普通小麥‘Holdfast’條銹病成株抗性QTL定位

楊芳萍 劉金棟 郭 瑩 賈奧琳 聞偉鄂 巢凱翔 伍 玲 岳維云 董亞超 夏先春,*

普通小麥‘Holdfast’條銹病成株抗性QTL定位

楊芳萍1,2,**劉金棟2,3,**郭 瑩1賈奧琳2聞偉鄂2巢凱翔4伍 玲5岳維云6董亞超2夏先春2,*

1甘肅省農業科學院小麥研究所, 甘肅蘭州 730070;2中國農業科學院作物科學研究所 / 國家小麥改良中心, 北京 100081;3中國農業科學院深圳農業基因組研究所, 廣東深圳 518120;4西北農林大學植保學院, 陜西楊凌 712100;5四川省農業科學院作物研究所, 四川成都 610066;6天水農業科學研究所, 甘肅天水 741200

Holdfast是來自英國的小麥品種, 多年來一直保持良好的條銹病持久抗性。本研究目的是發掘Holdfast的條銹病成株抗性基因及其緊密連鎖的分子標記, 為小麥持久抗性品種選育提供材料和方法。利用銘賢169和Holdfast雜交后代重組自交系(recombinant inbred lines, RIL)群體, 于2014—2015和2015—2016年度在甘肅甘谷、甘肅中梁和四川成都進行條銹病成株抗性鑒定, 并統計最大嚴重度(maximum disease severity, MDS)?；谛←?60K SNP芯片和BSA (bulked segregant analysis)技術初步確定抗病基因所在的染色體后, 將目標區域的SNP標記轉化為KASP (Kompetitive allele specific PCR)標記, 檢測整個RIL群體, 進行基因型分析。最后進行RIL群體條銹病成株抗性的QTL分析, 在5AL和7AL染色體上發現了2個成株抗性QTL。5A染色體長臂上1個條銹病成株抗性QTL, 在所有環境下均存在, 可解釋6.5%~9.3%的表型變異;位于標記和之間, 連鎖距離分別為0.5 cM和1.1 cM。在7A染色體長臂上定位到1個條銹病成株抗性QTL, 在2015年和2016年甘谷環境中均穩定存在, 分別解釋6.2%和7.3%的表型變異;位于標記和之間, 連鎖距離分別為0.5 cM和0.7 cM。攜帶和抗病等位基因家系的MDS顯著低于感病等位基因家系的MDS, 表明和可有效降低條銹病嚴重度, 可應用于小麥抗條銹育種?！?br>