擠出滾圓造粒法制備團(tuán)聚硼顆粒

張懷龍，吳瑞強(qiáng)，肖樂勤，周偉良，龍義強(qiáng)

(1. 南京理工大學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 210094; 2. 山西北方興安化學(xué)工業(yè)有限公司，山西 太原 030008；3. 四川臨港五洲工程設(shè)計(jì)有限公司，四川 瀘州 646000)

引 言

硼粉具有較高的質(zhì)量熱值和體積熱值，是富燃料推進(jìn)劑理想的金屬燃料添加劑[1-2]。但硼粉表面的酸性雜質(zhì)易與推進(jìn)劑中端羥基聚丁二烯(HTPB)的端羥基發(fā)生酯化交聯(lián)反應(yīng)，惡化推進(jìn)劑的制備工藝[3]。對硼粉進(jìn)行團(tuán)聚可以改善含硼推進(jìn)劑的工藝性能，并提高推進(jìn)劑中的硼含量[4-5]。

團(tuán)聚硼的制備方法主要有捏合造粒法、噴霧干燥制粒法、離心造粒法等。胥會祥等[6-7]采用捏合造粒法制得團(tuán)聚硼顆粒。捏合過程中，經(jīng)過攪拌槳的擠壓，粒子的致密性在一定程度上得到了提高，但由于粒子是多次添加硼粉而形成的，因此粒子為無規(guī)則形狀；張春鳴等[8]采用噴霧干燥法得到團(tuán)聚硼顆粒，該方法制備的粒子球形度和分散性好，但溶劑揮發(fā)使得粒子內(nèi)部與表面有不少孔洞，所以團(tuán)聚硼粒子致密性較低；于月光等[9]采用離心造粒法將噴霧干燥制粒法制備的25～80μm球形團(tuán)聚硼作為母核，在離心造粒機(jī)中通過不斷噴漿(黏結(jié)劑溶液)和供粉(硼粉)，粒子逐漸變大成為大團(tuán)聚顆粒。在離心力的作用下，粒子具有較好的球形度，但因?yàn)闆]有類似捏合機(jī)中的剪切、擠壓等外在作用力，粒子的致密性不高，松裝密度僅有0.60g/cm3。此外，在多功能流化制粒包衣機(jī)中先將硼粉用黏結(jié)劑溶液充分潤濕，在離心機(jī)攪拌槳葉的剪切作用下，潤濕的硼粉壓緊并形成密實(shí)的粒子，最后經(jīng)過類似于離心造粒法的干燥、滾圓過程得到團(tuán)聚硼粒子[10]，制備的粒子松裝密度可達(dá)0.98g/cm3，粒子為類球形，但粒徑偏大，約90%粒子的粒徑在0.6～0.9mm范圍內(nèi)。

擠出滾圓造粒法在醫(yī)藥領(lǐng)域通常用來制備微藥丸[11-13]，該方法先通過螺桿擠出機(jī)對粉末-黏結(jié)劑預(yù)混物料進(jìn)行混合和擠壓，并通過孔板擠出成條狀物，然后在離心力、摩擦力的作用下滾圓壓實(shí)成球形顆粒。在造粒過程中經(jīng)過螺桿的擠壓、滾圓壓實(shí)等過程，因此顆粒的致密性和粒徑的一致性得到提高，并改善了顆粒的形貌。與上述造粒方法相比，擠出滾圓造粒法結(jié)合了多種造粒方法的特點(diǎn)，可以制備得到密實(shí)的、形貌優(yōu)良的團(tuán)聚顆粒。

本研究擬采用擠出滾圓造粒法對硼粉進(jìn)行團(tuán)聚，參考微藥丸的制備工藝，先探索基于微晶纖維素黏結(jié)劑的團(tuán)聚硼造粒工藝。在此基礎(chǔ)上，探索疊氮黏結(jié)劑制備團(tuán)聚硼的造粒工藝，以期提高團(tuán)聚硼顆粒的密度和制備效率。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 原料與儀器

