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慢加急性肝衰竭患者血清二胺氧化酶水平及其臨床意義探討*

2019-11-07 12:03:38朱玉成閆家微孫景坤張秋月
實用肝臟病雜志 2019年5期
關(guān)鍵詞:血清水平分析

朱玉成,閆家微,孫景坤,張秋月

慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)是指在慢性肝病基礎(chǔ)上發(fā)生的肝衰竭,可在短時間內(nèi)出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥,如肝腎綜合征(hepatorenal syndrome,HRS)和肝性腦病(hepatic encephalopathy,HE)等而危及生命[1]。有研究顯示[2,3],ACLF患者腸道微生態(tài)發(fā)生改變,不僅有革蘭氏陰性菌過度生長,還可能存在腸道通透性增加和細菌移位。因此,ACLF患者腸道菌群存在顯著的紊亂,嚴重影響疾病恢復(fù)[3,4]。血清二胺氧化酶(double amine oxidase,DAO)與許多疾病的發(fā)生和預(yù)后相關(guān),包括炎癥性腸病、肝硬化和肺小細胞癌[5]。本研究檢測了ACLF患者血清DAO水平,并應(yīng)用二元Logistic回歸分析了包括血清DAO和終末期肝病模型(MELD)評分等影響患者預(yù)后的因素,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2014年8月~2017年4月我院收治的慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者104例,診斷符合《acute-on-chronic liver failure:consensus recommendations of the Asian-Pacific Association for the Study of the Liver(APASL) 2014》標準[6]。納入標準:(1)血清HBsAg陽性超過6個月,有慢性乙型肝炎(CHB)病史超過 6個月;(2)血清總膽紅素(total bilirubin,TBIL)水平大于 171 μmol/L;(3)血漿凝血酶原活動度(prothrombin time activity,PTA)小于40%。排除標準:(1)合并其他嗜肝病毒感染;(2)伴有代謝性肝病、自身免疫性肝??;(3)酗酒;(4)妊娠期婦女;(5)患有肝硬化或肝癌;(6)合并有甲狀腺機能亢進癥或血液病等。在治療觀察的60 d內(nèi),生存64例,死亡40例。所有患者均對本研究知情并簽署知情同意書,本研究獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

1.2 方法 采集患者入院后次日清晨空腹靜脈血4 mL,4000 r/m離心15 min,分離上層血清。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清DAO水平(試劑盒購自上海滬震實業(yè)有限公司);收集患者入院時血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、TBIL、凝血酶原時間國際標準化比值(international normalized ratio,INR)、白蛋白(albumin,ALB)、血肌酐 (creatinine,sCr)、 白細胞 (white blood cell,WBC)、血小板計數(shù)(platelet count,PLT)、終末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)評分,記錄是否伴有腹水、肝性腦病、自發(fā)性細菌性腹膜炎等信息。MELD評分[7]=3.78×ln(總膽紅素[mg/dL])+11.2×ln(INR)+9.57×ln(肌酐[mg/dL])+6.43。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件行數(shù)據(jù)處理,對服從正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,采用卡方檢驗;采用Pearson相關(guān)分析;應(yīng)用二元Logistic回歸分析影響患者預(yù)后的因素,運用受試者工作特征曲線(ROC)下面積(AUC)分析血清DAO和MELD評分判斷患者預(yù)后的價值;應(yīng)用K-M曲線分析患者生存情況。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 生存與死亡的ACLF患者血清DAO水平的比較 生存患者血清 DAO水平為(15.1±4.8)ng/mL,顯著低于死亡患者的(68.4±25.4) ng/mL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=13.126,P=0.001)。

2.2 影響ACLF患者預(yù)后的單因素和多因素分析情況 將可能與ACLF患者預(yù)后相關(guān)的指標納入單因素分析,結(jié)果顯示年齡、血清 TBIL、INR、ALB、sCr、MEID評分、WBC、自發(fā)性細菌腹膜炎、肝性腦病和腹水與患者預(yù)后相關(guān)(表1);進一步行多因素回歸分析顯示,年齡、MELD評分和血清DAO高水平為患者死亡的獨立危險因素(表2)。

表1 影響患者預(yù)后的單因素分析[n(%),(±s)]

表1 影響患者預(yù)后的單因素分析[n(%),(±s)]

生存組(n=64)死亡組(n=40) x2/t P性別男40(62.5) 23(57.5) 0.258 0.612女24(37.5) 17(42.5)年齡(歲)≥40 23(35.9) 25(62.5) 6.998 0.008<40 41(64.1) 15(37.5)TBIL(μmol/L) 198.5±34.6 293.6±44.9 11.440 0.000 INR 1.9±0.3 2.6±0.6 6.862 0.000 ALB(g/L) 35.8±4.4 31.4±3.1 5.973 0.000 sCr(μmol/L)78.8±7.3135.6±6.840.2780.000 MELD(分) 22.3±5.4 28.9±5.0 6.349 0.000 WBC(×109/L) 7.4±2.6 14.1±3.1 11.392 0.027 PLT(×109/L) 133.4±20.5 130.1±28.4 0.638 0.523自發(fā)性細菌性腹膜炎有4(6.3) 23(57.5) 33.636 0.000無60(93.7) 17(42.5)肝性腦病有11(17.2) 24(60.9) 20.207 0.000無53(82.8) 16(40.0)腹水有8(12.5) 22(55.0) 21.662 0.000無56(87.5) 18(45.0)

