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HPLC法用于測定丁桂散中丁香酚含量研究

2019-12-10 12:34:29劉丹丹
醫(yī)學理論與實踐 2019年1期
關(guān)鍵詞:測量

劉丹丹

福建中醫(yī)藥大學附屬漳州市中醫(yī)院,福建省漳州市 363000

丁桂散的組成成分主要包括兩種,分別為丁香以及肉桂細粉,其被記載于1991年版的中國人民解放軍醫(yī)療單位制劑規(guī)范中,其具備散寒止痛的功能,可對機體出現(xiàn)腸胃受寒、腹痛便瀉的患者進行有效治療[1]。中國人民解放軍醫(yī)療單位制劑規(guī)范中只對丁桂散的藥物形狀、鑒別方法以及散劑一般檢查項目進行記載,并未對丁桂散中的丁香酚含量測量方法進行有效的記錄,從而使得無法對丁桂散所具備的內(nèi)在質(zhì)量進行有效檢測[2]。在對丁香和丁香制劑含量開展測量時,以往有學者通過研究報道稱,可采用的方法為高效液相色譜法[3]。但對于丁桂散中的丁香酚含量測定,目前醫(yī)學報道中尚無相關(guān)記載[4]。本次研究就通過對實驗進行設(shè)計,從而使丁桂散中丁香酚含量得到有效測定,報告如下。

1 儀器與材料

本次研究所應(yīng)用的測量儀器為高效液相色譜儀(荷蘭Philips公司生產(chǎn),型號HDK5500型),包括6447型手動進樣器,6933液相色譜泵以及紫外光檢測器;DK630色譜數(shù)據(jù)工作站由上海林鑫醫(yī)療設(shè)備儀器有限責任公司生產(chǎn)。所應(yīng)用的丁香酚對照品是由省生物制品檢定所提供,批號為4581-68462。丁桂散的制備單位為市第一醫(yī)院,批號分別為20186748、20186750、20186781。

2 檢測方法和結(jié)果

2.1 色譜條件以及系統(tǒng)適用性試驗 本次研究所應(yīng)用的色譜柱生產(chǎn)廠家為上海季羅普儀器設(shè)備有限責任公司,型號為DHA-H2分析色譜柱,色譜柱的大小為4.6mmID×250mm,粒徑大小為10μm;所應(yīng)用的C18保護柱的大小為4.6mmID×5mm,粒徑大小為10μm;所應(yīng)用的流動相為甲醇-10%甲醇(44:56),流速控制為0.7ml/min,檢測光的波長控制為280nm。在對色譜參數(shù)進行正確設(shè)置后,對丁香酚對照品、丁桂散色譜圖以及丁桂散不含丁香的陰性樣品所對應(yīng)的色譜圖進行測量,通過測量取得的色譜圖可知,丁香酚所具備的保留時間為18min,所具備的理論板數(shù)為7 500,和丁香酚相鄰峰所具備的分離度超過1.5。

2.2 線性關(guān)系以及最低檢出濃度 首先應(yīng)用534.7mg的丁香酚對照品,對其進行精確的測量,將其加入到量瓶中,量瓶的容量為100ml,然后向量瓶中加入乙醇,對丁香酚對照品進行溶解,并將其稀釋到制定的刻度,所取得的溶液就是丁香酚對照品儲備液,每毫升丁香酚對照品儲備液中所具備的丁香酚含量為5.347mg,然后采用5ml丁香酚對照品儲備液,將其放入到量瓶中,量瓶的容量為100ml,采用流動相對其開展稀釋,使其稀釋值達到267.4μg/ml,然后將量瓶進行搖晃,使瓶中的液體被充分搖勻。采用不同量的混合液加入到液相色譜儀中,加入量分別為2μl、4μl、8μl、12μl以及16μl,所出現(xiàn)的譜峰面積進行有效記錄,根據(jù)峰面積對進樣量X開展線性回歸,丁香酚所應(yīng)用的回歸方程為:Y=3.068E+0.7X-1.763E+0.6,r=0.999 9,線性范圍為0.523 6~4.399μg。然后稀釋對照品溶液,稀釋完成后采用相同方式進行進樣,根據(jù)基線噪音2倍開展計算可知,丁香酚的最低檢出量為0.01μg左右。

2.3 精密度以及重復(fù)性試驗 通過將相同的對照品開展5次重復(fù)進樣,對丁香酚所具備的色譜峰面積進行記錄可知,RSD為0.83%。通過對相同的供試品溶液開展5次重復(fù)進樣,對丁香酚所具備的色譜峰面積進行記錄可知,RSD為1.79%。通過對相同的丁桂散開展5次重復(fù)進樣,對丁香酚所具備的色譜峰面積進行記錄可知,RSD為2.39%。

2.4 穩(wěn)定性試驗 通過對試品溶液進行測量,測量頻率為每隔1h開展1次測量,共開展5次測量,期間共間隔4h,對丁香酚所具備的色譜峰面積進行記錄,對含量開展計算,最終結(jié)果顯示RSD的值為2.48%。

2.5 加樣回收率試驗 首先采用0.2g的丁桂散,樣品量的測量必須十分精確,然后根據(jù)樣品測定方法,對供試液進行制備,并將其當做開展回收測定所應(yīng)用的空白樣品。再另外選用0.1g丁桂散,對其進行精確的測量,然后采用25ml丁香酚對照品溶液進行加入,由于每毫升丁香酚對照品溶液中丁香酚的含量為0.267 4mg,因此25ml丁香酚對照品溶液中所含量的丁香酚劑量為6.685mg,根據(jù)樣品測定方法,對供試液進行測量,將供試液作為回收測量所應(yīng)用的樣品,并按照相同的方法,對其他的回收測量所應(yīng)用的樣品進行制備,制備總數(shù)為6份。各個樣品全部根據(jù)樣品測定項所應(yīng)用的方法,開展丁香酚含量測定,并對平均回收率開展計算,最終計算的結(jié)果為平均回收率為103.0%,RSD為1.19%。

