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IVM培養(yǎng)液中添加半胱胺、胱氨酸改善人卵母細(xì)胞胚胎發(fā)育潛能的研究

2019-12-13 07:44:34李青趙海濱張傳鑫馬水英李梅吳克良
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年12期
關(guān)鍵詞:研究

李青,趙海濱,張傳鑫,馬水英,李梅,吳克良

(山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院,濟(jì)南 250021)

人未成熟卵母細(xì)胞體外成熟(in-vitro maturation,IVM)技術(shù)是指從不孕患者體內(nèi)獲得的未成熟卵母細(xì)胞,通過模擬體內(nèi)卵母細(xì)胞的成熟環(huán)境,使卵母細(xì)胞恢復(fù)減數(shù)分裂,完成成熟并且具有受精和發(fā)育到胚胎階段潛能的技術(shù)。IVM技術(shù)雖然很早運(yùn)用于臨床治療,但是體外培養(yǎng)的卵母細(xì)胞成熟水平和受精后的胚胎發(fā)育能力都低于體內(nèi)成熟的卵母細(xì)胞[1],如何獲得較好的發(fā)育潛能是IVM領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。卵母細(xì)胞成熟包括細(xì)胞核成熟和細(xì)胞質(zhì)成熟兩個(gè)過程,只有二者都成熟的卵母細(xì)胞才能獲得較好的受精和胚胎發(fā)育能力。影響IVM的因素很多,主要包括體外培養(yǎng)時(shí)間、活性氧、O2濃度[2]、光照、溫度、pH和培養(yǎng)液成分[3-4]。活性氧的變化是影響卵母細(xì)胞胚胎發(fā)育的主要因素,適量的活性氧可以誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟,但是過量的活性氧會(huì)引起氧化損傷。在哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞內(nèi)具有一定的抗氧化機(jī)制,可以清除卵母細(xì)胞內(nèi)累積的活性氧,在卵母細(xì)胞成熟過程中,卵丘細(xì)胞、卵泡液和輸卵管液能夠保護(hù)卵母細(xì)胞免受氧化損傷。由于缺乏正常發(fā)育的條件,體外培養(yǎng)的卵母細(xì)胞存在細(xì)胞受損或停止發(fā)育的現(xiàn)象。

谷胱甘肽是一種重要的巰基還原物質(zhì),能夠保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷,卵母細(xì)胞胞質(zhì)中還原型谷胱甘肽水平能有效反映卵母細(xì)胞的成熟質(zhì)量[5]。有研究表明,卵母細(xì)胞IVM培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞核成熟快于細(xì)胞質(zhì)成熟,并且IVM的卵母細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽濃度低于體內(nèi)成熟的卵母細(xì)胞[6]。卵母細(xì)胞內(nèi)高還原型谷胱甘肽水平有助于卵母細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)發(fā)育的同步化。半胱胺是重要的抗氧化物質(zhì),能夠保護(hù)卵母細(xì)胞免受氧化損傷從而明顯提高受精后的胚胎發(fā)育潛能[7]。胱氨酸是谷胱甘肽的合成底物。大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,在卵母細(xì)胞IVM過程中添加半胱胺或(和)胱氨酸能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽合成,進(jìn)而提高胚胎的發(fā)育水平[8-9]。我們?cè)谇捌谏窖騕10]和小鼠[11]研究中發(fā)現(xiàn),IVM培養(yǎng)液中加入半胱胺和胱氨酸能夠明顯提高胚胎的發(fā)育潛能,且最佳濃度的半胱胺(100 μmol/L)和胱氨酸(200 μmol/L)使囊胚發(fā)育率最高。

在人卵母細(xì)胞IVM過程中,許多研究集中在向培養(yǎng)液中添加各種物質(zhì)以提高卵母細(xì)胞的IVM和胚胎發(fā)育潛能,但結(jié)果表明未成熟卵母細(xì)胞經(jīng)IVM、體外受精和胚胎培養(yǎng)后很少能發(fā)育至囊胚階段[12]。本研究首次在人卵母細(xì)胞IVM培養(yǎng)液中加入半胱胺和胱氨酸,觀察半胱胺和胱氨酸在未成熟卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)中的作用,希望提高卵母細(xì)胞的成熟質(zhì)量,以獲得較高的胚胎發(fā)育潛能,進(jìn)而優(yōu)化IVM培養(yǎng)體系,為不孕患者提供更多的妊娠機(jī)會(huì)。