硼粉(B)，粒徑1μm，純度96%，營口遼濱精細(xì)化工有限公司；小粒子團(tuán)聚硼(TB)，自制，以含能黏結(jié)劑團(tuán)聚，粒徑小于75μm；微晶纖維素(MCC), 安徽山河藥用輔料股份有限公司；PBT，羥值[OH]=0.36mmol/g，數(shù)均分子質(zhì)量5550，上海航天動(dòng)力技術(shù)研究所；GAP，羥值[OH]=0.64mmol/g，數(shù)均分子質(zhì)量3200，黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司；羧甲基纖維素鈉(CMC)，化學(xué)純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；甲苯二異氰酸酯(TDI)，純度98%，阿拉丁試劑有限公司；甲苯，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；二月桂酸二丁基錫(DBTDL)，化學(xué)純，上海化學(xué)試劑有限公司。

HiROX KH-1000三維視頻顯微鏡，美國科視達(dá)公司;PH211酸度計(jì)，意大利Hanna公司;Minilab II型同向雙螺桿轉(zhuǎn)矩流變儀，德國HAAKE公司。

1.2 制備原理

擠出滾圓造粒法制備團(tuán)聚硼流程主要分為4步：預(yù)混捏合、擠出、滾圓、干燥(固化)。其中，擠出和滾圓過程是整個(gè)造粒過程中最為重要的兩個(gè)環(huán)節(jié)。

(1) 擠出過程

采用單螺桿擠出機(jī)對含硼預(yù)混物料進(jìn)行擠出，圖1為單螺桿擠出機(jī)螺桿部分示意圖。在擠出機(jī)中，預(yù)混物料受到螺桿的擠壓作用，尤其當(dāng)物料進(jìn)入到孔板和螺桿之間的區(qū)域。經(jīng)過螺桿的擠壓，松散的預(yù)混物料被擠壓成密實(shí)的物料。在壓力增加到一定程度后，依靠物料的流動(dòng)性，物料從孔板擠出成為致密的條狀物。

圖1 單螺桿擠出機(jī)螺桿部分示意圖Fig.1 Schematic diagram of single screw extruder

擠出過程中，混合物料從擠出機(jī)中擠出是依靠螺桿的擠壓力和物料的流動(dòng)性，但由于孔板篩網(wǎng)的孔徑比較小，高固含量的密實(shí)物料很難從孔板中擠出。這就要求物料在經(jīng)過擠壓后具有一定的流動(dòng)性。

(2) 滾圓過程

圖2為滾圓機(jī)示意圖。條狀物料在滾圓機(jī)內(nèi)隨剪切轉(zhuǎn)盤高速旋轉(zhuǎn)，分別受到離心力和摩擦力等作用力，顆粒被滾圓壓實(shí)，密度和強(qiáng)度得到進(jìn)一步提高。

圖2 滾圓機(jī)示意圖Fig. 2 Schematic diagram of spheroniser

滾圓造粒過程有兩種不同的機(jī)理。R. C. Rowe[14]認(rèn)為,從擠出機(jī)擠出來的條狀物料先被切斷成圓柱形，在造粒過程中圓柱體的棱角被墩圓，再被墩成啞鈴形，然后變成橢球形，最后被墩成圓球。L. Baert[15]認(rèn)為，經(jīng)切斷后的圓柱形物料在力的作用下先彎曲，然后在剪切力的作用下，中部變細(xì)，然后破斷，再被墩圓成圓球。

根據(jù)上述兩種機(jī)理可以發(fā)現(xiàn)，條狀物能否被滾圓取決于條狀物的受力大小和黏結(jié)劑的黏彈性。一方面，這要求條狀物在滾圓過程中受力大小要合適，若受力過大，小圓柱體則會變形過度，被打散成小顆粒，得不到團(tuán)聚硼顆粒；若受力過小，小圓柱體則不能產(chǎn)生足夠的形變。另一方面，這也要求黏結(jié)劑要有一定的脆性，否則小圓柱體不易被打斷和滾圓。

