睪丸惡性卵黃囊瘤伴未成熟畸胎瘤超聲表現1例

卞東林，王學梅（中國醫科大學附屬第一醫院超聲科，遼寧 沈陽 110001）

病例男，18歲，以“發現右側睪丸腫大伴疼痛1周余”為主訴入我院。患者無血精、血尿，無尿頻、尿急、尿痛，無排尿困難；無寒戰發熱，無低熱、乏力盜汗；無惡心嘔吐，無頭暈頭迷，無心悸氣短。體格檢查：雙側精索靜脈無曲張；陰莖發育正常；陰囊壁未見紅腫及皮膚潰瘍；右睪丸可觸及，但較對側增大，質地硬，沉重感明顯，表面光滑，未觸及明顯異常結節，無明顯壓痛，透光試驗陰性；雙側附睪及輸精管未觸及明顯異常結節。超聲檢查：右睪丸上2/3可見囊實混合回聲團塊（圖1），大小約4.16 cm×3.49 cm，以實性為主，邊界清晰，形態規則，實質與正常睪丸實質回聲相近，回聲不均，囊性回聲呈小片狀，邊緣可見少許點狀血流（圖2）；左睪丸及附睪大小形態正常，實質回聲細小均勻，血流未見明顯異常。增強CT檢查：右睪丸增大，內見直徑約4.44 cm模糊稍低密度影，內密度不均，可見絮狀等密度影，平掃CT值約27 HU，增強后動脈期及門脈期強化不明顯，延遲期CT值約36 HU，邊緣見線狀強化影（圖3）。實驗室檢查：甲胎蛋白（AFP）：193.80ng/mL（參 考 值0.00～7.00 ng/mL）；血 清 人 絨 毛 膜 促 性 腺 激 素（HCG）：11.72 mIU/mL（參考值0.00～3.00 mIU/mL）。術后病理鏡下：腫瘤組織結構多樣，部分呈腺樣排列，伴微囊形成，細胞核大深染，部分呈實性分布，胞漿透明，界限清晰，周圍見不成熟軟骨成分；診斷意見：睪丸惡性混合性生殖細胞瘤（卵黃囊瘤伴未成熟畸胎瘤，局部見原位精原細胞瘤成分）。

圖1～3 睪丸惡性混合性生殖細胞瘤。圖1：超聲二維聲像圖表現為囊實混合性、邊界清晰的腫塊。圖2：超聲血流聲像圖表現為邊緣少許點狀血流。圖3：增強CT圖像表現為邊緣強化影。

討論睪丸生殖細胞瘤是睪丸最好發的惡性腫瘤[1]，包括精原細胞瘤和非精原細胞瘤，前者常見，后者少見且病理成分復雜，大體包括卵黃囊瘤（又名內胚竇瘤）、畸胎瘤、胚胎癌、絨毛膜上皮癌等。非精原細胞瘤可以含一種或多種成分。本病例含多種成分，故稱為混合性生殖細胞瘤。臨床上混合性生殖細胞瘤相對少見，而本例患者同時存在卵黃囊瘤、未成熟畸胎瘤，并且局部可見原位精原細胞瘤成分，此病例極為罕見。本例超聲表現為囊實混合性腫物，呈稍高回聲，囊性成分相對較少，血流呈邊緣型。陰囊超聲檢查已廣泛應用，是目前臨床最常用的陰囊疾病的診斷方法。超聲對睪丸病變具有多方面的診斷優勢，可以在極大程度上滿足臨床的要求，如大小、形態、邊界、囊實性、血供、毗鄰關系并且簡單易行。超聲在微血管顯示方面的缺陷，可以通過超聲造影來彌補[2-3]。總之，超聲對睪丸病變的診斷具有較高的敏感性。