資料與方法

一、研究對(duì)象

收集2017年1月至 2018年12月在山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院就診并行卵胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(ICSI-ET)患者的未成熟卵母細(xì)胞。納入標(biāo)準(zhǔn):患者無吸煙、酗酒、吸毒等不良嗜好,年齡在20~38歲;取卵數(shù)大于6枚,且未成熟卵母細(xì)胞數(shù)/獲卵數(shù)的比例小于30%;不育因素為單純男方因素或同時(shí)合并女方輸卵管因素。排除艾滋病、梅毒、乙型肝炎抗陽性患者。女方經(jīng)超促排卵HCG 36~38 h后在超聲引導(dǎo)下穿刺取卵。取卵后2~5 h 用透明質(zhì)酸酶消化去除黏液團(tuán)和顆粒細(xì)胞,將未成熟的 GV 期和 MⅠ期的卵母細(xì)胞用于本研究。ICSI注射所用精子來源于供精,由山東省精子庫提供。

本研究的開展獲得本醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

二、方法

1. IVM培養(yǎng)液的配制:IVM培養(yǎng)液需要提前一天配制,在TCM-199(sigma,美國)中加入10%人血清白蛋白(vitrolife,瑞典)、0.29 mmol/L丙酮酸鈉(sigma,美國)、50 U/ml青霉素、50 U/ml鏈霉素,置于37℃、6%CO2的培養(yǎng)箱中平衡過夜;第2天收集未成熟卵母細(xì)胞前4 h左右在培養(yǎng)液中依次加入10 ng/ml EGF(sigma,美國)、75 U/L FSH(serono,瑞士)、150 U/L HCG(serono,瑞士)。

半胱胺(sigma,美國)配制成20 mmol/L的儲(chǔ)存液,胱氨酸(sigma,美國)配制成50 mmol/L的儲(chǔ)存液,分裝后于-20℃冰箱保存,使用前用IVM培養(yǎng)液稀釋到所需濃度。

2. 未成熟卵母細(xì)胞的獲得:收集患者的卵母細(xì)胞,在37℃、6%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 2~5 h 后,用透明質(zhì)酸酶消化掉卵母細(xì)胞周圍的黏液團(tuán)和顆粒細(xì)胞,判斷卵母細(xì)胞成熟情況,成熟卵母細(xì)胞用于正常的ICSI治療。收集經(jīng)確認(rèn)后的未成熟卵母細(xì)胞,包括減數(shù)分裂Ⅰ(metaphase Ⅰ,MⅠ)期和有生發(fā)泡(germinal vesicle,GV)期的卵母細(xì)胞,將其隨機(jī)分為添加組和不添加組,添加組的卵母細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需在IVM培養(yǎng)液中添加100 μmol/L半胱胺和200 μmol/L胱氨酸;不添加組的卵母細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),單純使用IVM培養(yǎng)液。所有未成熟卵母細(xì)胞均過夜培養(yǎng),24~28 h 后觀察卵母細(xì)胞成熟情況,以可見第一極體為卵母細(xì)胞成熟的標(biāo)志。

3. 體外培養(yǎng)成熟后ICSI和胚胎培養(yǎng):成熟卵母細(xì)胞用供精行ICSI,18~20 h后觀察卵母細(xì)胞受精情況,出現(xiàn)2個(gè)原核為正常受精(2PN)。卵裂率為正常受精卵分裂的比例。胚胎培養(yǎng)至第3天(D3),卵裂球?yàn)?~10個(gè)細(xì)胞或者融合胚,碎片小于30%為D3優(yōu)胚;胚胎發(fā)育至D5、D6進(jìn)行囊胚評(píng)估[13],評(píng)分為4BC及以上者為優(yōu)質(zhì)囊胚[14]。2PN分裂為優(yōu)質(zhì)胚胎的比例為優(yōu)胚率。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 17.0軟件包對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、一般資料

共收集超促排卵周期中未成熟卵母細(xì)胞584枚,其中MⅠ期卵母細(xì)胞278枚,添加組141枚,不添加組137 枚;GV期卵母細(xì)胞306枚,添加組158枚,不添加組 148枚。

二、半胱胺和胱氨酸對(duì)GV期卵母細(xì)胞IVM及發(fā)育的影響

GV期卵母細(xì)胞IVM培養(yǎng)后,添加組卵母細(xì)胞成熟率為67.1%,不添加組卵母細(xì)胞成熟率為57.4%,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。添加組D3優(yōu)胚率(46.7%)和優(yōu)質(zhì)囊胚形成率(26.7%)均顯著高于不添加組(分別為22.6%、9.7%)(P<0.05);兩組的受精率和卵裂率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

三、半胱胺和胱氨酸對(duì)MⅠ期卵母細(xì)胞IVM及發(fā)育的影響

MⅠ期卵母細(xì)胞經(jīng)IVM培養(yǎng)后,添加組卵母細(xì)胞的D3優(yōu)胚率(55.4% vs. 28.4%)和優(yōu)質(zhì)囊胚形成率(25.7% vs. 9.5%)均顯著高于不添加組(P<0.05);但兩組的成熟率、受精率和卵裂率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

