抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎患者卵巢腫瘤切除術的麻醉管理1例

賀騰 李華鳳

[摘要] 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）腦炎是一種自身免疫性腦炎，常發生于伴有卵巢畸胎瘤的年輕女性患者。早期腫瘤切除是治療該病的有效方法之一，提供完善的麻醉是手術成功的關鍵。目前尚未確定此類患者的標準麻醉方法。本文從心身醫學的角度討論了抗NMDAR腦炎的發生機制，進一步討論抗NMDAR腦炎患者卵巢腫瘤切除術的麻醉管理要點，強調維持自主神經功能穩定的重要性。

[關鍵詞] 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎;卵巢畸胎瘤;心身醫學;麻醉管理;卵巢腫瘤切除術

[中圖分類號] R614 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] C ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701（2019）24-0145-03

[Abstract] Anti-N-methyl-D-aspartate receptor（NMDAR） encephalitis is an autoimmune encephalitis that often occurs in young women with ovarian teratoma. Early tumor resection is one of the effective methods to treat the disease， and providing complete anesthesia is the key to successful surgery. However， standard anesthesia for such patients has not been established. Our case discusses the mechanism of anti-NMDAR encephalitis from the perspective of psychosomatic medicine， and further discusses the anesthetic management points of ovarian tumor resection in patients with anti-NMDAR encephalitis， and emphasizes the importance of maintaining autonomic function stability.

[Key words] Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis; Ovarian teratoma; Psychosomatic medicine; Anesthesia management; Ovarian tumor resection

抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）腦炎是一種與抗NMDAR抗體相關的自身免疫性疾病，54%～90%的患者常伴有卵巢畸胎瘤[1，2]。研究報道[3]早期行外科腫瘤切除術聯合一線免疫治療，可使75%的患者完全恢復或僅有輕微后遺癥。因為這類患者通常合并有精神癥狀，腫瘤切除手術的麻醉方法主要選擇全身麻醉。而NMDAR是全麻藥物作用的主要靶點之一，避免麻醉藥物影響NMDAR功能，是麻醉醫生關注的重點。心理應激加重導致NMDAR過度激活，可能導致患者出現精神分裂樣癥狀，因此，控制應激、維持圍手術期自主神經功能穩定同樣是麻醉管理的關注點。本文擬從心身醫學的角度探討抗NMDAR腦炎的發生機制以及維持自主神經功能穩定的麻醉管理。

1 病例資料

患者，女，22歲，體重39 kg，因”體檢發現左附件包塊1+年，言行紊亂1月”于2018年7月5日入院治療?；颊咔?年體檢發現左附件包塊，診斷懷疑卵巢畸胎瘤，未予特殊治療?；颊呷朐呵?個月因臨近畢業學習就業壓力大而出現失眠、耳鳴、幻聽等癥狀，行耳內鏡檢查未見明顯異常，聽力篩查未見異常。后患者出現說胡話、情緒激動時會突然臥地不起等言行異常，于外院就診，腰穿后檢查示腦脊液中N-甲基-D-天冬氨酸受體抗體（NMDA-R-Ab）（+）滴度為1∶100，血中NMDA-R-Ab（+）滴度為1∶32，頭顱MRI未顯示異常。外院給予丙種球蛋白和激素沖擊治療，并給予鎮靜、抗癲癇以及抗精神病等對癥治療。腹部CT顯示盆腔包塊3.3 cm×2.3 cm，懷疑卵巢畸胎瘤，轉入我院婦科擬行手術治療。

患者既往于入院前2年曾行腹腔鏡下左卵巢囊腫剝除術，術后病檢為左卵巢黏液性囊腺瘤。

入院查體：患者神志清楚、精神差、嗜睡，查體基本合作。輔助檢查：B超示左附件區囊實性占位，卵巢畸胎瘤可能性大。診斷：1.左附件占位：卵巢畸胎瘤？2.急性腦炎（抗NMDA受體腦炎）;3.精神障礙。

擬7月6日在氣管插管全身麻醉下行腹腔鏡下卵巢囊腫剝除術?；颊呷胧中g室時嗜睡，配合尚可，血壓（BP）112/78 mmHg、心率（HR）66次/min、SpO2 100%、呼吸頻率（R）18次/min，ASA分級Ⅱ級。麻醉誘導：靜脈注射咪達唑侖1 mg（江蘇恩華藥業股份有限公司，國藥準字H10980025，規格2 mL∶10 mg），芬太尼0.2 mg（宜昌人福藥業有限責任公司，國藥準字H42022076，規格2 mL∶0.1mg），維庫溴銨3 mg（浙江西仙琚制藥股份有限公司，國藥準字H19991172，規格4 mg），丙泊酚100 mg（阿斯利康制藥有限公司，國藥準字J20130163，規格20 mL∶200 mg），氣管插管成功后行機械通氣。麻醉維持：吸入2%～3%七氟烷（上海恒瑞醫藥有限公司，國藥準字H20070172，規格120 mL）。術中血壓維持98～102/61～72 mmHg、心率56～68次/min，根據心率血壓調節七氟烷的濃度，手術歷時50 min，術中輸液量1000 mL，出血20 mL，尿量100 mL。術后停吸入麻醉藥物10 min左右，自主呼吸R16～18次/min，潮氣量約340 mL，BP 100/74 mmHg，HR 62次/min，SpO2 100%，呼之能睜眼，有嗆咳反應即拔除氣管導管，嚴密監護下轉至ICU繼續治療。術后病理示：左卵巢成熟性囊性畸胎瘤，查見少許可疑原始神經組織。術后第1天轉入神經內科繼續免疫球蛋白以及抗精神病等對癥治療。術后6個月電話隨訪，患者未接受任何抗精神病治療，且無精神行為異常，患者預后良好。

