产| 亚洲性视频网站| www.日韩三级| 国产视频一二三区| 亚洲,国产,日韩,综合一区| 精品视频一区二区三区在线播| 99久久精品免费看国产电影| 91亚洲精选| 天天干天天色综合网| 一级在线毛片| 免费国产好深啊好涨好硬视频| 2021国产精品自产拍在线观看| 国产手机在线ΑⅤ片无码观看| 播五月综合| 在线观看av永久| 免费jizz在线播放| 亚洲二区视频| 国产青榴视频| 夜夜操天天摸| 全部免费特黄特色大片视频| 国产后式a一视频| 91精品国产丝袜| a毛片基地免费大全| 中文字幕永久在线看| 欧美日在线观看| 精品成人一区二区| 欧美日韩精品一区二区在线线| 国产美女在线免费观看| 99视频免费观看| 久久久久九九精品影院| 五月婷婷综合网| 国产91九色在线播放| 在线日本国产成人免费的| 日韩麻豆小视频| 日本中文字幕久久网站| 久久精品国产精品青草app| 精品99在线观看| a毛片基地免费大全| 国产精品99久久久久久董美香| 大陆国产精品视频| 国产精品大尺度尺度视频| 久久国产乱子| 无码区日韩专区免费系列| 草草影院国产第一页| 久久这里只有精品23| 91精品综合| 片在线无码观看| 三级视频中文字幕| 欧美一区二区三区国产精品| 精品剧情v国产在线观看| 亚洲一区二区三区麻豆| 麻豆国产原创视频在线播放| 成人91在线| 国产在线精品99一区不卡| 91亚瑟视频|