1.3 制備過程

預(yù)混物的制備：將計(jì)量的硼粉、黏結(jié)劑及其他助劑在溶劑的作用下混合20 min，捏合完畢后蓋上蓋子，防止溶劑揮發(fā)。其中，MCC團(tuán)聚硼添加一定量的小粒子團(tuán)聚硼(TB)，且以CMC為表面活性劑，以水為溶劑，溶劑量為干料總質(zhì)量的60%；PBT和GAP團(tuán)聚硼均以TDI為固化劑，以DBTDL為催化劑，以甲苯為溶劑，異氰酸酯與羥基的摩爾比為1.2，催化劑含量為體系總質(zhì)量的0.1%，溶劑量為非溶劑物料質(zhì)量的25%～30%。

擠出過程：將孔徑300μm的孔板安裝至單螺桿擠出機(jī)前端，運(yùn)行擠出機(jī)，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至20r/min，緩慢加入預(yù)混物料，預(yù)混物從擠出機(jī)中擠出。若物料無法擠出或機(jī)頭發(fā)熱燙手，則停止實(shí)驗(yàn)，取出物料。

滾圓過程：將條狀物在室溫下靜置10min，然后加入到滾圓機(jī)中并蓋上蓋子，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至1000r/min，保持10s后調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至700r/min，保持8min，將所得到的團(tuán)聚硼顆粒置于空氣中，室溫下?lián)]發(fā)溶劑。

干燥/固化過程：在室溫下靜置1d后，將MCC團(tuán)聚硼置于60℃水浴烘箱中烘至恒重，將PBT和GAP團(tuán)聚硼置于60℃水浴烘箱中固化7d。將所得團(tuán)聚硼顆粒置于保干器中保存。

1.4 性能表征

表觀形貌表征：采用三維視頻顯微鏡對團(tuán)聚硼顆粒進(jìn)行觀察，放大倍數(shù)分別為50倍和300倍。在50倍的放大圖像上對尺度進(jìn)行校準(zhǔn)，選取100個(gè)顆粒進(jìn)行粒徑統(tǒng)計(jì)。

堆積密度測試：取干凈的量筒，稱取量筒質(zhì)量，將團(tuán)聚硼分批加入到量筒中，振動(dòng)量筒直到顆粒體積不變，讀取體積，并稱取量筒與團(tuán)聚硼的質(zhì)量，計(jì)算團(tuán)聚硼真實(shí)堆積密度。

團(tuán)聚硼/水懸浮液酸堿性的測試：采用酸度計(jì)測試硼/水懸浮液的pH值。測量前pH電極采用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn)。硼/水懸浮液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%，攪拌30min，再靜置30min后測定pH值。

團(tuán)聚硼/HTPB藥漿的流變性能測試：采用同向雙螺桿轉(zhuǎn)矩流變儀測試團(tuán)聚硼/HTPB混合體系的黏度，先設(shè)置溫度、轉(zhuǎn)速等測試條件，待達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)加入按一定比例預(yù)混的藥漿。混合5min后，開始測試并采集表觀黏度—時(shí)間數(shù)據(jù)，測試5h，若測試過程中壓力傳感器測試值達(dá)到警戒值的80%則停止測試。為了與團(tuán)聚硼比較，在同樣條件下測試了無定形硼粉/HTPB混合體系的流變曲線。

2 結(jié)果與討論

2.1 微晶纖維素(MCC)團(tuán)聚硼的工藝過程分析

先以微晶纖維素(MCC)為黏結(jié)劑來制備團(tuán)聚硼顆粒。表1為MCC-B團(tuán)聚硼組分配方及工藝參數(shù)。

表1 MCC-B團(tuán)聚硼配方

根據(jù)表1，配方1和配方2中僅有硼粉和MCC兩個(gè)組分，在20r/min螺桿轉(zhuǎn)速下預(yù)混物料難以從擠出機(jī)中擠出，將轉(zhuǎn)速分別增至30和40r/min，預(yù)混物料仍難以從擠出機(jī)孔板中擠出；為了改善混合物料的流動(dòng)性，添加粒度較大的小粒子團(tuán)聚硼(TB)，如配方3和4。實(shí)驗(yàn)表明，添加有小粒子團(tuán)聚硼的預(yù)混物料仍難以從擠出機(jī)孔板中擠出，這表明預(yù)混物料的流動(dòng)性仍然比較差。為了進(jìn)一步改善B/MCC預(yù)混物料的流動(dòng)性，添加CMC作為表面活性劑。當(dāng)CMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過2.75%時(shí)，預(yù)混物料就能較容易地從擠出機(jī)中擠出，表明CMC對B/MCC預(yù)混體系的流動(dòng)性能有非常明顯的改善效果。對比配方3～配方5可以發(fā)現(xiàn)，CMC少量的調(diào)整對團(tuán)聚硼的擠出與成球性能有較大的影響，當(dāng)CMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于2.75%時(shí)，預(yù)混物較難從螺桿中擠出，而當(dāng)CMC達(dá)到3%時(shí)，擠出所得到的條狀物長度則較長，且難以在滾圓過程中被剪切成小顆粒成球。可見，CMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.75%較為合適。