2 討論

2.1 從心身醫學角度探討抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎的發生

N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）是一種配體門控離子通道，是內源性興奮性氨基酸——谷氨酸離子型受體中的重要部分。它廣泛分布于腦組織神經元上，主要集中在前額葉皮質、海馬、杏仁核和丘腦下部，在調節突觸傳遞、觸發突觸可塑性和參與學習記憶中發揮重要作用，但NMDAR雙向調節的異常又可導致神經-精神疾病的發生，如阿爾茲海默病和精神分裂癥，以及可卡因成癮[4]。麻醉藥物氯胺酮是一種NMDAR抑制劑，亞麻醉劑量可以使被麻醉的患者意識清醒，痛覺消失，意識與感覺暫時分離，產生特有的分離麻醉現象[5]，從心理學癥狀看，一定劑量的氯胺酮可誘導幻覺癥狀，另一方面小劑量的氯胺酮對抑郁癥具有防治作用。不難推測，NMDAR在心身疾病的發生機制中具有重要作用。

近年來，在抑郁障礙的發病機制中，較為肯定的是神經可塑性假說和應激假說，應激假說認為應激增加海馬細胞外谷氨酸濃度，導致NMADR過度激活[6]。應激包括軀體應激與心理應激兩大類，其中心理應激是一種全身性的緊張性反應，并伴隨一系列生理心理變化。在某些事件的刺激下，人們可出現憤怒、激動、恐懼、悲傷，甚至出現焦慮、抑郁等。如果情緒反應過強或過久，就會出現生理功能的失調，甚至引起自主神經、內分泌、免疫功能紊亂以及內臟器官病變，從而導致心身疾病的產生。本例患者發病之前正處于高強度和緊張的學習狀態中，患者出現激動、失眠，甚至出現焦慮等心理應激，心理應激過重而患者又無法自我調節時，患者出現幻聽和言行異常等類似精神分裂癥的癥狀。我們推測患者出現這些精神癥狀的原因可能也與應激導致的 NMADR過度激活有關。

伴有卵巢畸胎瘤的抗NMDAR腦炎患者，其發病機制可能是因為卵巢畸胎瘤中存在含有NMDAR亞單位的神經組織，NMDAR充當抗原以誘導抗體產生，釋放到血清和腦脊液中的抗體與邊緣系統中的海馬和前額葉神經細胞表面的NMDAR結合并內化NMDAR，引起突觸傳遞和突觸可塑性的改變，導致患者出現精神神經癥狀以及學習和記憶功能障礙[7]。

2.2臨床表現和診斷

抗NMDAR腦炎可發生在各個年齡階段，但以年輕女性多見，好發于19～24歲。有學者[8]將該病的病程歸納為5期，包括前驅期、精神癥狀期、無應答期、運動障礙期和恢復期，但各階段無明顯的界限。

多數患者在精神癥狀發作前5 d～2周，會有類似病毒感染的癥狀，包括發熱、惡心、嘔吐、頭痛、昏昏欲睡和注意力無法集中等。隨著疾病的繼續進展，患者會表現出神經系統癥狀，包括抑郁、焦慮、認知功能降低、失語、強直-陣攣性癲癇發作、共濟失調以及患者處于緊張性精神分裂狀態。最嚴重的階段患者會出現異常運動和自主神經不穩定的癥狀，異常運動以肢體及口舌面部的不自主運動最具特征性，自主神經不穩定主要表現為心律失常、高血壓和低血壓交替出現以及體溫劇烈波動等[9]，產生自主神經不穩定的原因可能是來自孤束核的迷走神經傳入沖動減少，這是因為NMDAR不僅可以控制腦干迷走神經輸出，還可以調節下丘腦和脊髓中的交感神經流出[10]。

