劉紅艷 胡長霞 曹莉
430070湖北省婦幼保健院,湖北 武漢
胎盤早剝會導致凝血功能障礙、彌散性血管內凝血,需要對孕婦及時地進行終止妊娠,挽救孕婦和胎兒的生命[1]。相關研究發現,胎盤早剝對產婦、早產兒的影響具有持續性,國外的多數產科專家對存在胎盤早剝史的孕婦,在妊娠全過程或孕中期后,使用肝素防治胎盤早剝,療效比較理想;同時,早產兒也可使用肝素防治凝血功能障礙、彌散性血管內凝血[2]。但是,臨床對于肝素的使用劑量仍存在爭議,未達成統一的標準。本研究對我院接診的胎盤早剝早產兒使用不同劑量,并研究治療后的凝血功能和不良反應,現報告如下。
2017年1月-2018年1月收治胎盤早剝早產兒60 例。⑴納入標準:①患兒確診凝血功能障礙。②患兒確診彌散性血管內凝血。③患兒家屬簽署同意書。⑵排除標準:①凝血功能先天性障礙。②對肝素過敏。③肝腎功能障礙。根據肝素的使用劑量不同,將早產兒分為兩組,各30 例。對照組男14 例,女16例;胎齡24~32 周,平均(28.34±3.42)周;病程3~7 d,平均(5.12±1.61)d。觀察組30 例,男16 例,女14 例;胎齡25~33 周,平均(29.85±3.13)周;病程2~8 d,平均(5.18±2.73)d。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
方法:①對照組靜脈泵入肝素1 U/(kg·h),觀察組泵入肝素2 U/(kg·h),觀察患兒凝血功能,一旦發現異常,立即停藥。
觀察指標:①分別在兩組治療后2 d、3 d,檢測其凝血功能指標,即凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT):靜脈采血,加入枸櫞酸鈉抗凝液的塑料管中,顛倒混勻,2 500 rpm 離心15 min,取上層液、待測血漿0.1 mL,37℃進行孵育2 min,添加37℃的0.2 mL凝血活酶,混勻,開啟秒表,觀察凝固時間并記錄,即為PT、APTT 值。②比較治療后的不良反應的發生率,如小腸結腸炎、黃疸。
統計學方法:采用SPSS 18.0 統計學軟件分析數據。計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
兩組治療后2 d、3 d 的凝血功能指標分析:觀察組治療后2 d、3 d 的PT、APTT均明顯短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
兩組不良反應分析:觀察組不良反應發生率為3.33%,明顯低于對照組的20.00%,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表2。
表1 兩組治療后2 d、3 d的凝血功能指標比較(±s,s)

表1 兩組治療后2 d、3 d的凝血功能指標比較(±s,s)
組別 n PT APTT治療后2 d 治療后3 d 治療后2 d 治療后3 d觀察組 30 2.33±0.61 2.52±0.61 38.25±4.53 39.64±6.42對照組 30 2.64±0.45 2.93±0.94 43.94±5.39 45.73±6.91 t 2.240 2.004 4.426 3.536 P 0.028 0.049 <0.001 <0.001

表2 兩組不良反應比較[n(%)]
胎盤早剝是在孕婦妊娠20周以上(或分娩期),正常的胎盤從子宮壁部分或完全提前剝離,會引起孕婦孕晚期出現出血的情況,且早產兒容易發生凝血功能障礙、彌散性血管內凝血[3]。肝素是抗凝物質進入循環后,能夠和抗凝血酶合成復合物,然后結合凝血酶、凝血因子,阻止其發揮凝血的作用,抑制生成纖維蛋白,同時抑制Ⅴ、Ⅷ因子的活化。但是,相關學者提出,肝素進入循環后,僅約30%會和抗凝血酶合成復合物,起到抗凝作用[4]。所以,需要在不會導致患者出現出血、溶血的前提下,增加肝素注射的劑量,充分發揮其抗凝效果[5]。PT、APTT 測定分別是臨床上常用于外、內源性凝血系統的篩選試驗,可檢測凝血因子[6]。相關研究發現,PT、APTT 測定同樣可以用于臨床上肝素治療的監控,胎盤早剝早產兒會出現PT、APTT延長[7]。
本研究顯示,觀察組患兒在治療后2 d、3 d 的PT、APTT 均明顯短于對照組,這與肝素劑量增加,使其抗凝作用明顯增強有關,說明加大劑量的肝素能夠明顯改善患兒的凝血功能。此外,觀察組患兒不良反應發生率明顯低于對照組,說明加大肝素的使用劑量能夠明顯降低患兒的不良反應的發生率。
綜上所述,肝素防治胎盤早剝早產兒凝血功能障礙/彌散性血管內凝血的臨床療效顯著,能夠改善胎盤早剝早產兒的凝血功能,且不良反應較少,對患兒的健康成長有利,值得臨床應用。