圖3為配方6團(tuán)聚硼顆粒的實(shí)物照片和顯微照片。由圖3可以發(fā)現(xiàn)，擠出滾圓造粒法制備的團(tuán)聚硼呈小粒子狀，顆粒大多呈類球形，顆粒表面沒有明顯的尖銳棱角，顆粒的粒徑分散性小。

圖3 MCC-B團(tuán)聚硼(配方6)顆粒實(shí)物照片和顯微照片F(xiàn)ig.3 Real photo and microphotos of MCC-B agglomerated boron particles (No. 6)

2.2 PBT團(tuán)聚硼的工藝過程分析

在上述MCC-B團(tuán)聚硼擠出滾圓工藝的基礎(chǔ)上，探索以PBT黏結(jié)劑對硼粉進(jìn)行團(tuán)聚，表2 為PBT-B的組分配方及擠出工藝參數(shù)。

表2 PBT-B團(tuán)聚硼配方

注：PBT為PBT黏結(jié)劑體系，非原料；r為螺桿轉(zhuǎn)速。

從表2可知，當(dāng)PBT質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%，螺桿轉(zhuǎn)速分別為20、30和40r/min時(shí)，預(yù)混物料均難以從擠出機(jī)中擠出;當(dāng)PBT質(zhì)量分?jǐn)?shù)增至25%，預(yù)混物料在20r/min下就能比較容易地從螺桿中擠出，得到長度小于5cm的條狀物，表面凹凸不平，但沒有毛刺;當(dāng)PBT質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至30%，擠出得到的條狀物長度超過5cm，表面為鱗片狀。這表明隨著PBT質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，預(yù)混物料的流動(dòng)性增加，也會更容易擠出。從擠出物的形貌可以發(fā)現(xiàn)，擠出過程中發(fā)生“熔體破裂”的現(xiàn)象，即發(fā)生了不穩(wěn)定流動(dòng)。

圖4為PBT-B團(tuán)聚硼的實(shí)物照片和顯微照片。由圖4(a)可知，以PBT為黏結(jié)劑制備的PBT-B團(tuán)聚硼與MCC-B類似均為小粒子狀。由圖4(b)～圖4(d)可知，兩種團(tuán)聚硼顆粒表面光滑，無明顯尖銳棱角，兩種顆粒均為不規(guī)則形狀，且有部分為條狀顆粒，尤其是含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的PBT-B團(tuán)聚硼。可見，隨著PBT含量的增加，團(tuán)聚硼顆粒的成球效果變差。分析認(rèn)為，PBT的相對分子質(zhì)量較大，為5550，與硼粉混合擠出成條狀物后具有一定的黏彈性，因此，隨著PBT含量的增加，成球效果變差。

圖4 PBT-B團(tuán)聚硼顆粒的實(shí)物照片及顯微照片F(xiàn)ig. 4 Real photo and microphotos of PBT-B agglomerated boron particles

2.3 GAP團(tuán)聚硼的工藝過程分析

通過PBT-B的制備可知， PBT黏結(jié)劑分子質(zhì)量過大，所制備的團(tuán)聚硼顆粒成球效果較差。因此，嘗試以較低分子質(zhì)量的GAP為黏結(jié)劑來制備團(tuán)聚硼。表3為GAP-B團(tuán)聚硼的組分配方。