表1 半胱胺和胱氨酸對(duì)GV期卵母細(xì)胞IVM及發(fā)育的影響(%)

表2 半胱胺和胱氨酸對(duì)MⅠ期卵母細(xì)胞IVM及發(fā)育的影響(%)

討 論

隨著人類生育年齡的推遲和二胎政策的放開,女性生育要求日趨強(qiáng)烈,但是不孕癥、卵巢儲(chǔ)備功能不足、卵泡發(fā)育遲緩等女性生殖疾病的發(fā)生率也呈逐年上升趨勢(shì),許多不孕不育患者選擇人類輔助生殖技術(shù)繁衍后代。IVM 技術(shù)不僅能充分利用常規(guī)IVF和ICSI技術(shù)中的未成熟卵母細(xì)胞、提高卵母細(xì)胞利用率,且能減少卵巢過度刺激綜合征(OHSS)的發(fā)生,是治療多囊卵巢綜合征(PCOS)性不孕癥的有效方法[15],為贈(zèng)卵及女性生育力保存提供了更多選擇,具有很好的發(fā)展前景[16-17]。 IVM 作為新的助孕技術(shù),目前在臨床和實(shí)驗(yàn)室研究方面取得了一定的進(jìn)展。IVM能夠充分利用IVF/ICSI中約15%的未成熟卵母細(xì)胞,提高了累積妊娠率和抱嬰率。對(duì)PCOS患者,IVM可以降低促排卵藥物的使用,避免 OHSS的發(fā)生。對(duì)于年輕尚未生育的腫瘤患者,IVM聯(lián)合IVF-ET能夠保存生育力,使其實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想。但I(xiàn)VM仍面臨成熟率、受精率、優(yōu)質(zhì)胚胎率及妊娠率低等問題[18]。

與體內(nèi)成熟的卵母細(xì)胞相比,IVM的卵母細(xì)胞由于缺乏體內(nèi)成熟的條件,核成熟和細(xì)胞質(zhì)成熟不同步,從而影響卵母細(xì)胞的質(zhì)量,所以目前IVM 培養(yǎng)液培養(yǎng)的卵母細(xì)胞,其胚胎種植率、臨床妊娠率、活產(chǎn)率均顯著低于成熟卵新鮮ICSI 周期。影響IVM的因素很多,常見的有:(1)培養(yǎng)時(shí)間:適當(dāng)延長 IVM 時(shí)間可提高未成熟卵母細(xì)胞的細(xì)胞成熟率。(2)激素的添加:促性腺激素在卵泡發(fā)育中發(fā)揮重要作用,可刺激卵母細(xì)胞的成熟,有大量研究在IVM培養(yǎng)液中加入FSH[19]、LH、HCG或E2[20]等。(3)抗氧化劑的添加:IVM過程中卵母細(xì)胞容易發(fā)生氧化應(yīng)激,從而導(dǎo)致體外成熟障礙,在卵母細(xì)胞IVM培養(yǎng)體系中添加某些抗氧化物質(zhì)[21]可以提高培養(yǎng)效率。目前動(dòng)物研究中常通過在IVM培養(yǎng)基中加入褪黑激素、谷氨酰胺、白藜蘆醇、肌醇、E-64、抗壞血酸和生育酚等以降低卵母細(xì)胞內(nèi)活性氧水平[22-23],從而降低氧化應(yīng)激對(duì)卵母細(xì)胞的損害,但是在人卵母細(xì)胞IVM培養(yǎng)液中的相關(guān)研究則較少。

在本實(shí)驗(yàn)中,我們?cè)谌寺涯讣?xì)胞IVM培養(yǎng)液中加入了100 μmol/L半胱胺和200 μmol/L胱氨酸,研究了半胱胺和胱氨酸對(duì)人未成熟卵母細(xì)胞IVM、受精和胚胎發(fā)育的影響。結(jié)果表明,無論對(duì)于GV期還是MI期卵母細(xì)胞,半胱胺和胱氨酸均能顯著提高D3優(yōu)胚率和優(yōu)質(zhì)囊胚形成率,這與我們前期研究[10-11]得出的結(jié)論相符。可能的原因?yàn)镮VM培養(yǎng)液中添加的半胱胺和胱氨酸提高了未成熟卵母細(xì)胞中的谷胱甘肽(GSH)水平,改善了卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)量,從而提高了胚胎的發(fā)育能力。

綜上,本研究的結(jié)果為進(jìn)一步優(yōu)化體外培養(yǎng)系統(tǒng)提供了重要線索,提高了常規(guī)IVF-ET周期未成熟卵母細(xì)胞的胚胎發(fā)育潛能,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。但是對(duì)于半胱胺和胱氨酸提高胚胎發(fā)育潛能的機(jī)理仍有待于進(jìn)一步的研究。

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