多數學者傾向認為，年輕女性若臨床上出現原因不明的精神行為異常、癲癇發作、記憶和意識障礙，甚至出現中樞通氣不足和自主神經不穩定，而且血清和（或）腦脊液中抗NMDAR抗體陽性，即可診斷抗NMDAR腦炎[11]。其他輔助檢查如腦電圖和頭顱MRI沒有特異性。腦電圖可以正常，也可能出現彌漫性慢波、癲癇樣放電或δ波。頭顱MRI一般正常或表現出無特異性的異常信號。本例患者首發癥狀為精神行為異常，行頭顱MRI檢查未發現異常，本例患者未行腦電圖檢查，但在腦脊液和血液中均檢測到抗體，抗NMDAR腦炎診斷明確。

2.3治療

患者一旦確診，應立即接受免疫治療和外科手術（如果檢測到腫瘤）。一線免疫療法包括靜脈注射免疫球蛋白、糖皮質激素和/或血漿置換。而對于那些沒有檢測到腫瘤的患者，如果在行一線免疫治療10 d后仍沒有任何改善，應考慮給予利妥昔單抗和環磷酰胺等二線免疫治療。此外，還應重視對癥支持治療，包括抗癲癇、鎮靜、機械通氣和營養支持等。患者術前術后一直服用抗精神病藥物控制應激，增強患者應對壓力的能力。

2.4 麻醉管理要點

NMDAR和γ-氨基丁酸A型（GABAA）受體是與麻醉藥物作用最相關的2種受體。選擇藥物時應考慮是否會加重抗NMDAR腦炎的癥狀。目前已知具有NMDAR拮抗作用的麻醉藥物有氯胺酮、氧化亞氮、氙、曲馬多和美沙酮等，應該避免使用[12，13]。有研究發現鹵族吸入麻醉藥和丙泊酚對NMDAR有間接效應，應該謹慎使用。Lapébie FX等[14]報道圍術期使用丙泊酚及七氟烷術后患者出現運動障礙的增多以及2次全身性強直-陣攣性癲癇發作。他們認為七氟烷和丙泊酚可以相互增強彼此對NMDAR的抑制作用，但是分析該病例報告發現，該患者在術后重癥監護室里仍然使用丙泊酚鎮靜，這可能與術后病情迅速惡化有關。而在本病例中，患者僅采用丙泊酚誘導和七氟烷維持，術后未使用丙泊酚鎮靜，也未發現使用上述藥物加重了患者的神經癥狀及損害。因此兩種藥物合用是否會導致更嚴重的精神癥狀還有待于進一步的研究。阿片類鎮痛藥物、肌肉松弛劑、苯二氮卓類、α-2激動劑和依托咪酯等對NMDAR無影響，可安全應用于抗NMDAR腦炎患者。本例患者術前未發生中樞性通氣不足，術中使用小劑量的肌松藥，患者術后快速恢復自主呼吸，既可以恢復呼吸對內環境酸堿平衡的調節作用，又可避免術后因呼吸延遲恢復導致患者帶氣管導管而繼續使用丙泊酚鎮靜，引發更嚴重的精神神經癥狀。而對于術前已經存在通氣不足的患者，往往無法立即拔除氣管導管，需要重癥監護室進一步的支持治療。

麻醉方法的選擇也很重要，因為它會影響麻醉藥物的劑量。目前，抗NMDAR腦炎患者腫瘤切除手術的麻醉方法主要選擇全身麻醉，包括使用吸入麻醉藥麻醉和全憑靜脈麻醉（TIVA）。也有報道描述了全身麻醉聯合周圍神經阻滯[15]、雙側腹橫肌平面阻滯[16]和硬膜外麻醉[17]。此類麻醉方法可避免全身麻醉藥物對NMDAR的影響和對大腦的損傷。但是局部麻醉藥的毒性也可能導致腦炎潛在惡化[15]。

術前應準備血管活性藥物，以維持術中循環穩定。術中應維持適當的麻醉深度。避免麻醉過淺引起心率和血壓的劇烈波動，導致自主神經不穩定。同時也應避免麻醉過深導致患者術后蘇醒延遲、呼吸暫停和拔管后通氣不足等。對已經表現出自主神經不穩定的患者應考慮溫度和有創血壓監測。目前關于是否使用BIS和TOF進行麻醉監測是有爭議的。有報道建議使用BIS來監測抗NMDAR腦炎患者[18]。由于中樞通氣不足的風險，導致可能拔管困難或意外重新插管，需要在氣管拔管前確定肌肉松弛劑的殘余作用。但是由于術前可能存在肌張力減弱，很難用TOF評估肌肉松弛。目前對于這類患者的麻醉監測手段，尚無統一標準，但是維持心率和血壓穩定，維持自主神經平衡，仍然是我們術中麻醉監測的重中之重。

在我們提出的病例中，包括丙泊酚、七氟烷、咪達唑侖、維庫溴銨和芬太尼在內的幾種麻醉藥物均耐受良好，無明顯副作用和不良影響，且患者術中自主神經功能穩定，患者術后的預后轉歸也較好。對于這類患者，無論采用何種麻醉方法、選用何種麻醉藥物，維持圍術期的自主神經功能穩定是麻醉醫生關注的重點。

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（收稿日期：2019-06-20）