表3 GAP-B 團(tuán)聚硼配方

注：GAP為GAP黏結(jié)劑體系，非原料；r為螺桿轉(zhuǎn)速

從表3可見，當(dāng)硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%時(shí)，預(yù)混物料在不同螺桿轉(zhuǎn)速下均達(dá)不到可以擠出的狀態(tài)。為了達(dá)到擠出條件，降低硼含量，當(dāng)硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%時(shí)，初始階段預(yù)混物料在20r/min的螺桿轉(zhuǎn)速下能擠出少量表面平整、長度小于1cm的長條物。由于混合過程中摩擦、擠壓等外力作功，擠出過程中發(fā)熱，溶劑揮發(fā)，物料流動(dòng)性下降。當(dāng)硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)降至70%時(shí)，預(yù)混物在20r/min的螺桿轉(zhuǎn)速下能通過螺桿擠出成條狀物，其長度也小于1cm，表面基本平整。

圖5為GAP-B團(tuán)聚硼的實(shí)物照片和顯微照片。從圖5(a)可知，含硼70%的GAP-B團(tuán)聚硼也為小粒子;觀察圖5(b)和圖5(c)可以發(fā)現(xiàn)，含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的GAP-B團(tuán)聚硼顆粒為長條狀，含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的GAP-B團(tuán)聚硼顆粒為類球形顆粒。從圖5(d)可以發(fā)現(xiàn)，團(tuán)聚硼表面沒有明顯棱角。對比可以發(fā)現(xiàn)，隨著GAP含量的降低，GAP-B團(tuán)聚硼顆粒形貌反而呈長條狀不規(guī)則顆粒，分析認(rèn)為含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的GAP-B團(tuán)聚硼在擠出過程中只有開始階段能順利擠出但擠出量較少，而后續(xù)擠出階段卻伴隨著發(fā)熱過程，因此，擠出的條狀物組分、溶劑等分布不均，因此滾圓后團(tuán)聚硼顆粒呈現(xiàn)粒度、形貌不一的情況。

圖5 GAP-B團(tuán)聚硼顆粒的實(shí)物照片和顯微照片F(xiàn)ig. 5 Real photo and microphotos of GAP-B agglomerated boron particles

2.4 團(tuán)聚硼顆粒性能表征

2.4.1 粒徑分布

對團(tuán)聚硼放大50倍顯微照片(圖3(b)、圖4(b)、圖4(c)、圖5(b)和圖5(c))中顆粒粒徑進(jìn)行分析，得到團(tuán)聚硼顆粒的粒徑分布，如表4所示。

表4 團(tuán)聚硼顆粒的粒徑分布

注：η為團(tuán)聚硼顆粒在各粒徑范圍所占比例

從表4中可以發(fā)現(xiàn)，MCC-B團(tuán)聚硼顆粒粒徑小于0.4mm，且有86%的顆粒在0.21～0.4mm之間，粒度分布較窄。含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的PBT-B團(tuán)聚硼顆粒有88%的粒徑分布在0.21～0.5mm之間，也有較好的粒徑分布；而含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的PBT-B團(tuán)聚硼則分布較寬，且顆粒粒度較大，有78%的顆粒粒度大于0.5mm。含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%的GAP-B團(tuán)聚硼顆粒有75%的顆粒粒徑在0.21～0.50mm之間，含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的GAP-B團(tuán)聚硼顆粒粒徑均小于0.6mm，且有90%的顆粒粒徑在0.21～0.50mm之間。綜上可見，擠出滾圓工藝制備得到的團(tuán)聚硼基本上具有較好的粒徑分布，除含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的PBT-B外，其余團(tuán)聚硼顆粒絕大多數(shù)顆粒粒徑在0.20～0.50mm之間。

2.4.2 堆積密度及表面酸堿性

團(tuán)聚硼的堆積密度(Δ)及表面酸堿性(pH)測試結(jié)果如表5所示。

表5 團(tuán)聚硼的堆積密度和團(tuán)聚硼/水懸浮液的pH值

由表5可知，無定形硼堆積密度為0.636g/cm3，經(jīng)過MCC團(tuán)聚后其堆積密度增至0.752g/cm3，而PBT-B團(tuán)聚硼的堆積密度均超過0.90g/cm3，GAP-B團(tuán)聚硼的堆積密度可達(dá)到1.046g/cm3。可見，經(jīng)過擠出滾圓過程，團(tuán)聚硼堆積密度均得到較大的提升。此外，PBT-B和GAP-B團(tuán)聚硼均為交聯(lián)結(jié)構(gòu)，更為密實(shí)，而MCC-B團(tuán)聚硼則僅靠黏結(jié)劑自身的黏結(jié)性，因此，PBT和GAP堆積密度更高。

