武文輝 崔立春 黨升強 王劍
肝癌與多種肝炎病毒相關,如乙型和丙型肝炎病毒等[1]。共刺激分子B7-H3與多種炎癥反應之間均存在密切的關聯,并且在多種實體腫瘤中也有表達,同時白細胞介素-21(IL-21)與免疫調節及抗腫瘤也存在關聯[2]。研究選取在我院治療的HBV相關性肝癌,同時選取慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者以及健康志愿者作為對照,對所有受檢人員血清B7-H3、IL-21進行了檢測,以探究這些指標與患者病情嚴重程度的關系,現報告如下;
選取2016年3月至2018年3月在我院治療的HBV相關性肝癌患者94例,同時選取慢性乙型肝炎患者56例,乙型肝炎肝硬化60例以及健康志愿者70例作為對照,納入標準:(1)肝癌符合《中國肝癌診治指南》中的診斷標準,慢性乙肝或肝硬化符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的診斷標準;(2)均經病理學確診;(3)患者及家屬知情同意。排除標準:(1)合并有HCV、HIV、梅毒、肝吸蟲等其他病毒及寄生蟲感染;(2)已行放化療或免疫治療者;(3)有嚴重心、腎、肺等重要臟器疾病。各受試者性別、年齡一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 各受試者一般資料比較
HBV相關性肝癌患者、慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者在治療前后抽取全血3 mL,健康志愿者同期抽取全血3 mL,將得到的血液立即放入含促凝劑的試管中,靜置30 min,離心3 min。取1.0 mL血清保存在-80 ℃冰箱內,所有血清學標本均送至實驗室檢測,通過ELISA方法對B7-H3、IL-21進行定量測定。B7-H3 ELISA試劑盒其生產廠家為上海仁捷生物科技有限公司,IL-21 ELISA試劑盒其生產廠家為上海江萊生物科技有效公司。兩種指標測定步驟一致,首先樣本孔先加入待測樣本12 μL,隨后滴入40 μL樣本稀釋液,在加入樣本的樣本孔中再次加人100 μL酶標抗體,然后將反應孔封住,37 ℃孵育1 h,在洗板之后,各加底物A、B 50 μL,37 ℃避光孵育15 min,最后加入終止液 50 μL,15 min內測定。
MRI檢查:檢查者取仰臥位,將表面相控振線圈分成兩組,圍繞其上腹部進行掃描。每個序列的掃描均通過兩次深吸氣末閉氣完成。通過測量軟件包直接對ADC值進行測量。

肝癌患者B7-H3明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者(P<0.05);肝癌患者IL-21明顯高于健康者(P<0.05),而與慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化患者比較差異無統計學意義(P>0.05);肝癌ADC值明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者(P<0.05)。見表2。
Ⅲ~Ⅳ期肝癌患者血清B7-H3水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),見表3。

表3 B7-H3與肝癌患者臨床病理關系
HBV DNA陽性患者IL-21水平明顯高于HBV DNA陰性患者(P<0.05)。見表4。
Ⅲ~Ⅳ期性患者ADC值明顯低于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。見表5。

表2 各組血清B7-H3、IL-21及ADC值比較
注:a與健康者比較P<0.05;b與慢性乙型肝炎比較P<0.05;c與乙型肝炎肝硬化比較P<0.05

表4 IL-21與肝癌患者臨床病理關系

表5 ADC值與肝癌患者臨床病理關系
將肝癌患者B7-H3、IL-21與HBV DNA進行相關分析,結果顯示B7-H3、IL-21與HBV DNA無相關性(P>0.05)。
肝癌與HBV持續感染存在密切關聯,HBV會使機體產生過度的細胞免疫反應,導致大面積的肝細胞損傷,造成重癥肝炎,但患者此時細胞免疫功能低下不能有效清除病毒,易導致感染慢性化,會有轉化為肝癌的危險[7]。
B7-H3是Ⅰ型跨膜蛋白,其是機體免疫應答的調節因子,與多種自身免疫性疾病有關[10]。肝癌患者B7-H3明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者,該結果的表明B7-H3在原發性肝癌患者組織中呈現高表達,在臨床中可將其發展成為診斷及治療的新靶點。HBV通過引起機體的免疫應答,使多種細胞因子參與該過程的免疫反應,并對免疫反應進行調節,而IL-21 作為炎癥介質,參與并影響著乙型肝炎疾病發生、發展與轉歸,在與HBV相關的各種肝病中表達量均較高[11]。因此肝癌患者IL-21明顯高于健康者,而與慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化患者比較差異無統計學意義,提示了IL-21與HBV的高相關性。ADC值作為準確反映病變組織器官的功能狀況的指標 , 是一種較理想的無創性檢查肝臟病變的方法。本研究表明,肝癌ADC值明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者,該結果說明了體內具有惡性腫瘤細胞的患者的ADC值較高,提示我們可將ADC值作為腫瘤判斷的指標。
Ⅲ~Ⅳ期肝癌患者血清B7-H3水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者,由此結果可知隨著肝癌患者病情加深,其血清B7-H3水平與其呈現正相關,在臨床中可用其血清B7-H3水平參與臨床分期的預判,提高其分期判斷的準確度。HBV DNA陽性患者IL-21水平明顯高于HBV DNA陰性患者,該結果說明經HBV感染的患者其體內IL-21較高,其含量升高主要因為機體對HBV產生免疫應答,并誘導炎癥因子IL-21高表達。將肝癌患者B7-H3、IL-21與HBV DNA進行相關分析,結果顯示B7-H3、IL-21與HBV DNA無相關性。
本研究創新點在于選取了較少有報道的B7-H3、IL-21,來研究其與HBV相關性肝癌患之間的相關性,進一步分析了B7-H3表達與IL-21之間的關系,為肝癌的診斷提供了較為靈敏的新指標。
綜上所述,HBV相關性肝癌患者B7-H3、IL-21水平明顯升高,B7-H3可能與臨床分期有關,而IL-21與HBV DNA復制水平高低無關,可用于臨床病理分期的判斷。