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Graves病藥物治療維持期不同周期方案療效研究

2019-11-18 06:30:40王崇欣石小霞柳德學鄭月月劉丹
中國合理用藥探索 2019年10期
關(guān)鍵詞:劑量意義差異

王崇欣,石小霞,柳德學,鄭月月,劉丹

(南陽醫(yī)學高等專科學校第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南 南陽 473058)

甲狀腺功能亢進癥為常見內(nèi)分泌疾病,近年統(tǒng)計中國患者已超過1600萬,主要為Graves病(GD)[1]。口服抗甲狀腺藥物(ATD)是目前治療該疾病的有效方法[2],但維持期用藥尚無成熟方案。持續(xù)減少用藥量及時間,是否會引起復(fù)發(fā)率增加、甲狀腺功能減退癥等問題仍缺乏有力的循證醫(yī)學證據(jù)。因此,本研究通過前瞻性、隨機對照研究,對口服丙硫氧嘧啶(PTU)治療GD過程中,維持周期方案進行探討,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年8月—2015年8月我院收治的GD患者480例為研究對象,其中女304例,男176例,年齡17~74歲,平均年齡(44.1±13.5)歲,病程0.2~2.2年。研究獲倫理委員會批準(宛醫(yī)專2012026)。研究對象按隨機配對原則(性別相同,年齡差小于3歲,病程差小于3月,病情相似)分配至A、B、C、D組,各120例。各組性別構(gòu)成、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 各組一般情況比較

1.2 研究方法

1.2.1 研究標準納入標準:①符合美國甲狀腺學會2011年GD標準[3];②年齡17~74歲;③患者簽署知情同意書。排除標準:①未完成調(diào)查和檢測者;②合并其他器官嚴重疾病影響功能者。

1.2.2 治療方法口服藥物選擇標準方案為PTU(上海朝暉,國藥準字:H31021082)加普奈洛爾(亞邦制藥,國藥準字:H32020133)。方案分治療期、減量期及維持期。各組普奈洛爾使用方法相同,但PTU用法不同。治療期標準PTU劑量為成人(體質(zhì)量60 kg)100 mg,tid,至臨床癥狀緩解,甲狀腺功能正常時,開始減量期方案,期間每月復(fù)查一次甲狀腺功能,并根據(jù)甲狀腺功能異常情況,調(diào)整PTU劑量;減量期方案為:每次減少1/12標準治療量PTU,每2周減量1次,至PTU劑量調(diào)整至每日25 mg時,進入維持治療期,期間每2周復(fù)查一次甲狀腺功能,并根據(jù)甲狀腺功能異常情況,調(diào)整PTU劑量。維持治療期PTU應(yīng)用方案不同:PTU劑量25 mg,qd,A、B、C、D組維持時間分別為1月、3月、6月、1年;檢驗血清TSH,T3、T4指標正常、TSAb陰性時即可停藥。在停藥后1月、3月、1年、3年,分別復(fù)查TSH,T3、T4各1次。停藥3月內(nèi)若出現(xiàn)TSH高或低于正常,給予相應(yīng)處理;TSH正常,即為痊愈。停藥3月至3年間,出現(xiàn)TSH升高,視為甲亢復(fù)發(fā);出現(xiàn)TSH降低,視為發(fā)生甲狀腺功能減退,均給予相應(yīng)的處理。治療結(jié)束3年為臨床終止點。治療期間定期檢查血常規(guī)、肝功能、甲狀腺功能。出現(xiàn)白細胞減少及谷丙轉(zhuǎn)氨酶異常,則給予相應(yīng)處理。將維持治療期結(jié)束至3月后,因TSH異常波動,需給予相應(yīng)處理的病例,歸類為維持治療變異,計算每組維持 變異率。

1.3 觀察指標

痊愈率、甲亢復(fù)發(fā)率、甲減發(fā)生率、維持變異率及副作用(包括白細胞、肝功能異常及其他)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學分析

2 結(jié)果

34例觀察對象因失訪、改變治療方案等原因,資料予以剔除。共446例觀察對象完成研究。各觀察指標整體組間檢驗P值分別為痊愈率0.02、甲亢復(fù)發(fā)率0.04、治療變異率0.02,均小于0.05,表明維持周期對治療效果有顯著影響,且結(jié)果不同。各組間甲減發(fā)生率、副作用發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.1 各組治愈率比較

B、C、D組痊愈率高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B、C、D三組痊愈率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 各組痊愈率比較

2.2 各組甲亢復(fù)發(fā)率比較

B、C、D組甲亢復(fù)發(fā)率均低于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B、C、D組甲亢復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。患者病情選擇適宜的治療藥物,如何確定療程與停藥時機、減少藥物不良反應(yīng)、規(guī)避甲亢復(fù)發(fā)等,仍為目前臨床需迫切解決的難題。

表3 各組甲亢復(fù)發(fā)率比較

本研究比較維持期藥物持續(xù)不同時間方案,結(jié)果顯示,每天口服PTU,持續(xù)時間為3月、6月及1年的方案較1月的方案痊愈率高,提示維持期需要較長的服藥時間。較長的藥物維持期,是否會增加甲狀腺功能減退的發(fā)生?本研究中四組甲減發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。較長時間的維持治療,3月、6月及1年的維持方案較1月的方案GD復(fù)發(fā)率明顯降低,但服藥時間過長及過短,均可導(dǎo)致甲狀腺功能異常波動。B、C組變異率小于A、D組,差異有統(tǒng)計學意義,說明維持期為3月、6月對治療的平穩(wěn)過度更佳有利。各組副作用發(fā)生率比較無明顯差異,提示維持期發(fā)生副作用可能與劑量及療程無直接關(guān)系。

綜上所述,PTU治療GD療程中維持期每天口服PTU 25 mg,持續(xù)3個月或6個月為較合理方案。

2.3 各組變異率比較

B、C組變異率小于A、D組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 各組變異率比較

3 討論

甲狀腺功能亢進癥主要是由于甲狀腺本身發(fā)生了病 變,引發(fā)甲狀腺毒癥。目前治療甲狀腺功能亢進癥的主要方法有核素131碘治療、手術(shù)、口服ATD等,各有優(yōu)缺點[4-6]。ATD因不引發(fā)甲狀腺功能的永久性減退等優(yōu)勢,成為治療GD的首選方案。但怎樣結(jié)合

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