由表5可以發(fā)現(xiàn)，PBT-B和GAP-B團(tuán)聚硼水懸浮液的pH值均高于7.0。分析認(rèn)為，經(jīng)過PBT和GAP團(tuán)聚后硼粉顆粒被黏結(jié)劑所包裹，酸性雜質(zhì)與外界隔離。而MCC-B團(tuán)聚硼的水懸浮液pH值為6.05，低于7.0，這是因?yàn)镸CC-B團(tuán)聚硼加入到水中后，MCC溶解，團(tuán)聚硼顆粒散開，硼粉顆粒直接暴露在水中。

2.4.3 團(tuán)聚硼/HTPB混合體系的流變性能

采用同向雙螺桿轉(zhuǎn)矩流變儀對團(tuán)聚硼/HTPB藥漿進(jìn)行流變性能測試。測試溫度為50℃，剪切速率為177.8 s-1，團(tuán)聚硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%。圖6為團(tuán)聚硼/HTPB藥漿的表觀黏度(ηa)—時(shí)間(t)曲線。

圖6 團(tuán)聚硼/HTPB混合體系的ηa—t曲線Fig 6 The ηa—t curves of agglomerated boron/HTPB slurries

從圖6可以發(fā)現(xiàn)，添加無定形硼粉的藥漿黏度快速增加，混合200 min后達(dá)到凝膠狀態(tài)，凝膠前表觀黏度為715.3Pa·s。添加含PBT-B團(tuán)聚硼和GAP-B團(tuán)聚硼的藥漿其表觀黏度均隨混合時(shí)間的增加而緩慢增加，在剪切速率為177s-1、溫度為50℃、填料量為40%的條件下，混合300min黏度均小于200Pa·s。而添加MCC-B團(tuán)聚硼的藥漿黏度較無定形硼粉略有改善，在相同條件下混合300min黏度達(dá)到370Pa·s。對比可見，PBT和GAP作為黏結(jié)劑來團(tuán)聚硼粉可以有效改善含硼推進(jìn)劑藥漿的工藝性能。

3 結(jié) 論

(1) 采用醫(yī)藥領(lǐng)域中擠出滾圓工藝對硼粉進(jìn)行團(tuán)聚，通過螺桿的擠壓和剪切圓盤的剪切、滾圓，可以獲得粒徑分散性好、形貌較好、堆積密度高的團(tuán)聚硼顆粒。

(2) 以MCC為黏結(jié)劑時(shí)， CMC作為表面活性劑能改善預(yù)混物料的流動(dòng)性，當(dāng)MCC和CMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為17.25%和2.75%時(shí)，所制備的團(tuán)聚硼為類球形顆粒。以PBT為黏結(jié)劑時(shí)，當(dāng)PBT質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于75%時(shí)，預(yù)混物料能較好地從擠出機(jī)中擠出，所制得的PBT-B團(tuán)聚硼為無規(guī)則顆粒，部分為條狀顆粒。以GAP為黏結(jié)劑時(shí)，GAP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí)，預(yù)混物料能較好地從擠出機(jī)中擠出，所制備的顆粒為類球形顆粒。

(3) 擠出滾圓工藝制備的團(tuán)聚硼基本上具有較好的粒徑分布，除含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的PBT-B團(tuán)聚硼，其余團(tuán)聚硼顆粒粒徑大多在0.21～0.50mm。經(jīng)過擠出滾圓工藝制備的團(tuán)聚硼具有較高的堆積密度，MCC-B 團(tuán)聚硼的堆積密度為0.75g/cm3，兩種PBT-B團(tuán)聚硼的堆積密度均超過0.90g/cm3，含硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的GAP-B團(tuán)聚硼的堆積密度為1.05g/cm3。