韓 莉 路永紅 闞 蓓
成都市第二人民醫(yī)院皮膚科,四川成都,610017

圖1 面部丘疹、結節(jié),雙眉外1/3、睫毛稀疏脫落圖2 耳垂肥大圖3 雙上肢散在丘疹、結節(jié)圖4 真皮淺層可見“無浸潤帶”,真皮深層大量肉芽腫浸潤,肉芽腫由泡沫細胞及上皮樣細胞組成(HE,×100)圖5 抗酸染色見大量陽性桿菌,可見菌團(抗酸染色,×1000)圖6 全身紅斑、部分糠狀鱗屑,面部有浸潤圖7 右手小指活動性勾指圖8 雙下肢膝關節(jié)處各有一15 cm×13 cm邊界不規(guī)則斑塊,表面附著干燥鱗屑,其上大小不等丘疹、結節(jié),斑塊處無汗液分泌圖9 表皮萎縮,真皮可見較多泡沫細胞,淋巴細胞散在(HE,×200)圖10 抗酸染色見大量陽性桿菌,可見菌團(抗酸染色,×1000)
臨床資料病例1:患者,女,24歲。2個月前雙上肢丘疹、結節(jié),微癢,外院診斷“濕疹、多形性日光疹”,給予抗過敏抗炎治療,無效。10天前面部、耳廓出現丘疹、結節(jié),雙手有腫脹感,不伴畏寒發(fā)熱、麻木蟻行、關節(jié)腫痛等不適,為求進一步治療來我院門診就診。患者平素健康,無家族史、傳染病史,否認麻風接觸史,未婚,未生育,月經史正常。體格檢查:系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科檢查:面部浸潤,面部、耳廓、雙上肢可見粟粒至黃豆大丘疹、結節(jié),皮損呈對稱分布,無破潰、壞死,睫毛、眉毛部分脫落,雙側耳垂肥大(圖1~3);雙側耳大神經、尺神經及腓總神經輕度腫大。皮損處溫度覺、痛覺、觸覺無明顯異常。輔助檢查:血常規(guī),大小便常規(guī),肝腎功檢查均無異常。組織液抗酸桿菌檢查:抗酸桿菌陽性,細菌指數3.66。組織病理檢查示:真皮淺層可見“無浸潤帶”,真皮深層大量肉芽腫浸潤,肉芽腫由泡沫細胞及上皮樣細胞組成(圖4);抗酸染色見大量陽性桿菌,可見菌團(圖5)。診斷:LL型(瘤型)麻風。
病例2:患者,男,33歲。患者1年前有鼻塞癥狀,間斷發(fā)作。3個月前雙手無明顯誘因出現水皰,水皰自行吸收。1個月前鼻塞加重在外院診斷“鼻炎”,口服“鼻炎舒”藥物治療,效果不明顯。1周前全身出現紅斑、鱗屑,無瘙癢,不伴畏寒發(fā)熱、關節(jié)酸痛等不適,在外院以“紅皮病型藥疹”住院治療,給以“復方甘草酸苷注射液、葡萄糖酸鈣、維生素C靜脈滴注”治療效果欠佳,為求進一步治療來我院門診就診。患者平素體健,未婚,無家族史、傳染病史和藥敏史。有麻風接觸史。體格檢查:系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:全身紅斑、部分糠狀鱗屑;雙下肢膝關節(jié)處各有一15 cm×13 cm邊界不規(guī)則斑塊,表面附著干燥鱗屑,其上大小不等丘疹結節(jié),斑塊處無汗液分泌;右手小指活動性勾指(圖6~8),雙膝關節(jié)伸側皮損處、雙手淺感覺障礙,溫痛覺減退。雙側耳大神經、尺神經及腓總神經中度腫大。輔助室檢查:血常規(guī)、大小便常規(guī)、肝腎功能無異常。組織液抗酸桿菌檢查:抗酸桿菌陽性,細菌指數3.83。組織病理檢查示:表皮萎縮,真皮可見較多泡沫細胞,淋巴細胞散在(圖9);抗酸染色:見大量陽性桿菌,可見菌團(圖10)。診斷:麻風BB型(中間界限類)。
兩例患者均轉診到當地疾病控制中心治療,電話隨訪,效果均較好。
討論現階段我國處于麻風低流行狀態(tài),麻風的誤診與延遲診斷時有報道。延遲診斷可導致不可逆的神經損害,致使出現畸殘,嚴重影響患者的身心健康及生活質量。早發(fā)現、早診斷、早治療是減少病人畸殘發(fā)生的最好方法。病例1被誤診為濕疹、多形性日光疹,病例2被誤診為紅皮病型藥疹。誤診的原因有以下幾點:(1)就診醫(yī)生對麻風的認識不足。(2)麻風皮損的多樣性。病例1皮損對稱分布伴微癢,發(fā)生于曝光部位,因此外院多次診斷濕疹、多形性日光疹。病例2全身紅斑鱗屑,有用藥史,外院以紅皮病型藥疹收入院治療。(3)未詳細詢問病史,病例2有麻風接觸史,就診數位醫(yī)生問診未提及。(4)未詳細查體,病例1患者面部浸潤明顯,睫毛、眉毛外1/3部分脫落,年輕女性患者眉毛脫落后行眉毛紋飾處理,不仔細查體易漏診。病例2雙下肢膝關節(jié)伸側干燥性斑塊,其上丘疹結節(jié),閉汗,右小指活動性勾指,兩病例都有耳大神經、腓總神經、尺神經腫大,病例2雙膝關節(jié)伸側皮損處、雙手淺感覺障礙,溫痛覺減退。(5)未完善相關檢查,對于治療效果欠佳,診斷有疑問的病人一定要完善病理檢查和其他相關檢查。綜上所述,詳細詢問病史、仔細查體、完善組織液抗酸染色檢查、組織病理和抗酸染色檢查均可明確診斷,同時需要加強基層麻風的科普宣傳,讓大眾了解麻風防治知識,一旦出現相關癥狀能及早就醫(yī)。