表2 影響患者預(yù)后的多因素分析

2.3 不同血清DAO、MELD評分和年齡的ACLF患者生存情況比較 血清DAO≥48.7 ng/mL的患者生存率為50.0%(30/60),顯著低于DAO<48.7 ng/mL患者的77.3%(34/44),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=7.977,P=0.005);MELD≥26.1 分患者生存率為 45.5%(25/55),顯著低于 MELD<26.1分患者的 79.6%(39/49),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=7.281,P=0.007);年齡≥40歲的患者生存率為50.8%(33/65),顯著低于年齡<40歲患者的79.5%(31/39),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=8.493,P=0.004,圖 1)。

圖1 不同分組的ACLF患者生存曲線分析

3 討論

ACLF的臨床特征為起病急、進展迅速,病死率高達50%以上[8,9]。有研究指出,腸道微生態(tài)標志物與ACLF患者關(guān)系密切。DAO是人類和哺乳動物小腸粘膜上層絨毛中具有高度活性的細胞內(nèi)酶,其活性與粘膜細胞的核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度,被證實為是具有腸粘膜成熟的生物標志物。DAO在組胺和多種多胺代謝中起作用,是預(yù)測腸屏障功能最敏感的指標[10,11]。

既往研究顯示[12,13],死亡患者血清DAO水平顯著高于生存患者。本研究結(jié)果顯示,死亡的ACLF患者血清DAO水平顯著高于生存組,提示血清DAO水平越高,ACLF患者死亡的概率就越大。進一步分析發(fā)現(xiàn)血清DAO水平與ACLF患者血清TBIL、AST、ALT呈正相關(guān),而與INR呈負相關(guān),提示DAO水平的變化也可以反映ACLF患者肝功能的改變情況。肝硬化患者糞便微生物群落與健康人群顯著不同,腸道微生態(tài)學(xué)不平衡,可能進一步影響了肝硬化患者的預(yù)后,其原因可能與腸道細菌的過度生長和腸道功能減弱可導(dǎo)致腸道通透性的改變,從而增加感染的機會[14-16]。慢性肝病和門靜脈高壓導(dǎo)致腸功能下降,引起細菌生長紊亂,從而導(dǎo)致腸壁通透性增加。在動物實驗,證實小腸細菌過度生長可能進一步阻礙腸道蠕動,從而形成惡性循環(huán),加劇病情的發(fā)展。腸道通透性增加可增加肝性腦病和自發(fā)性細菌性腹膜炎的發(fā)病率,從而增加ACLF的病死率[17]。

ACLF 患者 TBIL、AST、ALT、INR、ALB、Cr、MEID評分、WBC、自發(fā)性細菌腹膜炎、肝性腦病、腹水和肝硬化等均可能影響結(jié)局。因此,本研究通過單因素分析,結(jié)果顯示這些因素可能與不良預(yù)后相關(guān),進一步行多因素回歸分析顯示,MELD評分高、血清DAO水平高和患者年齡大為不良預(yù)后的獨立危險因素。MELD是用于判斷終末期肝病患者病情的有用指標,MELD評分建立之初主要用于預(yù)測肝硬化門靜脈高壓癥患者采取經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)以降低門脈高壓患者的臨床轉(zhuǎn)歸。由于MELD評分選擇的變量均為客觀的臨床檢驗指標,在臨床工作中應(yīng)用較為便利,具有較好的準確性,因此被逐漸推廣應(yīng)用于對各種終末期肝病病情嚴重程度的判定和臨床預(yù)后的預(yù)測[18]。本研究結(jié)果顯示,生存與死亡患者MELD評分差異存在統(tǒng)計學(xué)意義,并且死亡組MELD分值與病死率顯著相關(guān),即評分越高,病死率越高,與文獻報道結(jié)果一致[19]。血清DAO活性與粘膜細胞核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和損傷程度。因此,隨著患者病情的發(fā)展,患者體內(nèi)DAO水平就會逐漸增加,提示患者體內(nèi)腸道受到了嚴重的損傷。本研究結(jié)果顯示,血清DAO水平與患者預(yù)后存在密切的相關(guān),與既往研究結(jié)果一致[20]。同時,本研究還分析了血清DAO、MELD評分和年齡判斷ACLF患者預(yù)后的效能。研究結(jié)果顯示,ACLF患者血清DAO越高,MELD評分越高和年齡越大,其死亡的風(fēng)險就越大。針對這樣的ACLF患者,就應(yīng)特別強調(diào)早期診斷,積極的處理,防止各種并發(fā)癥的發(fā)生,才能提高生存率。

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