2.6 樣品測定 首先對對照品溶液開展制備,制備方法為:選用200mg的丁香酚對照品,對其劑量進行精確測定,然后將其加入到量瓶中,量瓶容量為100ml,采用乙醇溶液進行加入,對丁香酚對照品開展稀釋,直至達到指定的刻度,然后將混合液進行充分搖勻。選用5ml混合液,將其加入到量瓶中,量瓶容量為50ml,采用流動相對其開展稀釋,直至其達到指定的刻度,然后將其進行充分搖勻,也就制得所需要的對照品溶液,每毫升對照品溶液含有200μg丁香酚。然后對供試品溶液開展制備,制備的方法為:采用0.1g丁桂散,然后將其加入到錐形瓶中,錐形瓶的容量為100ml,采用50ml乙醇進行加入,然后開展精密稱定,采用水浴的方式對錐形瓶進行加熱,開展60min時間提取,然后將其放置在室溫下進行冷卻,等到其冷卻至室溫后,將加熱過程中蒸發(fā)損失的溶劑進行補足,然后將溶液進行混勻,采用濾膜開展過濾,濾膜的孔徑為0.45μm,也就可得到供試品溶液。然后開展測定,采用10μl對照品溶液以及10μl供試品溶液,將其加入到液相色譜儀中,對顯示的色譜峰面積進行記錄,應(yīng)用外標法對含量進行計算。本次研究共開展3個批號樣品的測量,最終結(jié)果顯示丁桂散中所具備的丁香酚含量分別為97.4mg/g、99.27mg/g以及101.33mg/g。

3 討論

丁桂散出自《外科傳薪集》,丁桂散可發(fā)揮有效的溫化痰濕、散寒止痛作用,其可對頭痛癥狀進行有效治療[5]。《青囊秘傳》中有相關(guān)記載稱,其無形寒濕,附骨流注[6]。臨床上主要應(yīng)用丁桂散對出現(xiàn)陰疽腫痛、腹瀉、腹痛等臨床癥狀的患者開展治療,同時患者自身機體畏寒、肢冷,屬寒相征[7]。

丁香酚所具備的分子式為C10H12O2,其為一種液體,顏色表現(xiàn)為無色或是蒼黃色,其具備的丁香香氣十分濃烈,其無法在水中進行溶解[8]。其主要應(yīng)用于抗菌以及降血壓治療中。臨床上在對其開展藥物分析時,主要應(yīng)用高效液相色譜法對藥物中所存在的丁香酚含量開展測量,測量方法是通過采用無水乙醇對含有丁香酚的藥物開展定容,然后將其進行浸泡,浸泡時間為24h,然后將其進行搖勻,搖勻后開展過濾[9]。在過濾完成后應(yīng)用高效液相色譜分析儀開展色譜分離,應(yīng)用紫外吸收檢測器,確定檢測波長為280nm,然后對丁香酚吸收值開展檢測,并由此將丁香酚的含量進行有效計算[10]。丁香酚所具備的作用包括:(1)抗菌作用:當丁香酚的濃度保持在1∶(8 000~16 000)時,其可有效抑制致病性真菌;而當濃度保持在1∶(2 000~8 000)時,其可有效抑制金黃色葡萄球菌、志賀菌、大腸桿菌、結(jié)核桿菌等病菌[11]。(2)健胃作用:有資料報道稱,5%的丁香酚乳劑可有效增加機體胃黏液分泌,且同時不會增加胃黏液的酸度,從而可發(fā)揮有效的健胃作用[12]。

HPLC法也被稱之為高壓液相色譜法、近代株色譜法、高分離度液相色譜法等,其屬于色譜法中的一個重要分支,其是依靠液體作為流動相,應(yīng)用高壓輸液系統(tǒng),將具備不同極性的單一溶液,或是不同比例的混合溶液,緩沖液等流動相,依靠外力作用,將其加入到色譜柱中,色譜柱中具有固定相,在色譜柱中,各類成分之間發(fā)生分離,從而將色譜柱放入到檢測器中開展檢測,由此達到分析試樣的目的。其所具備的特點主要表現(xiàn)為“四高一廣”,首先為高壓:流動相屬于液體,其在色譜柱中進行流動時,其會受到較大的阻力,而若其需要以較快的速度流過色譜柱,則需要對載體施加較高的壓力。其次為高速:分析速度較快,同時載體液的流動速度也較快,因此完成檢測的速度也較快,在對一個樣品開展分析時,通常所需的時間僅為15~30min,部分樣品的分析時間僅需5min,通常情況下一個樣品分析時間都不會超過1h。其次為高效:該方法具備較高的分離效能,可選擇固定相以及流動相,從而使分離效果達到最佳,因此其所具備的分離效能相較于工業(yè)精餾塔以及氣相色譜明顯更高。其次為高靈敏度:高效液相色譜的紫外檢測器靈敏度可達到0.01ng,進樣量精確度可達到μl數(shù)量級。最后為應(yīng)用范圍廣:高效液相色譜分析可對超過70%的有機化合物開展檢測。丁香酚最大吸收波長在230nm,次強吸收波長在280ml,選用280nm作為側(cè)定波長,有利于排除其他組分干擾。

綜上所述,HPLC法可有效測定丁桂散中丁香酚含量,效果顯著。

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